[D-Leu2]-Melanozyten-stimulierender Hormonfreisetzungs-Hemmfaktor CAS-Nr. 39705-60-7

[D-Leu2]-Melanozyten-stimulierender Hormonfreisetzungs-Hemmfaktor CAS-Nr. 39705-60-7

[D-Leu2]-Melanozyten-stimulierender Hormonfreisetzungs-Hemmfaktor CAS-Nr. 39705-60-7

[D-Leu2]-Melanozyten-stimulierender Hormonfreisetzungs-Hemmfaktor CAS-Nr. 39705-60-7

Der [D-Leu2]-Melanozyten-stimulierende Hormone-Release-Inhibiting-Faktor ist ein synthetisches Peptidanalogon des endogenen Melanozyten-stimulierenden Hormone-Release-Inhibiting-Faktors (MIF) mit einer D-Leucin-Substitution an Position 2 zur Verbesserung der Stoffwechselstabilität und der biologischen Aktivität. Dieses Reagenz in Forschungsqualität ist als wirksamer Inhibitor der Freisetzung und Aktivität des Melanozyten-stimulierenden Hormons (MSH) konzipiert und findet Anwendung bei der Untersuchung der Regulierung der Melanogenese, von Pigmentierungsprozessen und verwandten neuroendokrinen Signalwegen. Das Produkt wird als lyophilisiertes Pulver mit hoher Reinheit bereitgesTellt und ist für die präklinische Forschung in den Bereichen Dermatologie, Neuroendokrinologie und Pigmentstörungen bestimmt. Es dient als wertvolles Instrument zur Untersuchung der MSH-Regulationsmechanismen sowohl in der akademischen als auch in der pharmazeutischen Forschung.



TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN


Artikel
Spezifikation
ProduktName
 [D-Leu2]-Melanozyten-stimulierender Hormonfreisetzungs-Hemmfaktor
CAS-NR.
39705-60-7
Aussehen
Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Molekulare Formel
 C13H24N4O3
Molekulargewicht
 284.36g/mol 
Reinheit (RP-HPLC)
≥ 95.0%
Löslichkeit

Es ist in Wasser, physiologischer Kochsalzlösung oder verdünnter Essigsäurelösung löslich.

Endotoxin< 1,0 EU/mg
Biologische Aktivität
Dieses Produkt ist ein Analogon des Melanozyten-stimulierenden Hormon-Releasing-Inhibitor-Faktors (MIF). Die D-Leu2-Modifikation verbessert die Enzymstabilität und Bioverfügbarkeit und kann die Freisetzung oder Aktivität von α-MSH hemmen. Seine Bioaktivität muss durch In-vitro-Experimente zur Melanozytenhemmung oder verwandte Rezeptorfunktionsexperimente überprüft werden.
Lagerbedingungen
Gefriergetrocknetes Pulver sollte bei -20 °C oder niedriger in einer trockenen, lichtgeschützten Umgebung gelagert werden; Rekonstituierte Lösungen sollten aliquotiert und bei ≤ -20 °C gelagert werden, wobei wiederholte Einfrier- und Auftauzyklen zu vermeiden sind.
Lagerort
Lagerbestand in den USA
MindestbesTellmenge
1g


1. WIRKUNGSMECHANISMUS

Der Wirkungsmechanismus beinhaltet die Hemmung der Freisetzung des Melanozyten-stimulierenden Hormons (MSH) und/oder den Antagonismus der MSH-Aktivität an seinen Rezeptoren. Das Peptid wirkt wahrscheinlich durch Interaktion mit spezifischen Rezeptoren oder Regulierungswegen im Hypothalamus oder der Hypophyse, die die MSH-Sekretion steuern und möglicherweise die Freisetzung von α-MSH und anderen Melanocortinen modulieren. Die D-Leucin-Substitution an Position 2 erhöht die Widerstandsfähigkeit gegenüber enzymatischem Abbau, verlängert die Halbwertszeit des Peptids und erhöht seine Hemmwirkung im Vergleich zur nativen MIF-Sequenz. Diese verbesserte Stabilität ermöglicht eine nachhaltigere Unterdrückung von MSH-vermitTelten Effekten und macht es zu einem effektiveren Forschungsinstrument für die Untersuchung der Regulierung der Melanogenese und damit verbundener physiologischer Prozesse.


2. PRODUKTINDIKATIONEN

Dieses MIF-Analogon ist nur für Forschungszwecke in präklinischen Studien indiziert, in denen die Regulierung der Freisetzung von Melanozyten-stimulierendem Hormon, Melanogenesemechanismen, Hautpigmentierungsstörungen und neuroendokrine Kontrolle der Pigmentierung untersucht werden. Es dient als wirksamer Inhibitor in Studien zur Untersuchung der MSH-Sekretion, in Melaninsynthesetests und in Tiermodellen für Hyperpigmentierung oder Pigmentstörungen. Das Produkt wird auch in Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien zum Verständnis von Peptid-Rezeptor-Wechselwirkungen und bei der Entwicklung von Verbindungen zur MSH-Regulation eingesetzt. Es ist nicht für diagnostische, therapeutische oder klinische Anwendungen bei Menschen oder Tieren bestimmt und sollte von geschultem Forschungspersonal in geeigneten Laborumgebungen gehandhabt werden.


3.KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS

Als Forschungsreagenz hat der [D-Leu2]-Melanozyten-stimulierende Hormonfreisetzungs-Hemmfaktor keine nachgewiesene klinische Wirksamkeit für die therapeutische Anwendung bei menschlichen Patienten. Während dieses Peptidanalogon und verwandte Verbindungen in präklinischen Modellen untersucht wurden, um die MSH-Regulierung und potenzielle Anwendungen bei Pigmentstörungen zu verstehen, wurde das Produkt selbst keiner klinischen Entwicklung unterzogen und erhielt keine behördliche Zulassung für eine medizinische Indikation. Die Forschung mit diesem Peptid hat zum Verständnis der Regulationswege von Melanocortin beigetragen, das Produkt bleibt jedoch ein Forschungsinstrument ohne nachgewiesene klinische Wirksamkeit oder Sicherheitsprofil für den menschlichen Gebrauch.


4. LIEFERUNG & VERSAND

Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
Professionelle und sichere Verpackung
Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
Versandarten 
Hauptmethode: Internationale Luftfracht

Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.

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