Gastrin-Releasing-Peptid (1-16), menschlich

Gastrin-Releasing-Peptid (1-16), menschlich

Gastrin-Releasing-Peptid (1-16), menschlich

Gastrin-Releasing-Peptid (1-16), menschlich

Gastrin-Releasing-Peptid (1-16), menschlich, oft als GRP(1-16) abgekürzt, ist ein bioaktives N-terminales Fragment des 27 Aminosäuren langen menschlichen Gastrin-Releasing-Peptids in voller Länge. Dieses 16 Aminosäuren lange Peptid behält die zentrale Rezeptorbindungsregion und weist eine erhebliche biologische Aktivität auf. Es ist weithin für seine Rolle als Neurotransmitter und Mitogen bekannt und wirkt hauptsächlich über den Gastrin Releasing Peptide Receptor (GRPR). 


TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN


Artikel
Spezifikation
ProduktName
Gastrin freisetzendes Peptid (1-16)
CAS-NR.
/
Aussehen
Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Molekulare Formel
C74H121N17O20S
Molekulargewicht
1600.9g/mol 
Reinheit (RP-HPLC)
≥98.0%
Löslichkeit

Löslich in Wasser (≥10 mg/ml), verdünnter Essigsäure und DMSO

Endotoxin≤5,0 EU/mg
Biologische Aktivität
 Starker Agonist des Gastrin-Releasing-Peptid-Rezeptors (GRPR)
Lagerbedingungen
Bei -20 °C bis -80 °C in einem verschlossenen Behälter aufbewahren, geschützt vor Feuchtigkeit und Licht. 
Lagerort
Lagerbestand in den USA
MindestbesTellmenge
1g


1. WIRKUNGSMECHANISMUS

GRP(1-16) übt seine Wirkung aus, indem es als agiert starker Agonist für den Gastrin Releasing Peptide Receptor (GRPR oder BB2-Rezeptor) . Bei diesem Rezeptor handelt es sich um einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR), der hauptsächlich an das Gq/11-Protein gekoppelt ist. Bei der Bindung aktiviert das Peptid Phospholipase C (PLC), was zur Hydrolyse von Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PIP₂) zu Inositoltrisphosphat (IP₃) und Diacylglycerin (DAG) führt. IP₃ löst die Freisetzung von Kalzium aus intrazellulären Speichern aus, während DAG die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. 


    2. PRODUKTINDIKATIONEN

  • Studien zur Rezeptorsignalisierung: Untersuchung der Struktur-Aktivitäts-Beziehungen (SAR) von GRP, Definition der minimalen aktiven Sequenz, die für die GRPR-Aktivierung und die nachgeschaltete Signalübertragung erforderlich ist.
  • Neurobiologische Forschung: Untersuchung der Rolle von GRP-Fragmenten als Neurotransmitter oder Neuromodulatoren im zentralen und peripheren Nervensystem.
  • In vitro Pharmakologie: Dient als Referenzagonist in GRPR-Bindungstests (kompetitive Verdrängungsstudien) und Funktionstests (Kalziumfluss, IP₃-Akkumulation) zum Screening nach Antagonisten oder Alleosterischen Modulatoren.
  • Krebszellbiologie: Erforschung der mitogenen und proliferativen Wirkungen von GRP-Fragmenten auf GRPR-exprimierende Krebszelllinien (z. B. kleinzelliger Lungenkrebs, Prostatakrebs).
  • Entwicklung von Peptidanalogen: Wird als Gerüst oder Benchmark beim Design und Testen modifizierter GFK-Analoga mit verbesserter Stabilität oder Selektivität verwendet.

      

    3.KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS

  • Forschungsvalidierung: Präklinische Studien bestätigen, dass dieses Fragment weiterhin eine signifikante biologische Aktivität bei der Stimulierung der Gastrinfreisetzung und der Aktivierung von GRPR-vermitTelten Signalwegen aufweist in vitro , obwohl es möglicherweise weniger wirksam oder stabil ist in vivo als das Volllängenpeptid.
  • Diagnostischer/therapeutischer Prototyp: Obwohl es sich hierbei nicht um ein Medikament selbst handelt, trägt die Forschung zu diesem Fragment zum Verständnis der Rolle des GRP/GRPR-Systems bei Krankheiten bei. Dieses Wissen bildet die Grundlage für die Entwicklung von auf GRPR ausgerichteten Diagnostika (z. B. radioaktiv markierte Liganden für die PET-Bildgebung von Tumoren) und Therapeutika (z. B. GRPR-Antagonisten).
  • Klinische Übersetzungslücke: Es wurden keine klinischen Studien mit GRP(1-16) als Therapeutikum durchgeführt. Seine klinische Relevanz ist völlig indirekt und dient als Instrument zur Validierung eines ArzneimitTelziels (GRPR), das in klinischen Studien zur Onkologie aktiv untersucht wird.
  • Dienstprogramm: Sein Hauptwert liegt in der Generierung robuster präklinischer Daten, um die Entwicklung zukünftiger klinischer Kandidaten zu steuern, die die GRP/GRPR-Achse modulieren.

  • 4. LIEFERUNG & VERSAND

    Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
    Professionelle und sichere Verpackung
    Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
    Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
    Versandarten 
    Hauptmethode: Internationale Luftfracht

    Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.

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