TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN
| Artikel | Spezifikation |
|---|---|
| ProduktName | Magenhemmendes Polypeptid (1-30) (Schwein) |
| CAS-NR. | / |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver |
| Molekulare Formel | C162H244N40O48S |
| Molekulargewicht | 3552.1g/mol |
| Reinheit (RP-HPLC) | ≥95% |
| Löslichkeit | Löslich in Wasser (≥5 mg/ml) und verdünnten wässrigen Puffern (pH 6,5–8,0) |
| Endotoxin | ≤1,0 EU/mg |
| Biologische Aktivität | Behält die insulinotrope Kernaktivität bei und stimuliert die glukoseabhängige Insulinsekretion. |
| Lagerbedingungen | Bei ≤ -20 °C in einer trockenen, inerten Atmosphäre lagern; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen. |
| Lagerort | Lagerbestand in den USA |
| MindestbesTellmenge | 1g |
1. WIRKUNGSMECHANISMUS
Dieses Peptidfragment fungiert als Ligand für den GIP-Rezeptor (GIPR) , obwohl seine Bindungsaffinität und funktionelle Wirksamkeit im Vergleich zum GIP(1-42) in voller Länge verändert sein können. Es bindet an den GIPR, einen Gs-Protein-gekoppelten Rezeptor, hauptsächlich auf Betazellen der Bauchspeicheldrüse. Diese Bindung initiiert den kanonischen Inkretin-Signalweg: Aktivierung der Adenylatcyclase, Erhöhung des intrazellulären zyklischen AMP (cAMP) und anschließende Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) und des durch cAMP aktivierten Austauschproteins (Epac2).
- Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR).: Bestimmung der minimalen Sequenz, die für die GIPR-Bindung und -Aktivierung erforderlich ist, und Vergleich der Aktivität des (1-30)-Fragments mit GIP(1-42) voller Länge und anderen verkürzten Analoga.
- Zuordnung der Rezeptorbindungsdomäne: Wird in kompetitiven Bindungstests verwendet, um die kritischen Regionen von GIP abzubilden, die mit seinem Rezeptor interagieren.
- In vitro Funktionelle Tests: Beurteilung der insulinotropen Aktivität und der durch dieses Fragment stimulierten cAMP-Produktion in Pankreas-Betazelllinien (z. B. INS-1, MIN6) oder isolierten Inseln.
- Tools für die Stoffwechselforschung: Untersuchung der spezifischen Auswirkungen der N-terminalen Signaldomäne von GIP auf die Glukosehomöostase und die Insulinsekretion in Zellmodellen.
2. PRODUKTINDIKATIONEN
- Einblicke in das ArzneimitTeldesign: Die Forschung an diesem und ähnlichen Fragmenten war entscheidend für das Verständnis, welche Teile des GIP-Moleküls für die Rezeptoraktivierung essentiell sind. Dieses Wissen fließt direkt in die Entwicklung stabiler, langwirksamer GIP-Rezeptoragonisten ein, die in modernen Therapeutika eingesetzt werden.
- Therapeutischer Kontext: Der klinische Erfolg von Tirzepatid , ein dualer GIP/GLP-1-Rezeptor-Agonist, unterstreicht den therapeutischen Wert der gezielten Behandlung des GIP-Rezeptors. Die Entwicklung solcher Medikamente beruhte auf dem Verständnis des aktiven Kerns von GIP, wobei Fragmente wie GIP(1-30) wichtige Erkenntnisse lieferten.
3.KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS
4. LIEFERUNG & VERSAND
Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
Professionelle und sichere Verpackung
Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
Versandarten
Hauptmethode: Internationale Luftfracht
Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.
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