TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN
| Artikel | Spezifikation |
|---|---|
| ProduktName | [Tyr0] – Neurokinin B |
| CAS-NR. | / |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver |
| Molekulare Formel | C64H88N14O16S2 |
| Molekulargewicht | 1373,63 g/mol |
| Reinheit (RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| Löslichkeit | Löslich in Wasser, phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS) oder verdünnter Essigsäure (z. B. 0,1 % v/v). Es wird empfohlen, es zunächst in einem kleinen Volumen 0,1 %iger Essigsäure oder sterilem Wasser aufzulösen, um eine Stammlösung mit 0,1–1,0 mg/ml herzusTellen, und dann mit dem gewünschten Testpuffer zu verdünnen. |
| Endotoxin | < 1,0 EU/mg |
| Biologische Aktivität | [Tyr⁰]-Neurokinin B ist ein modifiziertes Tachykininpeptid, das als hochaffiner Agonist an Neurokinin-3-Rezeptoren (NK₃R) wirkt. Es löst charakteristische Tachykinin-Reaktionen wie Kontraktion der glatten Muskulatur, Gefäßerweiterung und neuronale Erregung aus. Der hinzugefügte Tyrosinrest kann die Jodierung zur Tracer-HersTellung in Rezeptorbindungsstudien erleichtern. Die Aktivität sollte in NK₃R-exprimierenden zellbasierten Tests validiert werden (z. B. Calciumfluss oder IP₃-Akkumulation). |
| Lagerbedingungen | Lyophilisiertes Pulver: Für Langzeitstabilität trocken und vor Licht geschützt bei –20 °C oder darunter lagern. Rekonstituierte Lösung: Aliquotieren und bei ≤ –20 °C lagern; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen. |
| Lagerort | Lagerbestand in den USA |
| MindestbesTellmenge | 1g |
Das Peptid fungiert als starker Agonist an Neurokinin-3-Rezeptoren (NK₃R) und bindet mit hoher Affinität an die extrazelluläre Domäne dieser G-Protein-gekoppelten Rezeptoren. Diese Wechselwirkung aktiviert Phospholipase C über die Gq/11-Kopplung, was zu einer erhöhten intrazellulären Produktion von Inositoltrisphosphat (IP₃) und Diacylglycerin (DAG) führt. Die daraus resultierende Kalziummobilisierung aus intrazellulären Speichern löst eine Kontraktion der glatten Muskulatur, eine neuronale Erregung und eine Gefäßerweiterung in den Zielgeweben aus. Die [Tyr⁰]-Modifikation verändert diesen kanonischen Signalweg nicht, sTellt jedoch eine phenolische Hydroxylgruppe für eine effiziente Jodierung bereit und ermöglicht so die Erzeugung von Radioliganden, die die volle Rezeptoraktivierungskapazität behalten.
Dieses modifizierte Neurokinin-B-Analogon ist ausschließlich für Forschungszwecke in präklinischen Studien zur Tachykininrezeptorbiologie und neuroendokrinen Signalübertragung bestimmt. Es wird als Vorstufe für die Radiojodierung zur HersTellung von [¹²⁵I]-Tyr⁰-NKB-Tracern für Rezeptorbindungstests, Autoradiographie und Sättigungs-/Konkurrenzstudien im Gehirn, der Hypophyse und peripheren Geweben eingesetzt. Das unmarkierte Peptid dient als kalter Konkurrent in Verdrängungsexperimenten und kann in Funktionstests zur Beurteilung des Kalziumflusses, der IP₃-Akkumulation und der Kontraktion der glatten Muskulatur in NK₃R-exprimierenden Zelllinien und Gewebepräparaten verwendet werden. Es ist nicht für diagnostische, therapeutische oder klinische Anwendungen bei Menschen oder Tieren bestimmt.
4. LIEFERUNG & VERSAND
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