Mastoparan 7 CAS-NR. 145854-59-7

Mastoparan 7 CAS-NR. 145854-59-7

Mastoparan 7 CAS-NR. 145854-59-7

Mastoparan 7 CAS-NR. 145854-59-7

Mastoparan 7 ist ein hochreines synthetisches Tetradecapeptid-Analogon, das aus Wespengift gewonnen wird und sich durch seine amphipathische α-helikale Struktur und verbesserte G-Protein-aktivierende Eigenschaften auszeichnet. Dieses 14-Aminosäure-Peptid (typischerweise INLKALAALAKKIL-NH₂ oder eine ähnlich modifizierte Sequenz) wird unter strengen Qualitätskontrollen mit HPLC-verifizierter Reinheit und umfaser analytischer Dokumentation hergesTellt. Als optimiertes Derivat des natürlichen Mastoparan weist Mastoparan 7 eine erhöhte Wirksamkeit bei der G-Protein-Aktivierung auf und behält gleichzeitig ähnliche membraninteragierende Eigenschaften bei. Es dient als wertvolles Forschungsinstrument zur Untersuchung von Signaltransduktionswegen, Membranpermeabilität und vergleichender Pharmakologie amphipathischer Peptide.

TECHNISCHE SPEZIFIKATIONENArtikelspezifikationProduktNameMastoparan 7CAS-NR. 145854-59-7AussehenWeißes bis cremefarbenes lyophilisiertes PulverMolekülformelC67H124N18O15Molekulargewicht 1421,85g/mol Reinheit (RP-HPLC)≥ 95,0% Löslichkeit Löslich in Wasser, PBS (pH 7-8), DMSOEndotoxin< 1,0 EU/mgBiologische AktivitätMastoparan-Analoga besitzen G-Protein-Aktivierung, Membranpermeabilitätsregulierung, antibakterielle und sekretionsfördernde Aktivitäten und werden in der Signaltransduktion, Zellbiologie und ArzneimitTelforschung verwendet. Lagerbedingungen: Bei -20 °C oder darunter lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Nach der Rekonstitution aliquotieren und bei -20 °C lagern. Lagerort: Lager in den USAMOQ1g1. WIRKUNGSMECHANISMUS Mastoparan 7 funktioniert durch seine amphipathische α-helikale Struktur, die eine direkte Interaktion mit G-Protein-α-Untereinheiten und Zellmembranen ermöglicht. Im Gegensatz zur rezeptorvermitTelten Aktivierung stimuliert Mastoparan 7 direkt den Guaninnukleotidaustausch auf G-Proteinen vom Gi/Go-Typ, indem es die intrazellulären Schleifen aktivierter GPCRs nachahmt, was zum GDP-GTP-Austausch und zur nachgeschalteten Signalaktivierung führt. Die im Vergleich zu natürlichem Mastoparan erhöhte Amphipathie und kationische Ladungsverteilung des Peptids führt zu einer höheren Affinität für G-Protein-BindungssTellen. Darüber hinaus kann Mastoparan 7 mit der Nukleosiddiphosphatkinase (NDPK) interagieren, um die GTP-Bildung zu erleichtern, die Membranpermeabilität durch vorübergehende Porenbildung zu modulieren und Kalzium-Signalwege zu beeinflussen. Sein Mechanismus zeichnet sich durch eine rezeptorunabhängige, direkte G-Protein-Aktivierung mit erhöhter Wirksamkeit in rekonstituierten Systemen aus.2. PRODUKTINDIKATIONEN G-Protein-Signalisierungsforschung: Untersuchung der Gi/Go-Proteinaktivierungskinetik, GTPase-Aktivität und Signaltransduktionsmechanismen. Vergleichende Pharmakologie: Untersuchung von Struktur-Aktivitäts-Beziehungen in Mastoparan-Analoga und amphipathischen Peptiden. Membranbiologische Studien: Analyse von Peptid-Membran-Wechselwirkungen, Lipiddoppelschicht-Permeabilität und MembranproteinfunktionSignaltransduktions-Screening: Bewertung von G-Protein-Modulatoren und rezeptorunabhängigen SignalwegenPharmakologische Werkzeugentwicklung: Optimierung peptidbasierter Forschungsreagenzien für ZellsignalstudienForschung antimikrobieller Mechanismen: Erforschung membranzerstörender Eigenschaften gegen mikrobielle Krankheitserreger3. KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTSVerstärkte Wirksamkeit: Nachweis einer 2-3-fach höheren G-Protein-aktivierenden Wirksamkeit im Vergleich zu natürlichem Mastoparan in rekonstituierten SystemenHohe Reinheit: ≥95 % durch RP-HPLC mit massenspektrometrischer Bestätigung der Sequenz und C-terminaler Amidierung. Sequenzauthentizität: Verifizierte modifizierte Mastoparan-Sequenz mit optimierten amphipathischen Eigenschaften. Biologische Aktivität: Validiert in G-Protein-Aktivierungstests, GTPase-Aktivitätsmessungen und Membraninteraktionsstudien. Forschungsreproduzierbarkeit: Konsistente Leistung über mehrere Testplattformen und Versuchsbedingungen hinweg. Geringer Endotoxingehalt: <1,0 EU/mg, geeignet für zellbasierte und In-vitro-Anwendungen. Qualität Dokumentation: Analysezertifikat mit umfasen Analysedaten, einschließlich Reinheit, Massenspektrometer und Funktionsvalidierung. Technischer Support: Zugang zu Anwendungsleitfäden für G-Protein-Signalisierung und Peptidpharmakologieforschung. 4. LIEFERUNG & VERSAND Wir sind auf die globale Logistik für verschiedene kosmetische Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unversehrte Lieferung zu gewährleisten.Professionelle und sichere VerpackungJede Flasche Peptid ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.Versandmethoden Hauptmethode: Internationale LuftfrachtWir verwenden aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.
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