TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN

1. WIRKUNGSMECHANISMUS

• Rezeptor-Interaktionsdomäne: Diese Region ist Teil der Rezeptorbindungsdomäne des Glucagonmoleküls. Das Fragment selbst kann als a dienen partieller Agonist oder schwacher Antagonist , konkurriert möglicherweise mit Glucagon voller Länge um die Rezeptorbindung, ohne die vollständige Gs-Protein-vermitTelte cAMP-Signalisierung auszulösen.
• Modulation der Signalisierung: Es kann an den GCGR binden und eine voreingenommene Signalübertragung induzieren, die andere Wege aktiviert als diejenigen, die durch das vollständige Hormon ausgelöst werden (z. B. β-Arrestin-Rekrutierung ansTelle einer starken cAMP-Produktion).
• Neuartiges Rezeptorziel: Es gibt Hinweise darauf, dass es mit anderen, noch nicht charakterisierten Rezeptoren interagieren könnte, um spezifische physiologische Wirkungen außerhalb der klassischen Glucagon-Wirkung auszulösen.
• Funktionale Rolle: Studien deuten darauf hin, dass es die Zellproliferation beeinflussen, neuroaktive Eigenschaften haben oder die Aktivität anderer regulatorischer Peptide modulieren kann.




2. PRODUKTINDIKATIONEN

• Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR).: Kartierung der kritischen Regionen von Glucagon, die für die Rezeptorbindung und -aktivierung erforderlich sind, durch Vergleich der Eigenschaften dieses Fragments mit dem Hormon voller Länge und anderen Analoga.
• Glucagon-Rezeptor (GCGR)-Pharmakologie: Dient als Werkzeugpeptid in kompetitiven Bindungstests zur Untersuchung der InteraktionssTelle des Rezeptors und zur Untersuchung Alleosterischer Modulationseffekte.
• Voreingenommene Agonismusforschung: Untersuchung, ob dieses Fragment selektive Signalwege (z. B. β-Arrestin) am GCGR induzieren kann, ein Schlüsselkonzept in der modernen ArzneimitTelentwicklung für Stoffwechselerkrankungen.
• Antagonisten-/Inhibitorentwicklung: Wird als Ausgangspunkt oder Referenz für die Entwicklung neuartiger Glucagonrezeptor-Antagonisten oder Modulatoren für Erkrankungen wie Hyperglykämie verwendet.
• Neurowissenschaftliche Forschung: Erforschung möglicher neurotropher oder neuromodulatorischer Wirkungen von Glucagon-abgeleiteten Peptiden im Zentralnervensystem.
• Vergleichende Biologiestudien: Nutzung seiner konservierten Sequenz zur Untersuchung grundlegender Peptid-Rezeptor-Wechselwirkungen zwischen Arten.



3.KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS

• Forschungsbedeutung: Seine „Wirksamkeit“ wird im Forschungskontext durch seine Fähigkeit definiert, Einblicke in die Glucagonbiologie zu liefern. Es hat maßgeblich dazu beigetragen, die zentrale Rezeptorbindungsregion von Glucagon zu identifizieren und zu verstehen, wie verschiedene Teile des Hormons zu seiner Gesamtfunktion beitragen.
• Tool zur ArzneimitTelentdeckung: Die Forschung an diesem und ähnlichen Fragmenten ist für die rationale Entwicklung neuer Glucagonrezeptor-Modulatoren von entscheidender Bedeutung. Das Verständnis der RezeptorinteraktionssTelle hilft beispielsweise bei der Entwicklung von Antagonisten für Diabetes oder voreingenommenen Agonisten, die vorteilhafte Stoffwechseleffekte von Hyperglykämie trennen können.
• Therapeutische Konzepte: Obwohl das Fragment selbst kein ArzneimitTelkandidat ist, tragen die durch seine Untersuchung gewonnenen Erkenntnisse zur Entwicklung bei:
  • Glucagon-Rezeptor-Antagonisten bei Typ-2-Diabetes (zur Reduzierung der Glukoseproduktion in der Leber).
  • Duale oder dreifache Agonisten (z. B. GLP-1/Glucagon-Co-Agonisten) für Fettleibigkeit und NASH, bei denen die Modulation der Glucagon-Signalisierung eine Schlüsselkomponente darsTellt.
• Klinischer Status: Mit Glucagon (19-29) wurden keine klinischen Studien durchgeführt. Sein Wert ist vollständig präklinisch und liefert die grundlegende Wissenschaft für die zukünftige Entwicklung von ArzneimitTeln, die auf den Glucagon-Signalweg abzielen.



4. LIEFERUNG & VERSAND


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Versandarten 
Hauptmethode: Internationale Luftfracht


Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.