Glucagon – wie Peptid 1, (GLP – 1) Amid, menschlich, CAS-Nr. 99658-04-5
Glucagon – wie Peptid 1, (GLP – 1) Amid, menschlich, CAS-Nr. 99658-04-5
Glucagon-ähnliches Peptid 1 (GLP-1)-Amid, menschlich, ist das maßgebliche, bioaktive 31-Aminosäuren-Inkretinhormon (Sequenz: HAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGR-NH₂), das durch posttranslationale Verarbeitung von Proglucagon in intestinalen L-Zellen produziert wird. Die C-terminale Amidierung ist eine entscheidende natürliche Modifikation, die die volle Rezeptorbindungsaffinität und biologische Aktivität gewährleistet. Als primäre aktive Form ist es ein Hauptregulator der Glukosehomöostase, indem es die glukoseabhängige Insulinsekretion wirksam stimuliert und gleichzeitig die Glukagonfreisetzung unterdrückt, die Magenentleerung verlangsamt und das Sättigungsgefühl fördert. Es wird als hochreines (>97 %) lyophilisiertes Pulver geliefert und ist der unverzichtbare Referenzstandard für Allee Forschungsarbeiten zum GLP-1-Signalweg, zur ArzneimitTelentwicklung und zur Stoffwechselphysiologie.
TECHNISCHE SPEZIFIKATIONENArtikelspezifikationProduktNameGlucagon-ähnliches Peptid 1, (GLP-1)-Amid, menschlichCAS-NR. 99658-04-5AussehenWeißes bis cremefarbenes lyophilisiertes PulverMolekülformelC184H273N51O57Molekulargewicht4111,53g/mol Reinheit (RP-HPLC)≥98%LöslichkeitLöslich in Wasser (≥ 10 mg/ml), verdünnte Essigsäure oder DMSO; löst sich leicht in physiologischen Puffern auf. Endotoxin ≤ 1,0 EU/mg Biologische Aktivität Stimuliert die Insulinsekretion auf glukoseabhängige Weise; EC₅₀ typischerweise ≤ 0,1 nM in zellbasierten Tests.Lagerbedingungen: Bei -20 °C bis -80 °C in einer trockenen Umgebung lagern; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen. Bei bestimmungsgemäßer Lagerung 2 Jahre haltbar.LagerortLagerbestand in den USAMOQ1g1.WIRKUNGSMECHANISMUSHumanes GLP-1-Amid übt seine vielfältigen metabolischen Wirkungen durch spezifische, hochaffine Bindung an den GLP-1-Rezeptor (GLP-1R) aus, einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor der Klasse B, der häufig in Pankreasinseln, im Gehirn, im Herzen und im Magen-Darm-Trakt exprimiert wird. Die Rezeptoraktivierung koppelt vorwiegend an das Gs-Protein und stimuliert die Adenylatcyclase, um intrazelluläres zyklisches AMP (cAMP) zu erhöhen. Dadurch werden zwei Haupteffektorwege aktiviert: Proteinkinase A (PKA) und der cAMP-regulierte Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor (Epac2). In Betazellen der Bauchspeicheldrüse verstärkt diese integrierte Signalübertragung die durch Glukose stimulierte Insulinsekretion, steigert die Insulingenexpression und fördert die Proliferation und das Überleben von Betazellen. Gleichzeitig hemmt es die Glucagonsekretion aus Alphazellen. Im Hirnstamm und im Hypothalamus aktiviert es neuronale Schaltkreise, um ein Sättigungsgefühl hervorzurufen und die Nahrungsaufnahme zu reduzieren, während es im Magen durch vagale Hemmung die Magenentleerung verzögert.2. PRODUKTINDIKATIONENBetazellbiologie und Diabetesforschung: Definition der Goldstandard-Insulinotropiereaktion in primären Inseln, Betazelllinien (INS-1, MIN6) und Diabetesmodellen zur Untersuchung von Sekretion, Proliferation und Zytoprotektion.GLP-1-Rezeptor (GLP-1R) Pharmakologie: Dient als nativer, hochwirksamer Referenzagonist für Rezeptorbindungstests, cAMP-Akkumulationsstudien, Calciumflussmessungen und β-Arrestin-Rekrutierungstests. ArzneimitTelentdeckung und -screening: Fungiert als kritischer Maßstab für die Bewertung der Wirksamkeit, Wirksamkeit und Signalverzerrung Alleer synthetischen GLP-1R-Agonisten (z. B. Liraglutid, Semaglutid) und Multiagonisten (z. B. Tirzepatid) in der Entwicklung. Zentrale Kontrolle des Stoffwechsels: Untersuchung der magersüchtigen Wirkung von GLP-1 in neuronalen Kulturen, Gehirnschnitten und Studien zum Fressverhalten postprandiale Insulinsekretion in glukoseabhängiger Weise, wodurch das Risiko einer Hypoglykämie minimiert wird. Therapeutische Einschränkung und Innovation: Sein schneller Abbau durch Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-IV), der zu einer Halbwertszeit von <2 Minuten führt, schloss seine direkte Verwendung als Medikament aus. Diese Einschränkung trieb die Entwicklung von DPP-IV-resistenten GLP-1-Rezeptoragonisten voran. Grundlage für Blockbuster-Medikamente: Der Mechanismus dieses Peptids ist die Grundlage für zahlreiche äußerst erfolgreiche Medikamente: GLP-1R-Agonisten (injizierbar/oral): Liraglutid (Victoza®), Semaglutid (Ozempic®, Wegovy®, Rybelsus®), Dulaglutid (Trulicity®) – nachweislich überlegene glykämische Wirkung Kontrolle, Gewichtsverlust und kardiovaskuläre/nierenbezogene Vorteile. Doppelter/dreifacher Agonist: Tirzepatid (Mounjaro®/Zepbound®), ein GIP/GLP-1-Doppelagonist, zeigt eine noch größere Wirksamkeit. Nachgewiesene klinische Wirkung: Therapeutika, die auf der Wirkung dieses Peptids basieren, sind jetzt die erste Wahl bei Typ-2-Diabetes und verändern das Management von Fettleibigkeit, indem sie eine beispiellose Wirksamkeit bei der Gewichtsreduzierung und Reduzierung des kardiometabolischen Risikos zeigen.4. LIEFERUNG & VERSANDWir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unversehrte Lieferung zu gewährleisten.Professionelle und sichere VerpackungJede Flasche Peptid ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.Versandmethoden Hauptmethode: Internationale LuftfrachtWir verwenden aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.