[Nle27]-GRF (1-29)-Amid (human)

[Nle27]-GRF (1-29)-Amid (human)

[Nle27]-GRF (1-29)-Amid (human)

[Nle27]-GRF (1-29)-Amid (human)

[Nle27]-GRF (1-29)-Amid (human) ist ein hochreines synthetisches Peptidanalogon des menschlichen Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH) mit einer Norleucin-Substitution (Nle) an Position 27, um die Stoffwechselstabilität zu verbessern und die Oxidationsempfindlichkeit zu verringern. Dieses aus 29 Aminosäuren bestehende Peptid fungiert als wirksamer und spezifischer Agonist für GHRH-Rezeptoren und stimuliert die Wachstumshormonsekretion aus Hypophysen-Somatotrophen mit verbesserter In-vivo-Stabilität im Vergleich zu nativem GHRH. Mit HPLC-verifizierter Reinheit und umfaser analytischer Dokumentation bietet es Forschern ein zuverlässiges Werkzeug zur Untersuchung der Wachstumsachsenregulation, endokrinen Physiologie und Stoffwechselprozesse in In-vitro- und In-vivo-Modellen. Das verbesserte Stabilitätsprofil macht es besonders wertvoll für längere Studien, die eine anhaltende Wachstumshormonstimulation erfordern.


TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN


Artikel
Spezifikation
ProduktName
[Nle27]-GRF (1-29)-Amid (human) 
CAS-NR.
/
Aussehen
Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Molekulare Formel
C150H247N44O42
Molekulargewicht
 3338.91g/mol 
Reinheit (RP-HPLC)
≥ 95.0%
Löslichkeit

Löslich in Wasser, Essigsäure (0,1 %) und DMSO; Für eine vollständige Auflösung kann ein leichtes Vortexen erforderlich sein

Endotoxin< 1,0 EU/mg
Biologische Aktivität
Wachstumshormon-Releasing-Hormon (GHRH)-Agonist; stimuliert die Wachstumshormonsekretion aus Somatotrophen der Hypophyse durch Aktivierung des GHRH-Rezeptors.
Lagerbedingungen
Bei -20 °C oder darunter lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Nach der Rekonstitution aliquotieren und bei -20 °C lagern.
Lagerort
Lagerbestand in den USA
MindestbesTellmenge
1g


1. WIRKUNGSMECHANISMUS

[Nle27]-GRF (1-29)-Amid (menschlich) bindet mit hoher Affinität an GHRH-Rezeptoren auf somatotrophen Zellen der Hypophyse und aktiviert G-Protein-gekoppelte Signalwege. Die Norleucin-Substitution an Position 27 erhöht die Peptidstabilität, indem sie die Methioninoxidation reduziert und gleichzeitig die volle Rezeptorbindungsaffinität aufrechterhält. Diese Bindung stimuliert die Adenylatcyclase-Aktivität, erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel und aktiviert die Proteinkinase A (PKA). Zu den nachgelagerten Effekten gehören die Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren (wie CREB), eine verstärkte Wachstumshormon-Genexpression und die Stimulierung der Wachstumshormonsynthese und -sekretion. Die C-terminale Amidierung verbessert die Rezeptorbindung und die Peptidstabilität weiter, was zu einer längeren biologischen Aktivität im Vergleich zu nativen GHRH-Fragmenten führt.


2. PRODUKTINDIKATIONEN


Endokrine Forschung : Untersuchung der Wachstumshormonregulation, der Hypophysenfunktion und der Signalübertragung der Wachstumsachse mit erhöhter Peptidstabilität
Stoffwechselstudien : Forschung zur Rolle von Wachstumshormonen im Stoffwechsel, in der Körperzusammensetzung und in der Energiehomöostase unter Verwendung stabiler Peptidanaloga
ArzneimitTelentdeckung : Screening nach GHRH-Rezeptoragonisten mit verbesserten pharmakokinetischen Eigenschaften für therapeutische Anwendungen
Rezeptorpharmakologie : Untersuchung der Bindungskinetik des GHRH-Rezeptors, der Signaltransduktion und der Struktur-Aktivitäts-Beziehungen

Vorklinische Studien : Bewertung wachstumsfördernder Wirkungen und Modulation des endokrinen Systems in Tiermodellen, die eine anhaltende Peptidaktivität erfordern

Stabilitätsforschung : Vergleichende Studien zur Peptidstabilität, Oxidationsbeständigkeit und metabolischen Halbwertszeit


3.KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS

Verbessertes Stabilitätsprofil : Die Norleucin-Substitution an Position 27 verbessert die Stoffwechselstabilität deutlich und reduziert die Oxidation im Vergleich zu nativen GHRH-Sequenzen
Validierte Bioaktivität : Nachgewiesene starke Stimulation der Wachstumshormonsekretion in Hypophysenzellen und in In-vivo-Modellen mit längerer Aktivität
Hohe Reinheit : ≥95 % durch RP-HPLC mit massenspektrometrischer Bestätigung der Sequenz und C-terminaler Amidierung
Verbesserte Pharmakokinetik : Verlängerte Halbwertszeit und anhaltende biologische Wirkung im Vergleich zu nativen GHRH (1-29)-Fragmenten
Forschungsreproduzierbarkeit : Konsistente Leistung bei Wachstumshormonfreisetzungstests, Rezeptorbindungsstudien und Tierversuchen
Qualitätssicherung : HergesTellt unter kontrollierten Bedingungen mit niedrigem Endotoxingehalt für Forschungsanwendungen
Dokumentation : Zu jeder Charge gehört ein Analysezertifikat mit Reinheits-, Massenspektrometer- und biologischen Aktivitätsdaten


4. LIEFERUNG & VERSAND

Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
Professionelle und sichere Verpackung
Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
Versandarten 
Hauptmethode: Internationale Luftfracht

Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.

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