2-Brom-1-phenyl-pentan-1-on, identifiziert durch die CAS-Registrierungsnummer 49851-31-2ist eine organische Verbindung, die in chemischen Datenbanken und in der wissenschaftlichen Literatur vor Alleem als Referenzsubstanz in der organischen Chemie erscheint. Diese Verbindung ist unter ihrem systematischen Namen bekannt und wird häufig anhand ihrer CAS-Nummer indiziert. Sie ist ein Beispiel für eine Klasse aromatischer Ketone, die einen α-Brom-Substituenten tragen. Die Kombination aus einem aromatischen Ring, einer Carbonylgruppe und einer halogenierten Seitenkette macht es strukturell interessant für theoretische Diskussionen, analytische Charakterisierung und Allegemeine chemische Ausbildung.
Dieser Artikel bietet einen Überblick über seine Nomenklatur, molekulare Merkmale und umfasere wissenschaftliche Überlegungen, ohne sich auf experimenTelle Verfahren zu konzentrieren.
Nomenklatur und Identifizierung (CAS 49851-31-2)
Der Name 2-Bromo-1-phenyl-pentan-1-one folgt den Standard-IUPAC-Konventionen. Die Grundstruktur „1-Phenylpentan-1-on“ beschreibt eine aliphatische Kette mit fünf Kohlenstoffatomen, wobei sich am ersten Kohlenstoff eine Phenylgruppe und eine funktionelle Ketongruppe befinden. Das Präfix „2-Brom“ weist auf das Vorhandensein eines Bromatoms hin, das an das zweite Kohlenstoffatom der Pentylkette gebunden ist. Diese systematische Benennung sTellt sicher, dass Chemiker direkt aus dem Namen auf die grundlegende molekulare Architektur schließen können.
Der CAS-Nummer 49851-31-2 dient als eindeutige numerische Kennung, die vom Chemical Abstracts Service zugewiesen wird. Im Gegensatz zu chemischen Namen, die je nach Nomenklaturstil oder Sprache leicht variieren können, ist die CAS-Nummer eindeutig. Forscher, Bibliothekare und Aufsichtsbehörden verlassen sich auf CAS-Nummern, um genaue Informationen zu Stoffen abzurufen, einschließlich physikalischer Daten, Sicherheitsdokumentation und bibliografischer Referenzen. Für 2-Brom-1-phenyl-pentan-1-on konsolidiert die CAS-Auflistung Daten aus mehreren Quellen und hilft bei der Unterscheidung von strukturell ähnlichen bromierten Ketonen.
Molekulare Struktur und physikalisch-chemische Eigenschaften
Aus struktureller Sicht gehört 2-Brom-1-phenyl-pentan-1-on zur größeren Familie von α-halogenaromatische Ketone . Das Molekül enthält drei Schlüsselkomponenten: einen aromatischen Phenylring, eine Carbonylgruppe (C=O) und eine mit Brom substituierte aliphatische Kette. Der Phenylring trägt ein konjugiertes π-Elektronensystem bei, das die elektronischen Eigenschaften und das spektroskopische Verhalten der Verbindung beeinflusst. Die Carbonylgruppe führt Polarität ein und dient als definierende funktionelle Gruppe von Ketonen.
Aus theoretischer Sicht ist das Bromatom in α-Position zur Carbonylgruppe von besonderer Bedeutung. Eine Halogensubstitution an dieser Position verändert die Elektronenverteilung innerhalb des Moleküls und beeinflusst die Art und Weise, wie die Verbindung im Hinblick auf Reaktivitätstrends und Struktur-Eigenschafts-Beziehungen diskutiert wird. Bei der spektroskopischen Analyse spiegeln sich diese Merkmale in charakteristischen Signalen wider:
Infrarotspektroskopie (IR) zeigt typischerweise eine starke Absorptionsbande, die mit der Carbonyl-Streckschwingung verbunden ist.
Kernspinresonanz (NMR) Spektren zeigen aromatische Protonensignale vom Phenylring und deutliche Resonanzen für die aliphatische Kette, die durch den Bromsubstituenten beeinflusst werden.
Massenspektrometrie (MS) zeigt oft Isotopenmuster im Zusammenhang mit Brom, das natürlicherweise als zwei Hauptisotope vorkommt.
Während genaue physikalische Konstanten wie Schmelzpunkt oder Siedepunkt je nach Reinheit und Messbedingungen variieren können, sind Verbindungen dieser Art im Allegemeinen in üblichen organischen LösungsmitTeln löslich und werden zu Analyse- oder Referenzzwecken in kontrollierten Laborumgebungen gehandhabt.
Wissenschaftlicher Kontext, Sicherheit und regulatorische Überlegungen
Im modernen wissenschaftlichen Diskurs wird 2-Brom-1-phenyl-pentan-1-on (CAS 49851-31-2) vor Alleem im Zusammenhang mit diskutiert chemische Strukturanalyse, Datenerfassung und theoretische Modellierung und nicht als Massenchemikalie. Seine Präsenz in Datenbanken spiegelt das umfasere Ziel wider, die chemische Vielfalt zu dokumentieren und vergleichende Studien über verwandte Verbindungen zu ermöglichen. Eine solche Dokumentation unterstützt die Cheminformatik, die Forschung zur quantitativen Struktur-Aktivitäts-Beziehung (QSAR) und den pädagogischen Einsatz in der organischen Chemie.
Wie bei vielen halogenierten organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Compliance-Bedenken von entscheidender Bedeutung. Obwohl detaillierte Gefahreneinstufungen von maßgeblichen Sicherheitsdatenblättern abhängen, werden Stoffe, die Brom und reaktive funktionelle Gruppen enthalten, in der Regel mit Standardvorkehrungen im Labor behandelt. Dazu gehören geeignete persönliche Schutzausrüstung, kontrollierte Lagerung und die Einhaltung institutioneller und behördlicher Richtlinien. Auch hier spielt das CAS-Registrierungssystem eine Rolle, das die Verbindung mit regulatorischen Rahmenbedingungen verknüpft, die Transport, Kennzeichnung und Verwendung regeln.
Aus regulatorischer und ethischer Sicht sind Diskussionen um Verbindungen wie 2-Brom-1-phenyl-pentan-1-on von Bedeutung verantwortungsvoller wissenschaftlicher Umgang . Akademische und industrielle Forscher verlassen sich auf transparente Berichterstattung, Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Risikobewusstsein, um sicherzusTellen, dass chemisches Wissen konstruktiv angewendet wird. Folglich bleiben die meisten Verweise auf diese Verbindung beschreibend und konzentrieren sich auf ihre Identität, Struktur und Rolle innerhalb chemischer Klassifizierungsschemata.
2-Brom-1-phenyl-pentan-1-on, katalogisiert unter CAS 49851-31-2 sTellt ein wohldefiniertes organisches Molekül dar, dessen Bedeutung in seinen Strukturmerkmalen und seinem Platz innerhalb chemischer Informationssysteme liegt. Aufgrund seines systematischen Namens, der CAS-Identifizierung und der charakteristischen molekularen Komponenten dient es als nützliches Beispiel für das Verständnis aromatischer Ketone und α-Halo-Substitutionen. Anstatt sich durch groß angelegte Anwendungen hervorzuheben, liegt sein Wert in der wissenschaftlichen Dokumentation, analytischen Charakterisierung und theoretischen Diskussion.
Durch die Untersuchung solcher Verbindungen im Rahmen von Sicherheit, Regulierung und akademischer Forschung bauen die chemischen Wissenschaften weiterhin einen umfasen und verantwortungsvollen Wissensbestand auf.
