Glucagon – Wie Peptid 1 (7 – 17) – Cys, GLP – 1 (7 – 17) – Cys

Glucagon – Wie Peptid 1 (7 – 17) – Cys, GLP – 1 (7 – 17) – Cys

Glucagon – Wie Peptid 1 (7 – 17) – Cys, GLP – 1 (7 – 17) – Cys

Glucagon – Wie Peptid 1 (7 – 17) – Cys, GLP – 1 (7 – 17) – Cys

Glucagon-Like Peptide 1 (7-17)-Cys [GLP-1 (7-17)-Cys] ist ein synthetisches Peptidfragment mit 11 Aminosäuren, das vom N-terminalen Kern des menschlichen GLP-1 (7-36)-Amids abgeleitet ist und einen zusätzlichen Cysteinrest aufweist. Diese Sequenz (His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Cys) sTellt die hochkonservierte Rezeptorbindungsregion von GLP-1 dar, wobei das konstruierte Cystein eine reaktive Thiolgruppe für ortsspezifische Konjugation, Markierung oder Immobilisierung bereitsTellt. 



TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN


Artikel
Spezifikation
ProduktName
Glucagon-ähnliches Peptid 1 (7-17)-Cys, GLP-1 (7-17)-Cys
CAS-NR.
/
Aussehen
Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Molekulare Formel
C192H295N59O60S
Molekulargewicht
4421.92g/mol 
Reinheit (RP-HPLC)
≥98%
Löslichkeit

Löslich in Wasser (≥ 10 mg/ml), verdünnter Essigsäure und DMSO; auch löslich in phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS)

Endotoxin≤1,0 EU/mg
Biologische Aktivität
 Zeigt eine selektive Bindung an GLP-1-Rezeptoren; EC₅₀ beträgt typischerweise ≤ 2,0 nM in cAMP-Akkumulationstests unter Verwendung transfizierter Zelllinien
Lagerbedingungen
bei -20°C bis -80°C in einer trockenen, dunklen Umgebung zerrissen; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen.
Lagerort
Lagerbestand in den USA
MindestbesTellmenge
1g


1. WIRKUNGSMECHANISMUS

GLP-1 (7-17)-Cys fungiert hauptsächlich als partieller Agonist oder kompetitiver Ligand für den GLP-1-Rezeptor (GLP-1R) mit geringer Wirksamkeit . Die Region 7-17 enthält Reste, die für die anfängliche Bindung und Aktivierung des Rezeptors entscheidend sind. Das Peptid bindet an die extrazelluläre Domäne von GLP-1R mit deutlich geringerer Affinität im Vergleich zu GLP-1 voller Länge und induziert minimale oder submaximale intrazelluläre Signale (z. B. cAMP-Produktion). Sein primärer Nutzen liegt nicht in der robusten Rezeptoraktivierung, sondern in Konkurrenzhemmung Und Rezeptorkartierung.


    2. PRODUKTINDIKATIONEN

  • Zuordnung der RezeptorbindungssTelle: Wird in kompetitiven Verdrängungstests verwendet, um die Interaktion zwischen der N-terminalen Domäne von GLP-1 und seinem Rezeptor zu untersuchen und dabei zu helfen, minimale Bindungsepitope zu definieren.
  • Entwicklung molekularer Sonden: Das Cystein-Thiol dient als spezifische KonjugationssTelle zur HersTellung fluoreszierend markierter, biotinylierter oder immobilisierter Sonden zur Visualisierung von GLP-1R (Mikroskopie) oder zum Einfangen von Rezeptorkomplexen (Pull-Down-Assays).
  • Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR).: Untersuchung des Beitrags der N-terminalen Kernregion (Reste 7–17) zur GLP-1R-Bindung und -Aktivierung durch Vergleich mit längeren Analoga und Alanin-gescannten Mutanten.
  • Antagonist/Inhibitor-Gerüst: Dient als Ausgangspunkt für die Entwicklung kurzer peptidbasierter GLP-1R-Antagonisten oder Alleosterischer Modulatoren.

    3.KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS

    Wirksamkeit von Forschungs- und Diagnosetools: Seine „Wirksamkeit“ wird durch seine erfolgreiche Anwendung in den oben genannten Forschungskontexten definiert – z. B. indem es effektiv mit GLP-1 in voller Länge um die Rezeptorbindung konkurriert oder als Gerüst für die HersTellung funktioneller Bildgebungssonden dient.
  • Stiftung für ArzneimitTeldesign: Die Forschung an solchen minimalen Fragmenten ist entscheidend für das Verständnis der genauen molekularen Wechselwirkungen, die für die GLP-1R-Aktivierung erforderlich sind. Dieses Wissen hilft bei der rationalen Entwicklung nichtpeptidischer Agonisten, Antagonisten und neuartiger Konjugate kleiner Moleküle.
  • Diagnostisches Potenzial: Aus diesem Fragment hergesTellte Sonden (z. B. fluoreszierende Konjugate) könnten in der präklinischen Forschung verwendet werden, um die GLP-1R-Expression in Geweben abzubilden, was Auswirkungen auf das Verständnis von Krankheiten wie Insulinom oder Fettleibigkeit hat, aber solche Anwendungen sind noch nicht klinisch.
  • Therapeutische Lücke: Diesem kurzen Fragment fehlen die pharmakokinetischen Eigenschaften und die Wirksamkeit, die für ein therapeutisches MitTel erforderlich sind. Sein Wert liegt ausschließlich darin, die Entwicklung grundlegender Wissenschaft und Technologie zu ermöglichen, die indirekt zu zukünftigen klinischen Innovationen führen kann.

  • 4. LIEFERUNG & VERSAND

    Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
    Professionelle und sichere Verpackung
    Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
    Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
    Versandarten 
    Hauptmethode: Internationale Luftfracht

    Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.

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