Luteinisierendes Hormon-Releasing-Hormon LH-RH

Luteinisierendes Hormon-Releasing-Hormon LH-RH

Luteinisierendes Hormon-Releasing-Hormon LH-RH

Luteinisierendes Hormon-Releasing-Hormon LH-RH

Luteinisierendes Hormon-Releasing-Hormon (LH-RH), auch bekannt als Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH), ist ein Dekapeptid-Neurohormon (pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH₂), das im Hypothalamus synthetisiert wird. Es ist der zentrale Regulator der Fortpflanzungsachse und steuert die Synthese und Freisetzung des luteinisierenden Hormons (LH) und des follikelstimulierenden Hormons (FSH) aus dem Hypophysenvorderlappen.



TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN


Artikel
Spezifikation
ProduktName
Luteinisierendes Hormon-Releasing-Hormon (LH-RH)
CAS-NR.
/
Aussehen
Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Molekulare Formel
C55H75N17O13
Molekulargewicht
 1182.4g/mol 
Reinheit (RP-HPLC)
≥ 95.0%
Löslichkeit

Löslich in Wasser, verdünnter PBS (pH 7,2–7,4), 0,1 % wässrige TFA-Lösung.

Endotoxin< 1,0 EU/mg
Biologische Aktivität
Endogenes hypothalamisches Neuropeptid; bindet an die gonadotropen LH-RH-Rezeptoren der Hypophyse, um die Sekretion des luteinisierenden Hormons (LH) und des follikelstimulierenden Hormons (FSH) zu stimulieren.
Lagerbedingungen
Bei -20 °C bis -80 °C in einem verschlossenen, trockenen und lichtgeschützten Behälter lagern; Vermeiden Sie wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen (es wird die Aliquotierung in kleine Volumina von 0,1–1 mg empfohlen).
Lagerort
Lagerbestand in den USA
MindestbesTellmenge
1g


1. WIRKUNGSMECHANISMUS

LH-RH übt seine Wirkung aus Bindung und Aktivierung des spezifischen Gonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptors (GnRHR) auf der Oberfläche gonadotroper Zellen der Hypophyse. GnRHR ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der hauptsächlich an das Gq/11-Protein gekoppelt ist. Durch die Bindung wird die Aktivierung von Phospholipase C (PLC) ausgelöst, was zur Hydrolyse von Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PIP₂) zu Inositoltrisphosphat (IP₃) und Diacylglycerin (DAG) führt. IP₃ mobilisiert intrazelluläres Kalzium, während DAG die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. 


2. PRODUKTINDIKATIONEN

  • Studien zur Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse (HPG).: Untersuchung der physiologischen Regulierung der Gonadotropinsekretion, der Aktivität des Impulsgenerators und der Rückkopplungsmechanismen in vitro (Hypophysenzellkulturen) und in vivo (Tiermodelle).
  • GnRHR-Pharmakologie: Dient als nativer Referenzagonist mit hoher Affinität in Rezeptorbindungstests, Signaltransduktionsstudien (Kalziumfluss, IP₃-Akkumulation) und zur Bewertung kompetitiver Antagonisten oder Alleosterischer Modulatoren.
  • Diagnostische Medizin (Forschungskontext): Wird im Standard verwendet GnRH-Stimulationstest um die Gonadotropfunktion und -reserve der Hypophyse in Forschungsmodellen zu beurteilen und so Störungen der HPG-Achse zu diagnostizieren.
  • Fruchtbarkeits- und Reproduktionsforschung: Untersuchung der hormonellen Kontrolle von Eisprung, Spermatogenese und Pubertät in Tiermodellen.
  • ArzneimitTelentdeckung: Dient als Maßstab für die Entwicklung langwirksamer Agonisten (zur Herunterregulierung) und Antagonisten von GnRH für therapeutische Zwecke in der Krebs- und Reproduktionsmedizin.


3.KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS

  • Diagnostische Wirksamkeit: Im GnRH-Stimulationstest , ein Bolus von synthetischem LH-RH (z. B. Gonadorelin) ist ein Standard-DiagnosemitTel. Das Ausmaß der LH/FSH-Reaktion hilft, hypothalamische von hypophysären Ursachen des Hypogonadismus zu unterscheiden.
  • Therapeutische Analoga und Paradigma: Das Verständnis der LH-RH-Physiologie führte zur Entwicklung von langwirksame GnRH-Agonisten (z. B. Leuprolid, Goserelin) und GnRH-Antagonisten (z. B. Ganirelix, Degarelix).
    • Agonisten: Zunächst wird die Hypophyse stimuliert, dann desensibilisiert, was zu einer medizinischen Kastration führt. Wird bei Prostatakrebs, Brustkrebs, Endometriose, Uterusmyomen und zentraler vorzeitiger Pubertät eingesetzt.
    • Antagonisten: Blockieren Sie sofort den Rezeptor und unterdrücken Sie so schnell die Sexualhormone. Wird bei IVF und Prostatakrebs eingesetzt.


4. LIEFERUNG & VERSAND

Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
Professionelle und sichere Verpackung
Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
Versandarten 
Hauptmethode: Internationale Luftfracht

Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.

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