α-Melanozyten-stimulierendes Hormon, acetyliert-[D-Val13] (11-13) (MSHa) CAS-NR. 137359-89-8

α-Melanozyten-stimulierendes Hormon, acetyliert-[D-Val13] (11-13) (MSHa) ist ein synthetisches Peptidanalogon von α-MSH mit spezifischen Strukturmodifikationen, einschließlich N-terminaler Acetylierung und einer D-Aminosäuresubstitution an Position 13 (D-Valin). Dieses Reagenz in Forschungsqualität soll die Stoffwechselstabilität verbessern und möglicherweise die Rezeptorbindungseigenschaften im Vergleich zum nativen Peptid verbessern. Das Produkt wird als lyophilisiertes Pulver mit hoher Reinheit bereitgesTellt und ist für präklinische Forschungsanwendungen in der Melanocortinrezeptor-Pharmakologie, Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien und der Untersuchung modifizierter Peptidtherapeutika vorgesehen. Es dient als wertvolles Werkzeug zur Untersuchung, wie spezifische Aminosäuremodifikationen die Peptidstabilität, Rezeptorselektivität und biologische Aktivität sowohl in der akademischen als auch in der pharmazeutischen Forschung beeinflussen.

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TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN

Artikel	Spezifikation
ProduktName	α-Melanozyten-stimulierendes Hormon, acetyliert-[D-Val13] (11-13) (MSHa)
CAS-NR.	137359-89-8
Aussehen	Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Molekulare Formel	C18H33N5O4
Molekulargewicht	383.49g/mol
Reinheit (RP-HPLC)	≥ 95.0%
Löslichkeit	Löslich in Wasser, PBS oder verdünnter Essigsäure. Zur Stammlösung in sterilem Wasser oder 0,1 %iger Essigsäure auflösen (1–5 mg/ml).
Endotoxin	< 1,0 EU/mg
Biologische Aktivität	Melanocortin-Rezeptor-Agonisten (insbesondere solche, die auf MC1R und MC4R abzielen), D-Val13-Modifikation kann die Enzymstabilität und die Rezeptorbindungsselektivität verbessern; Ihre Aktivität kann durch In-vitro-cAMP-Assays oder Melaninproduktionsexperimente überprüft werden.
Lagerbedingungen	Das lyophilisierte Pulver sollte bei -20 °C oder darunter in einer trockenen, lichtgeschützten Umgebung gelagert werden; Nach der Rekonstitution sollte es aliquotiert und gefroren bei ≤ -20 °C gelagert werden.
Lagerort	Lagerbestand in den USA
MindestbesTellmenge	1g

1. WIRKUNGSMECHANISMUS

Der Wirkungsmechanismus beinhaltet die Bindung an Melanocortinrezeptoren (hauptsächlich MC1R und MC4R) als Agonist, wodurch eine intrazelluläre Signalübertragung durch Gαs-Proteinkopplung und cAMP-Akkumulation ausgelöst wird. Die N-terminale Acetylierung und die D-Val13-Substitution sind strukturelle Modifikationen, die die enzymatische Stabilität verbessern sollen, indem sie den proteolytischen Abbau reduzieren und möglicherweise die Halbwertszeit des Peptids in biologischen Systemen verlängern. Diese Modifikationen können auch die Rezeptorbindungsaffinität und das Selektivitätsprofil im Vergleich zur nativen α-MSH-Sequenz beeinflussen. Bei Aktivierung des Rezeptors initiiert das Peptid nachgeschaltete Signalkaskaden, die die Melanogenese in Melanozyten, die Appetitregulierung im Hypothalamus und verschiedene periphere Stoffwechselprozesse regulieren, obwohl die spezifischen pharmakologischen Eigenschaften dieses modifizierten Analogons einer experimenTellen Charakterisierung bedürfen.

2. PRODUKTINDIKATIONEN

Dieses MSHa-Analogon ist nur für Forschungszwecke in präklinischen Studien indiziert, in denen die Pharmakologie des Melanocortin-Rezeptors, Struktur-Aktivitäts-Beziehungen modifizierter Peptide und die Auswirkungen von D-Aminosäure-Substitutionen und Acetylierung auf die Peptidfunktion und -stabilität untersucht werden. Es dient als HilfsmitTel bei Rezeptorbindungstests, funktionellen cAMP-Tests und Vergleichsstudien mit anderen α-MSH-Analoga, um zu verstehen, wie spezifische Strukturmodifikationen die Rezeptorinteraktion, die Stoffwechselstabilität und die biologische Aktivität beeinflussen. Das Produkt wird auch in Studien verwendet, die die Entwicklung modifizierter Peptidtherapeutika untersuchen, die auf Melanocortin-Signalwege abzielen, für mögliche Anwendungen bei Pigmentstörungen, Stoffwechselerkrankungen oder anderen Erkrankungen. Es ist nicht für diagnostische, therapeutische oder klinische Anwendungen bei Menschen oder Tieren bestimmt.

3.KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS

Als Forschungsreagenz hat α-Melanozyten-stimulierendes Hormon, acetyliert-[D-Val13] (11-13) (MSHa) keine nachgewiesene klinische Wirksamkeit für die therapeutische Anwendung bei menschlichen Patienten. Dieses spezifische modifizierte Peptidanalogon wurde weder klinisch entwickelt noch hat es eine behördliche Zulassung für eine medizinische Indikation erhalten. Während α-MSH und verwandte Melanocortin-Peptide in präklinischen Modellen und einigen klinischen Studien für verschiedene Erkrankungen untersucht wurden, bleibt dieses spezielle Analogon mit D-Val13-Substitution und Acetylierung ein Forschungsinstrument, das hauptsächlich für Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung und grundlegende wissenschaftliche Untersuchungen verwendet wird. Es weist kein nachgewiesenes klinisches Wirksamkeits- oder Sicherheitsprofil für den menschlichen Gebrauch auf und ist ausschließlich für Laborforschungsanwendungen bestimmt.

4. LIEFERUNG & VERSAND

Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
Professionelle und sichere Verpackung
Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
Versandarten
Hauptmethode: Internationale Luftfracht

Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.

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