[D-Ala2]-GRF (1-29)-Amid (human)

[D-Ala2]-GRF (1-29)-Amid (human)

[D-Ala2]-GRF (1-29)-Amid (human)

[D-Ala2]-GRF (1-29)-Amid (human)

[D-Ala2]-GRF (1-29)-Amid (human) ist ein synthetisches, enzymatisch stabilisiertes 29-Aminosäure-Analogon des menschlichen Wachstumshormon-Releasing-Faktors (GRF). Dieses Peptid verfügt über eine D-Alanin-Substitution an Position 2 und eine C-terminale Amidierung, Modifikationen, die seine Widerstandsfähigkeit gegenüber dem Abbau durch Dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV) im Vergleich zur nativen GHRH-Sequenz deutlich erhöhen sollen.

TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN


Artikel
Spezifikation
ProduktName
[D-Ala²]-GRF (1-29)-Amid (human)
CAS-NR.
/
Aussehen
Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Molekulare Formel
C149H245N44O42S
Molekulargewicht
3356.95g/mol 
Reinheit (RP-HPLC)
≥98%
Löslichkeit

Löslich in Wasser, verdünnter Essigsäure und DMSO; kompatibel mit physiologischen Puffern

Endotoxin< 1,0 EU/mg
Biologische Aktivität
 Stimuliert wirksam die Sekretion von Wachstumshormon (GH) durch Aktivierung des GHRHR-Rezeptors.
Lagerbedingungen
Bei -20 °C bis -80 °C in einem verschlossenen Behälter aufbewahren, geschützt vor Feuchtigkeit und Licht.
Lagerort
Lagerbestand in den USA
MindestbesTellmenge
1g


1. WIRKUNGSMECHANISMUS

Dieses Analogon fungiert als starker Agonist für den Growth Hormone-Releasing Hormone Receptor (GHRHR) auf somatotrophen Zellen der Hypophyse. Die Schlüsselsubstitution D-Ala2 verhindert die schnelle Inaktivierung durch DPP-IV, das das native Peptid nach seinem N-terminalen Alanin spaltet. Dies erhöht die Plasmahalbwertszeit und Bioverfügbarkeit dramatisch. Bei der Bindung an das Gs-Protein-gekoppelte GHRHR aktiviert es die Adenylatcyclase, was zu einem deutlichen Anstieg der intrazellulären zyklischen Adenosinmonophosphatspiegel (cAMP) führt. 


    2. PRODUKTINDIKATIONEN

    Wachstumshormonforschung: Untersuchung der Physiologie und Pharmakologie der GH-Sekretion unter Verwendung eines stabilen, wirksamen GHRH-Agonisten in vitro (Hypophysenzellkulturen) und in vivo (Tiermodelle).

  • Stoffwechsel- und Alterungsstudien: Untersuchung der Auswirkungen eines anhaltenden GH-Anstiegs auf die Körperzusammensetzung, den Glukose-/Lipidstoffwechsel und den altersbedingten physiologischen Rückgang.

  • Peptidstabilitäts- und SAR-Studien: Dies ist ein Paradebeispiel dafür, wie eine einzelne D-Aminosäuresubstitution eine tiefgreifende metabolische Stabilität verleihen kann, die für Struktur-Aktivitäts-Beziehungsanalysen (SAR) nützlich ist.

  • ArzneimitTelentdeckung: Fungiert als Benchmark-Verbindung oder als Ausgangsgerüst für die Entwicklung neuartiger, langwirksamer Wachstumshormon-Sekretagoga oder GHRH-Analoga.

  • Entwicklung von Diagnosetools: Wird in der Forschung zur Entwicklung und Optimierung eingesetzt in vitro Bioassays zur Beurteilung der GHRH-Aktivität oder der somatotrophen Funktion der Hypophyse.

  • Vergleichende Wirksamkeitsstudien: Vergleich der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik verschiedener stabilisierter GHRH-Analoga.


    3.KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS

  • Direkter therapeutischer Link: Dieses spezifische Analogon ist der pharmazeutische Wirkstoff in Tesamorelin (früher bekannt als TH9507) , ein von der FDA zugelassenes Medikament (Egrifta®) zur Reduzierung von überschüssigem viszeralem Bauchfett bei HIV-infizierten Patienten mit Lipodystrophie.
  • Nachgewiesene klinische Wirksamkeit: Als Tesamorelin hat es in mehreren klinischen Studien eine signifikante Wirksamkeit gezeigt, indem es das viszerale Fettgewebe reduziert, die Lipidprofile verbessert und andere Stoffwechselstörungen bei der indizierten Patientengruppe lindert.
  • Forschungsstiftung: Präklinische Studien mit diesem Analogon bestätigten das Konzept, dass DPP-IV-Resistenz zu einer anhaltenden GH-Freisetzung mit einem günstigen Pulsationsprofil führt, und bildeten die Grundlage für seine klinische Entwicklung.
  • Aktueller Status: Obwohl es sich bei dem für die Forschung geeigneten Peptid selbst nicht um ein Medikament handelt, ist es chemisch identisch mit der Kernstruktur eines wichtigen therapeutischen Wirkstoffs, was es zu einer hochrelevanten Verbindung für die mechanistische und translationale Forschung macht.

  •   

    4. LIEFERUNG & VERSAND

    Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
    Professionelle und sichere Verpackung
    Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
    Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
    Versandarten 
    Hauptmethode: Internationale Luftfracht

    Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.

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