Aviptadil CAS-NR: 40077-57-4

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Aviptadil CAS-NR: 40077-57-4

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Aviptadil (CAS-Nr.: 40077-57-4; 1444827-29-5 für Acetatform) ist ein synthetisches Analogon des vasoaktiven intestinalen Peptids (VIP), einem hochwertigen Peptid-API in pharmazeutischer Qualität mit vielfältigen therapeutischen Potenzialen für Lungen und Gefäße. Es verfügt über starke gefäßerweiternde, entzündungshemmende und zytoprotektive Eigenschaften und zielt auf wichtige Signalwege bei Atemwegs- und Gefäßerkrankungen ab. Als GMP-konformer Rohstoff mit einer Reinheit von ≥98 % (HPLC-verifiziert) wird es häufig bei der Entwicklung von Behandlungen für pulmonale arterielle Hypertonie (PAH), Lungenfibrose und schweres COVID-19-bedingtes akutes Atemnotsyndrom (ARDS) eingesetzt. Es wurde von der FDA für den Fast-Track-Status bei kritischem COVID-19 zugelassen und bietet einen einzigartigen Mechanismus, der sich von herkömmlichen Therapien unterscheidet, was es zu einer entscheidenden Komponente für die pharmazeutische Forschung, Entwicklung und Produktion macht. Unser Aviptadil gewährleistet die Konsistenz von Charge zu Charge und erfüllt die globalen USP/EP-Qualitätsstandards für zuverlässige medizinische Anwendungen.

Wirkmechanismus:


Aviptadil übt seine vielfältigen Wirkungen durch die Bindung an G-Protein-gekoppelte VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren aus, die hauptsächlich im Lungengewebe konzentriert sind. Zu den Schlüsselmechanismen gehören drei Kernaktionen: Erstens die Induktion einer pulmonalen Vasodilatation und Bronchodilatation, um die Lungenzirkulation und den Sauerstoffaustausch zu verbessern. Zweitens die Hemmung der Proliferation glatter Gefäßmuskelzellen (SMCs) und der Blutplättchenaggregation, um pathologische Prozesse bei Gefäßerkrankungen zu bekämpfen. Drittens: Schutz der Typ-2-Alveolarzellen (AT2), die für die Surfactant-Produktion und die Lungenreparatur von entscheidender Bedeutung sind, und gleichzeitig die Replikation von SARS-CoV-2 blockiert und die Freisetzung proinflammatorischer Zytokine (z. B. Interleukin-6) reduziert. Im Gegensatz zu systemischen Therapien wirkt es lokal in der Lunge, minimiert systemische Nebenwirkungen und übt synergistische Effekte mit anderen zielgerichteten Medikamenten aus.

 


 

Produkthinweise:

Aviptadil ist für die Erforschung und Entwicklung von Behandlungen für mehrere schwere Erkrankungen indiziert:
  1. Akutes Atemnotsyndrom (ARDS), insbesondere im Zusammenhang mit schwerem COVID-19.
  2. Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) zur Verringerung des pulmonalen Gefäßwiderstands.
  3. Lungenfibrose durch Modulation entzündlicher und fibrotischer Wege.
  4. Durch Immun-Checkpoint-Inhibitoren verursachte Pneumonitis und post-COVID-Lungenschädigung.

    Es eignet sich für die Formulierung injizierbarer oder inhalierter pharmazeutischer Produkte und kann sowohl in Forschungsmodellen für Erwachsene als auch in der präklinischen Forschung eingesetzt werden. Das Produkt ist nur für die pharmazeutische Forschung, Entwicklung und Produktion bestimmt und nicht für die direkte Verabreichung an den Menschen.

      

   

 

Klinische Wirksamkeit des Produkts:

Die klinische Wirksamkeit wird durch multizentrische, randomisierte, kontrollierte Studien und präklinische Studien validiert:
  1. Bei COVID-19-ARDS-Patienten erhöhte die intravenöse Verabreichung von Aviptadil die 60-Tage-Überlebenswahrscheinlichkeit um das 2,0-Fache (p=0,035) und reduzierte die Atemnot, wobei bei Patienten mit mechanischer Beatmung eine 10-fach höhere Überlebensrate auftrat.
  2. Präklinische Studien an PAH-Rattenmodellen zeigten eine vollständige Umkehrung der Monocrotalin-induzierten Hypertonie und eine um 29 % geringere Mortalität bei Alleeiniger Anwendung oder in Kombination mit Bosentan.
  3. Inhaliertes Aviptadil verbesserte nach 28 Tagen die radiologische Auflösung der Thorax-CT und reduzierte die Dyspnoe bei Patienten mit Lungenverletzung nach COVID.
  4. Es zeigt eine dosisabhängige Hemmung des Zelltods und der Entzündung in der Lunge, weist ein günstiges Sicherheitsprofil auf und es wurden keine schwerwiegenden arzneimitTelbedingten Nebenwirkungen gemeldet.
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