TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN
| Artikel | Spezifikation |
|---|---|
| ProduktName | Atriales natriuretisches Peptid (1-28), Ratte |
| CAS-NR. | 88898-17-3 |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver |
| Molekulare Formel | C128H205N45O39S2 |
| Molekulargewicht | 3062.47g/mol |
| Reinheit (RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| Löslichkeit | Löslich in Wasser, phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS) oder verdünnter Essigsäure (z. B. 0,1 % v/v). Es wird empfohlen, eine Stammlösung mit 0,1–1,0 mg/ml in 0,1 %iger Essigsäure oder sterilem Wasser herzusTellen und diese dann mit Testpuffer auf die Arbeitskonzentration zu verdünnen |
| Endotoxin | < 1,0 EU/mg |
| Biologische Aktivität | Ratten-ANP (1-28) ist das bioaktive Peptid voller Länge, das an den natriuretischen Peptidrezeptor A (NPR-A) bindet und diesen aktiviert, wodurch die intrazelluläre cGMP-Produktion stimuliert wird. Es übt starke gefäßerweiternde, natriuretische, harntreibende und aldosteronunterdrückende Wirkungen aus. Die Bioaktivität kann durch cGMP-Akkumulationstests in NPR-A-exprimierenden Zellen oder In-vitro-Gefäßrelaxationstests validiert werden. |
| Lagerbedingungen | Lyophilisiertes Pulver: Bei –20 °C oder darunter in einer trockenen, lichtgeschützten Umgebung lagern. Rekonstituierte Lösung: Aliquotieren und bei ≤ –20 °C lagern; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen. Für eine Langzeitlagerung werden –80°C empfohlen. |
| Lagerort | Lagerbestand in den USA |
| MindestbesTellmenge | 1g |
Das Peptid übt seine biologischen Wirkungen hauptsächlich durch die Bindung an den natriuretischen Peptidrezeptor-A (NPR-A) aus, einen transmembranösen Guanylylcyclase-gekoppelten Rezeptor. Die Ligand-Rezeptor-Wechselwirkung stimuliert die intrazelluläre Guanylylcyclase-Aktivität, was zu einem Anstieg der zyklischen GMP-Spiegel (cGMP) und der anschließenden Aktivierung cGMP-abhängiger Proteinkinasen führt. Diese Signalkaskade fördert die Vasodilatation, steigert die renale Natrium- und Wasserausscheidung (Natriurese und Diurese) und unterdrückt das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System. Darüber hinaus kann das Peptid an den Clearance-Rezeptor NPR-C binden, der seine Plasmahalbwertszeit und Gewebeverteilung moduliert. Die Disulfidbrücke innerhalb des Peptids ist entscheidend für die Aufrechterhaltung der Konformation, die für eine hochaffine Rezeptorbindung und volle biologische Wirksamkeit erforderlich ist.
Als Forschungsreagens besitzt das Atrial Natriuretic Peptide (1-28) der Ratte keine nachgewiesene klinische Wirksamkeit für den therapeutischen Einsatz bei menschlichen Patienten. Dieses synthetische Peptid wurde weder klinisch entwickelt noch hat es eine behördliche Zulassung für eine medizinische Indikation erhalten. Während natives ANP und seine Analoga in klinischen Studien für Erkrankungen wie akute Herzinsuffizienz und Bluthochdruck untersucht wurden, bleibt das vorliegende Rattensequenzprodukt ein Forschungsinstrument für Grundlagen- und translationale Forschung. Es hat kein nachgewiesenes klinisches Wirksamkeits- oder Sicherheitsprofil beim Menschen und ist ausschließlich für Laborforschungsanwendungen bestimmt.
4. LIEFERUNG & VERSAND
Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
Professionelle und sichere Verpackung
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Versandarten
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