α-Melanozyten-stimulierendes Hormon [Met5, Pro6, D-Phe7, D-Trp9, Phe10] (5-13) (MSHa)
α-Melanozyten-stimulierendes Hormon [Met5, Pro6, D-Phe7, D-Trp9, Phe10] (5-13) (MSHa)
Das α-Melanozyten-stimulierende Hormon [Met5, Pro6, D-Phe7, D-Trp9, Phe10] (5-13) (MSHa) ist ein synthetisches Peptidanalogon, das vom aktiven Kernfragment von α-MSH abgeleitet ist und mehrere Aminosäuremodifikationen einschließlich D-Isomer-Substitutionen und Sequenzänderungen aufweist, um die Rezeptorbindungsaffinität und metabolische Stabilität zu verbessern. Dieses Reagenz in Forschungsqualität ist als wirksamer Ligand für Melanocortin-Rezeptoren konzipiert und findet Anwendung bei der Untersuchung der Rezeptorpharmakologie, der Signaltransduktion und verschiedenen physiologischen Prozessen, die durch das Melanocortin-System reguliert werden. Das Produkt wird als lyophilisiertes Pulver mit hoher Reinheit bereitgesTellt und ist für die präklinische Forschung in den Bereichen Dermatologie, Stoffwechselstörungen und Neuroimmunologie bestimmt und dient als wertvolles HilfsmitTel sowohl für akademische als auch für pharmazeutische Untersuchungen.
TECHNISCHE SPEZIFIKATIONENArtikelSpezifikationProduktName α-Melanozyten-stimulierendes Hormon [Met5, Pro6, D-Phe7, D-Trp9, Phe10] (5-13) (MSHa)CAS-NR./AussehenWeißes bis cremefarbenes lyophilisiertes PulverMolekülformel C61H87N15O9SMolekulargewicht 1206,53 g/mol Reinheit (RP-HPLC)≥ 95,0 % Löslichkeit Löslich in Wasser, physiologischer Kochsalzlösung, verdünnter Essigsäure oder DMSO. Es wird empfohlen, es zunächst in einer kleinen Menge verdünnter Essigsäure (<1 % v/v) oder DMSO aufzulösen, um eine Stammlösung mit hoher Konzentration (z. B. 1–10 mg/ml) herzusTellen, und dann mit experimenTellem Puffer (z. B. PBS) auf die Arbeitskonzentration zu verdünnen. Endotoxin < 1,0 EU/mgBiologische AktivitätMSHa ist ein wirksames Analogon des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH) mit hoher Affinität zu Melanocortinrezeptoren (insbesondere MC1R) und können als starker Agonist oder Antagonist verwendet werden (je nach Rezeptorsubtyp und experimenTellem System). Seine biologische Aktivität wurde anhand von In-vitro- oder In-vivo-Modellen bewertet, einschließlich der Stimulierung der Melaninproduktion (Melanozyten), der Unterdrückung des Appetits (Zentralnervensystem) oder der Modulation von Entzündungsreaktionen. Die Aktivität muss durch spezifische funktionelle Experimente (z. B. cAMP-Akkumulationstests) bestätigt werden. Lagerbedingungen: Bei -20 °C oder niedriger in einer trockenen, lichtgeschützten Umgebung lagern, um die Langzeitstabilität zu gewährleisten. Rekonstituierte Lösung: Es wird empfohlen, bei ≤ -20 °C zu aliquotieren und einzufrieren, um wiederholte Einfrier- und Auftauzyklen zu vermeiden Kontext. Die Rezeptoreinbindung aktiviert Gαs-Protein-gekoppelte Signalwege, was zu einer intrazellulären cAMP-Akkumulation und nachfolgenden Folgeeffekten führt, einschließlich der Melaninsynthese in Melanozyten, der Appetitregulation im Zentralnervensystem und der Modulation von Entzündungsreaktionen. Die spezifischen Aminosäuremodifikationen (D-Phe7, D-Trp9 und andere Substitutionen) verbessern die Rezeptorselektivität, erhöhen die Widerstandsfähigkeit gegenüber enzymatischem Abbau und verlängern die biologische Aktivität im Vergleich zum nativen Peptid, was es zu einem wirksameren und stabileren Forschungsinstrument für die Analyse von Melanocortinrezeptorfunktionen macht.2. PRODUKTINDIKATIONEN Dieses MSHa-Peptid ist nur für Forschungszwecke in präklinischen Studien zur Untersuchung der Melanocortinrezeptorbiologie, Hautpigmentierungsmechanismen, Fettleibigkeit und Stoffwechselstörungen, Sexualfunktion und entzündliche Prozesse. Es dient als pharmakologisches Standardwerkzeug in Rezeptorbindungstests, Funktionstests zur Messung der cAMP-Produktion oder Kalziummobilisierung sowie in Tiermodellen für Pigmentstörungen, Appetitregulation und metabolisches Syndrom. Das Produkt wird auch in Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien zum Verständnis der Ligand-Rezeptor-Wechselwirkungen und bei der Entwicklung neuer therapeutischer Verbindungen, die auf Melanocortin-Signalwege abzielen, eingesetzt. Es ist nicht für diagnostische, therapeutische oder klinische Anwendungen bei Menschen oder Tieren bestimmt.3.KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTSAls Forschungsreagenz hat das α-Melanozyten-stimulierende Hormon [Met5, Pro6, D-Phe7, D-Trp9, Phe10] (5-13) (MSHa) keine nachgewiesene klinische Wirksamkeit für die therapeutische Anwendung bei menschlichen Patienten. Während dieses Peptid-Analogon und verwandte Verbindungen in präklinischen Modellen untersucht wurden, um die Physiologie des Melanocortin-Rezeptors und mögliche therapeutische Anwendungen zu verstehen, wurde das Produkt selbst keiner klinischen Entwicklung unterzogen und erhielt keine behördliche Zulassung für eine medizinische Indikation. Die Forschung mit diesem Peptid hat zum Verständnis der Melanocortin-Signalwege und zur Identifizierung potenzieller Wirkstoffziele beigetragen, das Produkt bleibt jedoch ein Forschungsinstrument ohne nachgewiesene klinische Wirksamkeit oder Sicherheitsprofil für den menschlichen Gebrauch.4. LIEFERUNG & VERSAND Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unversehrte Lieferung zu gewährleisten.Professionelle und sichere VerpackungJede Flasche Peptid ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.Versandmethoden Hauptmethode: Internationale LuftfrachtWir verwenden aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.