Formyl-LHRH (2-10) CAS-NR. 211376-91-9

Formyl-LHRH (2-10) CAS-NR. 211376-91-9

Formyl-LHRH (2-10) CAS-NR. 211376-91-9

Formyl-LHRH (2-10) CAS-NR. 211376-91-9

Formyl-LHRH (2-10) ist ein synthetisches 9-Aminosäuren-Peptidfragment, das den Resten 2-10 der Luteinizing Hormone-Releasing Hormone (LHRH oder GnRH)-Sequenz entspricht, mit einer N-terminalen Formylgruppenmodifikation. Dieses Peptid sTellt ein verkürztes Analogon des nativen Decapeptids dar, dem der N-terminale Pyroglutamatrest (pGlu1) fehlt und das eine Formylgruppe am neuen N-terminalen Histidin aufweist. Seine Struktur ist: For-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH₂



TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN


Artikel
Spezifikation
ProduktName
Formyl-LHRH (2-10)
CAS-NR.
11376-91-9
Aussehen
Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Molekulare Formel
C51H70N16O12
Molekulargewicht
 1099.22g/mol 
Reinheit (RP-HPLC)
≥ 95.0%
Löslichkeit

Löslich in Wasser, verdünntem PBS (pH 7,2–7,4), 0,1 % wässriger TFA-Lösung und DMSO.

Endotoxin< 1,0 EU/mg
Biologische Aktivität
N-formyliertes verkürztes Fragment von Säugetier-LH-RH (2-10); ein selektives Forschungsinstrument zur Untersuchung der LH-RH-Rezeptor-Bindungsaffinität und der strukturellen Aktivitätsbeziehungen (SAR).
Lagerbedingungen
Bei -20 °C bis -80 °C in einem verschlossenen, trockenen und lichtgeschützten Behälter lagern; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen.
Lagerort
Lagerbestand in den USA
MindestbesTellmenge
1g


1. WIRKUNGSMECHANISMUS

Dieses verkürzte Analogon fungiert als Ligand für den GnRH-Rezeptor (GnRHR) mit deutlich veränderter oder verminderter biologischer Aktivität im Vergleich zum Volllängen-GnRH . Das N-terminale Pyroglutamat (pGlu1) von nativem GnRH ist entscheidend für die Rezeptorbindung und -aktivierung. Seine Entfernung im (2-10)-Fragment verringert die Rezeptoraffinität und funktionelle Wirksamkeit drastisch. Die Formylgruppe am neuen N-Terminus (His2) ist eine chemische Modifikation, die die Peptidstabilität oder die Rezeptorinteraktion geringfügig beeinflussen kann, aber die verlorene Bindungsenergie nicht wiederhersTellt.


2. PRODUKTINDIKATIONEN

  • Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR).: Wird verwendet, um die entscheidende Rolle des N-terminalen pGlu1-Rests bei der Bindung und Aktivierung des GnRH-Rezeptors zu untersuchen. Ein Vergleich seiner Aktivität mit nativem GnRH und anderen Analoga unterstreicht die Bedeutung spezifischer Reste.
  • Rezeptorbindung und Pharmakologie: Dient als Ligand mit niedriger Affinität oder potenzieller Antagonist in kompetitiven Bindungstests, um die Eigenschaften der BindungssTelle des GnRH-Rezeptors zu untersuchen und die Auswirkungen der N-terminalen Verkürzung zu charakterisieren.
  • Peptidchemie und -synthese: Fungiert als Referenzverbindung oder synthetisches Zwischenprodukt bei der chemischen Synthese längerer oder komplexerer GnRH-Analoga und untersucht die Auswirkungen von N-terminalen Modifikationen.

     

3.KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS

  • Stiftung für ArzneimitTeldesign: SAR-Studien mit Fragmenten wie diesem waren historisch gesehen von entscheidender Bedeutung für die Kartierung des Pharmakophors von GnRH. Dieses Wissen floss direkt in die rationale Gestaltung von ein starke GnRH-Agonisten (z. B. Leuprolid, Buserelin) und Antagonisten (z. B. Cetrorelix, Ganirelix), die Grundpfeiler der Medizin sind.
  • Therapeutische Analoga: Die klinisch verwendeten Superagonisten und Antagonisten sind Allee Analoga voller oder nahezu voller Länge mit spezifischen Modifikationen zur Verbesserung der Stabilität und Rezeptoraffinität. Einem verkürzten Fragment wie (2-10) fehlt die notwendige Struktur für den klinischen Nutzen.
  • Klinischer Status: Dieses Peptid wird und wird nicht als Medikament entwickelt. Sein Wert beschränkt sich vollständig auf Grundlagenforschung und präklinische Forschung und liefert grundlegende Erkenntnisse, die bereits in erfolgreiche Therapeutika umgesetzt wurden, die auf den GnRH-Rezeptor abzielen.


4. LIEFERUNG & VERSAND

Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
Professionelle und sichere Verpackung
Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
Versandarten 
Hauptmethode: Internationale Luftfracht

Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.

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