TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN

1. WIRKUNGSMECHANISMUS

Dieses Analogon fungiert als wirksamer und selektiver Agonist für den Growth Hormone-Releasing Hormone Receptor (GHRHR) . Die Modifikationen (Acetyl-Tyr1, D-Phe2) erhöhen die Stabilität gegenüber Plasmaabbau drastisch, insbesondere durch DPP-IV, das normalerweise das native Peptid nach Position 2 (Ala2) spaltet. Dadurch kann es die GHRHR der Hypophyse effektiver erreichen und aktivieren. Bei der Bindung an diesen Gs-Protein-gekoppelten Rezeptor stimuliert es die Adenylatcyclase, was zu einem anhaltenden Anstieg des intrazellulären zyklischen AMP (cAMP) führt.

2. PRODUKTINDIKATIONEN

• Studien zu stabilen GHRH-Agonisten: Untersuchung der verlängerten Dynamik der GH-Sekretion in vitro Und in vivo aufgrund seines verbesserten pharmakokinetischen Profils im Vergleich zu nativem GHRH.
• Rezeptorsignalisierung und -handel: Untersuchung der anhaltenden cAMP-vermitTelten Signalübertragung und GHRHR-Internalisierung unter Verwendung eines abbauresistenten Liganden.
• Tiermodelle für GH-Mangel: Verabreichung an Labortiere als zuverlässiger und wirksamer GH-Stimulator für die Forschung zu Wachstum, Stoffwechsel und Alterung.
• ArzneimitTelforschung und vergleichende Pharmakologie: Dient als Benchmark-Verbindung zur Bewertung der Wirksamkeit und Stabilität neuartiger GHRH-Analoga oder Wachstumshormon-Sekretagoga.
• In vitro Hypophysenzelltests: Verwendung primärer Hypophysenzellkulturen oder somatotropher Zelllinien zur Untersuchung der GH-Synthese und -Sekretion mit minimaler Beeinträchtigung des Peptidabbaus.
• Forschung zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR).: Veranschaulichung des Einflusses N-terminaler Modifikationen (Acetylierung, D-Aminosäure-Substitution) auf die Peptidstabilität und Bioaktivität.

3.KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS

• Forschung und präklinische Wirksamkeit: Es ist ein hochwirksamer Stimulator der GH-Freisetzung in Tiermodellen, dessen Wirksamkeit und Wirkungsdauer aufgrund seiner Stabilität dem nativen GHRH(1-29) überlegen sind.
• Klinische Analoga: Diese Verbindung gehört zu einer Klasse stabilisierter GHRH-Analoga, die für den klinischen Einsatz entwickelt wurden. Tesamorelin (Egrifta®) , ein Analogon mit ähnlichen stabilisierenden Modifikationen (einschließlich einer D-Aminosäure an Position 2), ist von der FDA für die Behandlung von HIV-assoziierter Lipodystrophie zugelassen.
• Diagnostische Verwendung: Analoga dieser Klasse wurden in diagnostischen GH-Stimulationstests (z. B. GHRH + Arginin-Test) zur Beurteilung der Hypophysenfunktion verwendet.
• Therapeutisches Potenzial: Die Forschung mit diesem Analogon unterstützt das therapeutische Konzept der Verwendung stabiler GHRH-Analoga zur sicheren Erhöhung des GH-Spiegels bei Erkrankungen wie Wachstumshormonmangel, altersbedingter Gebrechlichkeit und Stoffwechselstörungen, obwohl dieses spezifische Molekül kein vermarktetes Medikament ist.



4. LIEFERUNG & VERSAND


Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
Professionelle und sichere Verpackung
Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
Versandarten 
Hauptmethode: Internationale Luftfracht


Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.