Magenhemmendes Polypeptid (6-30)-amid (human) CAS-NR. 1139691-72-7

Magenhemmendes Polypeptid (6-30)-amid (human) CAS-NR. 1139691-72-7

Magenhemmendes Polypeptid (6-30)-amid (human) CAS-NR. 1139691-72-7

Magenhemmendes Polypeptid (6-30)-amid (human) CAS-NR. 1139691-72-7

Magenhemmendes Polypeptid (6-30) amid (human) (CAS-NR. 1139691-72-7) ist ein verkürztes, C-terminal amidiertes Fragment von menschlichem GIP mit der Molekularformel C₁₃₉H₂₀₉N₃₅O₃₈S und Molekulargewicht 3010,49 g/mol . Als Peptid in Forschungsqualität wird es häufig zur Untersuchung der Struktur-Funktions-Beziehungen des GIP-Rezeptors (GIPR), der glukoseabhängigen Insulinsekretion und der Stoffwechselregulation verwendet.


TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN


Artikel
Spezifikation
ProduktName
Magenhemmendes Polypeptid (6-30)-Amid (Mensch)
CAS-NR.
1139691-72-7
Aussehen
Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Molekulare Formel
C139H209N35O38S
Molekulargewicht
3010.49g/mol 
Reinheit (RP-HPLC)
≥98%
Löslichkeit

Löslich in sterilem entionisiertem Wasser (pH 4,0–7,0) und phosphatgepufferter Kochsalzlösung

Endotoxin≤1,0 EU/mg
Biologische Aktivität
 Als verkürztes GIP-Analogon behält dieses Peptid eine Teilaktivität am GIP-Rezeptor (GIPR), jedoch mit verringerter Affinität im Vergleich zu GIP voller Länge (1-42); Es stimuliert die glukoseabhängige Insulinfreisetzung (EC₅₀: ~10–50 nM) in menschlichen Pankreas-β-Zellkulturen über GIPR-vermitTelte Gαs/cAMP-Signale, moduliert schwach den Lipidstoffwechsel, indem es die Glukoseaufnahme im Fettgewebe fördert und die Lipolyse in Adipozyten hemmt, und bindet an menschliches GIPR mit ~10–100x geringerer Affinität (Ki: ~1–10 μM) als GIP in voller Länge, was es für die Untersuchung von GIPR-Struktur-Funktions-Beziehungen nützlich macht.
Lagerbedingungen
Bei -20 °C in einem dicht verschlossenen, lichtgeschützten Behälter aufbewahren. Vermeiden Sie Feuchtigkeit und wiederholte Frost-Tau-Wechsel.
Lagerort
Lagerbestand in den USA
MindestbesTellmenge
1g


1. WIRKUNGSMECHANISMUS

Bindung des GIP-Rezeptors (GIPR). : Bindet an menschliches GIPR mit geringerer Affinität (Ki: ~1–10 μM) im Vergleich zu GIP voller Länge (1–42) und interagiert hauptsächlich mit der extrazellulären Domäne des Rezeptors.

Glukoseabhängige Signalübertragung : Aktiviert die GIPR-vermitTelte Gαs/cAMP-Signalübertragung in Pankreas-β-Zellen und stimuliert schwach die Insulinsekretion (EC₅₀: ~10–50 nM) nur, wenn der Blutzuckerspiegel erhöht ist.
Stoffwechselmodulation : Fördert schwach die Glukoseaufnahme im Fettgewebe und hemmt die Lipolyse über GIPR in Adipozyten, was zur Lipidhomöostase beiträgt.


    2. PRODUKTINDIKATIONEN

    GIPR-Forschung : Untersuchung von Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen, Signaltransduktion und Struktur-Funktions-Beziehungen (z. B. Kartierung von Bindungsepitopen).
    Diabetesstudien : Untersuchung verkürzter GIP-Analoga als potenzielle Adjuvanzien für GLP-1-Therapien bei Typ-2-Diabetes.
    Forschung zu Stoffwechselstörungen : Erforschung der Rolle von GIP im Fettstoffwechsel, bei Fettleibigkeit und im Energiehaushalt.


    3.KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS

    Insulinsekretion : In menschlichen β-Zellkulturen der Bauchspeicheldrüse erhöhte es die durch Glukose stimulierte Insulinfreisetzung um das Zwei- bis Dreifache (10 nM-Konzentration) im Vergleich zum Ausgangswert.
    Rezeptorbindung : Bindung an menschliches GIPR mit etwa 50-mal geringerer Affinität als GIP voller Länge (Radioliganden-Bindungstests).
    Stoffwechseleffekte : In menschlichen Adipozyten steigerte es die Glukoseaufnahme um 15–20 % und reduzierte die Freisetzung freier Fettsäuren um 10–15 % (1 nM, 24 Stunden).


    4. LIEFERUNG & VERSAND

    Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
    Professionelle und sichere Verpackung
    Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
    Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
    Versandarten 
    Hauptmethode: Internationale Luftfracht

    Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.

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