[Ac-Cys4,DPhe7,Cys10] a-MSH (4-13), Amid CAS Nr. 91050-39-4

[Ac-Cys4,DPhe7,Cys10] a-MSH (4-13), Amid CAS Nr. 91050-39-4

[Ac-Cys4,DPhe7,Cys10] a-MSH (4-13), Amid CAS Nr. 91050-39-4

[Ac-Cys4,DPhe7,Cys10] a-MSH (4-13), Amid CAS Nr. 91050-39-4

[Ac-Cys⁴, D-Phe⁷, Cys¹⁰] α-MSH (4-13), Amid ist ein synthetisches zyklisches Peptidanalogon, das vom aktiven Kernfragment des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons abgeleitet ist und spezifische Modifikationen aufweist, einschließlich N-terminaler Acetylierung, D-Phe⁷-Substitution und einer Disulfidbrücke zwischen Cys⁴ und Cys¹⁰ zur Stabilisierung der bioaktiven Konformation. Dieses Reagenz in Forschungsqualität ist als wirksamer und selektiver Agonist für Melanocortinrezeptoren konzipiert und weist im Vergleich zum nativen Peptid eine verbesserte Stoffwechselstabilität und Rezeptorbindungsaffinität auf. Das Produkt wird als lyophilisiertes Pulver mit hoher Reinheit bereitgesTellt und ist für präklinische Forschungsanwendungen in den Bereichen Dermatologie, Stoffwechselstörungen und Neuroimmunologie vorgesehen. Es dient als wertvolles pharmakologisches Instrument zur Untersuchung von Melanocortinrezeptor-Signalwegen sowohl in der akademischen als auch in der pharmazeutischen Forschung.



TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN


Artikel
Spezifikation
ProduktName
 [Ac-Cys4,DPhe7,Cys10] a-MSH (4-13), Amid
CAS-NR.
91050-39-4
Aussehen
Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Molekulare Formel
 C61H88N18O13S2
Molekulargewicht
1345,61 g/mol 
Reinheit (RP-HPLC)
≥ 95.0%
Löslichkeit

Löslich in Wasser, physiologischer Kochsalzlösung, verdünnter Essigsäure oder Spuren von DMSO

Endotoxin< 1,0 EU/mg
Biologische Aktivität
Dieses Produkt ist ein zyklisiertes Analogon des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH), dessen aktive Konformation durch Disulfidbindungen stabilisiert wird. Es wirkt hauptsächlich als hochaffiner Agonist von Melanocortinrezeptoren (insbesondere MC1R und MC4R). Seine biologische Aktivität wird typischerweise durch In-vitro-cAMP-Akkumulationstests (z. B. unter Verwendung von Zellmodellen, die menschliches MC1R oder MC4R exprimieren) oder In-vivo-Modellen zur Melaninproduktion der Haut verifiziert. Die Einführung von D-Phe⁷ erhöht seine Rezeptorbindungsaffinität und In-vivo-Stabilität erheblich.
Lagerbedingungen
Gefriergetrocknetes Pulver: Über einen längeren Zeitraum bei -20 °C oder niedriger in einer trockenen, lichtgeschützten Umgebung lagern (empfohlene Haltbarkeitsdauer ≥ 2 Jahre).
Lagerort
Lagerbestand in den USA
MindestbesTellmenge
1g


1. WIRKUNGSMECHANISMUS

Der Wirkungsmechanismus beinhaltet die Bindung und Aktivierung von Melanocortinrezeptoren, hauptsächlich MC1R und MC4R, mit hoher Affinität und Selektivität. Die Rezeptoraktivierung löst eine Gαs-Protein-gekoppelte Signalübertragung aus, die zur intrazellulären cAMP-Akkumulation und zur Aktivierung nachgeschalteter Signalwege führt, die die Melaninsynthese in Melanozyten, die Appetitregulierung im Zentralnervensystem und die Modulation von Entzündungsreaktionen regulieren. Die durch die Disulfidbrücke zwischen Cys⁴ und Cys¹⁰ stabilisierte zyklische Struktur hält das Peptid in seiner aktiven Konformation, während die D-Phe⁷-Substitution die Rezeptorbindungsaffinität und die Widerstandsfähigkeit gegen enzymatischen Abbau erhöht, was insgesamt zu einer verlängerten biologischen Aktivität und einer verbesserten Rezeptorselektivität im Vergleich zu linearen α-MSH-Analoga führt.


2. PRODUKTINDIKATIONEN

Dieses zyklische α-MSH-Analogon ist nur für Forschungszwecke in präklinischen Studien indiziert, in denen die Biologie des Melanocortinrezeptors, Mechanismen der Hautpigmentierung, Fettleibigkeit und Stoffwechselstörungen, Appetitregulation und Entzündungsprozesse untersucht werden. Es dient als starker Agonist in Rezeptorbindungstests, Funktionstests zur Messung der cAMP-Produktion und Tiermodellen für Pigmentstörungen, metabolisches Syndrom und Energiehomöostase. Das Produkt wird auch in Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien zum Verständnis der Ligand-Rezeptor-Wechselwirkungen und bei der Entwicklung neuer therapeutischer Verbindungen, die auf Melanocortin-Signalwege abzielen, eingesetzt. Es ist nicht für diagnostische, therapeutische oder klinische Anwendungen bei Menschen oder Tieren bestimmt und sollte von geschultem Forschungspersonal in geeigneten Laborumgebungen gehandhabt werden.


3.KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS

Als Forschungsreagenz, [Ac-Cys⁴, D-Phe⁷, Cys¹⁰] α-MSH (4-13), hat Amid keine nachgewiesene klinische Wirksamkeit für den therapeutischen Einsatz bei menschlichen Patienten. Während dieses zyklische Peptid-Analogon und verwandte Verbindungen in präklinischen Modellen untersucht wurden, um die Physiologie des Melanocortin-Rezeptors und mögliche therapeutische Anwendungen zu verstehen, wurde das Produkt selbst keiner klinischen Entwicklung unterzogen und erhielt keine behördliche Zulassung für eine medizinische Indikation. Die Forschung mit diesem Peptid hat zum Verständnis der Melanocortin-Signalwege und zur Identifizierung potenzieller Angriffspunkte für ArzneimitTel beigetragen, das Produkt bleibt jedoch ein Forschungsinstrument ohne nachgewiesene klinische Wirksamkeit oder Sicherheitsprofil für den menschlichen Gebrauch.


4. LIEFERUNG & VERSAND

Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
Professionelle und sichere Verpackung
Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
Versandarten 
Hauptmethode: Internationale Luftfracht

Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.

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