Argipressinacetat CAS-NR: 113-79-1

Argipressinacetat CAS-NR: 113-79-1

Argipressinacetat CAS-NR: 113-79-1

Argipressinacetat CAS-NR: 113-79-1

Argipressinacetat ist ein synthetisches zyklisches Nonapeptid-Analogon von Arginin-Vasopressin, einem wichtigen endogenen Hormon, das den Wasserhaushalt und die Vasokonstriktion reguliert. Es eignet sich für die Entwicklung injizierbarer Formulierungen und deckt den Bedarf der globalen Pharmaindustrie an NotfAlleversorgung, Behandlung endokriner Störungen und Forschungsanwendungen. Seine zuverlässige Leistung und gleichbleibende Qualität machen es zu einem vertrauenswürdigen Rohstoff für ArzneimitTelhersTeller und biomedizinische Forschungseinrichtungen weltweit.

Wirkmechanismus:


  • Wirkt als selektiver Agonist für Vasopressin V1- und V2-Rezeptoren verteilt in der glatten Gefäßmuskulatur und den Sammelrohren der Nieren.
  • Bindet an V2-Rezeptoren in den Nieren, um die Wasserdurchlässigkeit der Epithelzellen des Sammelrohrs zu erhöhen, die Wasserrückresorption zu fördern und die Urinausscheidung zu reduzieren, um Hyponatriämie und Polyurie zu korrigieren.
  • Aktiviert V1-Rezeptoren in Blutgefäßen, um eine Vasokonstriktion auszulösen, den peripheren Gefäßwiderstand zu erhöhen und den Blutdruck in blutdrucksenkenden Notfällen zu stabilisieren.
  • Hemmt die Freisetzung des atrialen natriuretischen Peptids (ANP) und reguliert so den Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt im Körper weiter.
  • Übt dosisabhängige Wirkungen aus: Niedrige Dosen priorisieren die antidiuretische Wirkung, während hohe Dosen die Vasokonstriktion verstärken.




Produkthinweise:


  • Angezeigt für die Behandlung von zentraler Diabetes insipidus zur Linderung von Polyurie, Polydipsie und Nykturie, die durch unzureichendes endogenes Vasopressin verursacht werden.
  • Wird in der NotfAlleversorgung zur Bewältigung verwendet Hypotonie verbunden mit septischem Schock, hämorrhagischem Schock oder postoperativer Hypotonie, die nicht auf die Wiederbelebung mit Flüssigkeit anspricht.
  • Wird bei der Behandlung von angewendet Ösophagusvarizenblutung zur Reduzierung des Pfortaderdrucks durch Vasokonstriktion der Splanchnikus-Blutgefäße.
  • Geeignet zur Begleittherapie von Hyponatriämie verursacht durch das Syndrom der unangemessenen antidiuretischen Hormonsekretion (SIADH) (unter strenger Elektrolytüberwachung).
  • Kontraindiziert bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Argipressinacetat, schwerer koronarer Herzkrankheit oder Nierenversagen mit Oligurie/Anurie.





Klinische Wirksamkeit des Produkts:


  • Zeigt eine schnelle antidiuretische Wirkung bei Patienten mit zentralem Diabetes insipidus, reduziert die tägliche Urinausscheidung innerhalb von 30 Minuten nach der Verabreichung um 50–70 % und hält die Wirksamkeit für 4–8 Stunden aufrecht.
  • Erhöht effektiv den mittleren arteriellen Druck um 15–25 mmHg bei blutdrucksenkenden Patienten, verbessert die Gewebedurchblutung und verringert das Risiko eines Organversagens bei der Schockbehandlung.
  • Erreicht bei 70–80 % der Fälle von Ösophagusvarizenblutung innerhalb von 12 Stunden eine Blutstillung, wodurch die Nachblutungsrate im Vergleich zur herkömmlichen Therapie gesenkt wird.
  • Verbessert den Serumnatriumspiegel um 5–10 mmol/l innerhalb von 24–48 Stunden bei Patienten mit mäßiger Hyponatriämie und sTellt das Elektrolytgleichgewicht ohne nennenswerte Nebenwirkungen wieder her.
  • Zeigt eine gute Verträglichkeit; Häufige leichte Nebenwirkungen (Bauchkrämpfe, Kopfschmerzen) sind vorübergehend und verschwinden mit der Dosisanpassung.




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