Ac-[Lys0,Nle3]-g2-MSH-amid CAS-NR.​237761-41-0

Ac-[Lys0,Nle3]-g2-MSH-amid CAS-NR.​237761-41-0

Ac-[Lys0,Nle3]-g2-MSH-amid CAS-NR.​237761-41-0

Ac-[Lys0,Nle3]-g2-MSH-amid CAS-NR.​237761-41-0

Ac-[Lys⁰,Nle³]-γ2-MSH-Amid ist ein synthetisches Peptidanalogon des γ2-Melanozyten-stimulierenden Hormons (γ2-MSH) mit spezifischen Modifikationen am N-Terminus (acetylierte Lys⁰-Addition) und Position 3 (Nle-Substitution) zur Verbesserung der Stoffwechselstabilität und Rezeptorselektivität. Dieses Reagenz in Forschungsqualität ist als selektiver Agonist für Melanocortinrezeptoren konzipiert und weist eine besondere Affinität zum MC3-Rezeptorsubtyp auf, der an der Energiehomöostase und der Stoffwechselregulation beteiligt ist. Das Produkt wird als lyophilisiertes Pulver mit hoher Reinheit bereitgesTellt und ist für präklinische Forschungsanwendungen bei Stoffwechselstörungen, Adipositas-Studien und Herz-Kreislauf-Forschung gedacht und dient als wertvolles pharmakologisches Instrument zur Untersuchung von Melanocortinrezeptor-Signalwegen sowohl im akademischen als auch im pharmazeutischen Umfeld.

TECHNISCHE SPEZIFIKATIONENArtikelSpezifikationProduktName Ac-[Lys0,Nle3]-g2-MSH-AmidCAS-NR.237761-41-0AussehenWeißes bis cremefarbenes lyophilisiertes PulverMolekülformel C83H116N24O17Molekulargewicht 1722g/mol Reinheit (RP-HPLC)≥ 95,0%LöslichkeitLöslich in Wasser, physiologische Kochsalzlösung oder verdünnte Essigsäurelösung. Es wird empfohlen, zunächst eine hochkonzentrierte Stammlösung (1–5 mg/ml) mit einer kleinen Menge verdünnter Essigsäure (<0,1 % v/v) oder sterilem Wasser herzusTellen und diese dann mit experimenTellem Puffer auf die Arbeitskonzentration zu verdünnen. Es kann auch in einer kleinen Menge DMSO aufgelöst und dann weiter verdünnt werden.Endotoxin< 1,0 EU/mgBiologische AktivitätDieses Produkt ist ein Analogon des γ2-Melanozyten-stimulierenden Hormons (γ2-MSH), das eine selektive agonistische Aktivität gegen Melanocortinrezeptoren (insbesondere MC3R) zeigt und an der Regulierung des Energiestoffwechsels, des Appetits und der Herz-Kreislauf-Funktion beteiligt ist. Seine Bioaktivität wird typischerweise durch In-vitro-CAMP-Akkumulationsexperimente in Zellen oder physiologische Indikatoren wie Nahrungsaufnahme und Blutdruck in Tiermodellen beurteilt. Aktivitätsdaten sollten dem Analysezertifikat der jeweiligen Charge entnommen oder vom Benutzer überprüft werden. Lagerbedingungen: Bei -20 °C oder niedriger in einer trockenen, lichtgeschützten Umgebung lagern. Es ist langfristig stabil. Rekonstituierte Lösung: Es wird empfohlen, Aliquots zu verteilen und gefroren bei ≤ -20 °C zu lagern, um wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden. Die Rezeptoreinbindung löst eine intrazelluläre cAMP-Akkumulation durch Gαs-Proteinkopplung aus, was zu nachgeschalteten Signalkaskaden führt, die den Energieverbrauch, die Appetitregulierung und Stoffwechselprozesse modulieren. Die N-terminale Acetylierung und die Nle³-Substitution erhöhen die Peptidstabilität gegenüber enzymatischem Abbau und verbessern die Rezeptorbindungsaffinität, was zu einer längeren biologischen Aktivität im Vergleich zum nativen γ2-MSH führt. Dieser selektive MC3R-Agonismus macht es zu einem spezifischen Werkzeug zur Analyse der physiologischen Rolle dieses Rezeptorsubtyps bei der metabolischen Homöostase.2. PRODUKTINDIKATIONEN Dieses γ2-MSH-Analogon ist nur für Forschungszwecke in präklinischen Studien indiziert, in denen die Biologie des Melanocortinrezeptors, der Energiestoffwechsel, Fettleibigkeit und das metabolische Syndrom sowie die kardiovaskuläre Regulation untersucht werden. Es dient als selektiver MC3R-Agonist in Rezeptorbindungstests, Funktionstests zur Messung der cAMP-Produktion und Tiermodellen für Stoffwechselstörungen. Das Produkt wird zur Untersuchung der Rolle von MC3R bei der Appetitkontrolle, dem Energiehaushalt und der Glukosehomöostase sowie in Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien zur Entwicklung neuartiger therapeutischer Verbindungen, die auf Melanocortin-Signalwege abzielen, eingesetzt. Es ist nicht für diagnostische, therapeutische oder klinische Anwendungen bei Menschen oder Tieren vorgesehen und sollte von geschultem Forschungspersonal in geeigneten Laborumgebungen gehandhabt werden.3. KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS Als Forschungsreagenz weist Ac-[Lys⁰,Nle³]-γ2-MSH-Amid keine nachgewiesene klinische Wirksamkeit für die therapeutische Verwendung bei menschlichen Patienten auf. Während dieses Peptidanalogon und verwandte Verbindungen in präklinischen Modellen untersucht wurden, um die Physiologie des MC3-Rezeptors und seine Rolle bei der Stoffwechselregulation zu verstehen, wurde das Produkt selbst noch nicht klinisch entwickelt und erhielt keine behördliche Zulassung für eine medizinische Indikation. Die Forschung mit diesem Peptid hat zum Verständnis der Melanocortin-Signalübertragung bei der Energiehomöostase und zur Identifizierung potenzieller therapeutischer Ziele für Stoffwechselerkrankungen beigetragen. Das Produkt bleibt jedoch ein Forschungsinstrument ohne nachgewiesene klinische Wirksamkeit oder Sicherheitsprofil für den menschlichen Gebrauch. 4. LIEFERUNG & VERSAND Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unversehrte Lieferung zu gewährleisten.Professionelle und sichere VerpackungJede Flasche Peptid ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.Versandmethoden Hauptmethode: Internationale LuftfrachtWir verwenden aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.
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