[Trp7,β-Ala8]-Neurokinin A (4-10)-de

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[Trp7,β-Ala8]-Neurokinin A (4-10)-de

[Trp⁷,β-Ala⁸]-Neurokinin A (4-10) ist ein synthetisches, modifiziertes Fragment von Neurokinin A, das für Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien (SAR) von Tachykininpeptiden entwickelt wurde. Dieses Analogon in Forschungsqualität verfügt über Tryptophan- und β-Alanin-Substitutionen an den Positionen 7 bzw. 8, um den Einfluss der aromatischen Seitenketten- und Rückgratflexibilität auf die Rezeptorinteraktion zu untersuchen. Es wird als lyophilisiertes Pulver mit ≥95 % HPLC-Reinheit und niedrigem Endotoxingehalt geliefert und dient als wichtiges Werkzeug zur Untersuchung der Pharmakologie, Stoffwechselstabilität und Peptiddesignoptimierung von NK-Rezeptoren in der akademischen und pharmazeutischen Forschung.



TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN


Artikel
Spezifikation
ProduktName
[Trp7,β-Ala8]-Neurokinin A (4-10)
CAS-NR.
/
Aussehen
Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Molekulare Formel
C41H57N9O10S
Molekulargewicht
 868.03g/mol 
Reinheit (RP-HPLC)
≥ 95.0%
Löslichkeit

Löslich in Wasser, phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS) oder verdünnter Essigsäure (z. B. 0,1 % v/v). Um optimale Ergebnisse zu erzielen, lösen Sie es zunächst in einem kleinen Volumen 0,1 %iger Essigsäure oder sterilem Wasser auf, um eine Stammlösung mit 0,1–1,0 mg/ml herzusTellen, und verdünnen Sie es dann mit dem gewünschten Testpuffer.

Endotoxin< 1,0 EU/mg
Biologische Aktivität
Dieses Analogon ist ein modifiziertes Fragment von Neurokinin A (NKA), das zur Untersuchung der Struktur-Aktivitäts-Beziehungen (SAR) von Tachykinin-Peptiden entwickelt wurde. Die Trp⁷- und β-Ala⁸-Substitutionen können die Rezeptorbindungsaffinität und -selektivität (hauptsächlich an NK₂-Rezeptoren) und/oder die metabolische Stabilität im Vergleich zur nativen NKA(4-10)-Sequenz verändern. Die Aktivität sollte in relevanten NK-Rezeptorbindungs- oder Funktionstests (z. B. Calciummobilisierung) validiert werden.
Lagerbedingungen
Lyophilisiertes Pulver: Für Langzeitstabilität trocken und vor Licht geschützt bei –20 °C oder darunter lagern.
Rekonstituierte Lösung: Aliquotieren und bei ≤ –20 °C lagern; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen.
Lagerort
Lagerbestand in den USA
MindestbesTellmenge
1g


1. WIRKUNGSMECHANISMUS

Das Peptid fungiert als Tachykinin-Rezeptorligand mit veränderten Bindungseigenschaften im Vergleich zu nativem Neurokinin A. Die Trp⁷-Substitution führt einen sperrigen aromatischen Rest ein, der hydrophobe Wechselwirkungen mit Neurokininrezeptoren (hauptsächlich NK₂R) verstärken kann, während die β-Ala⁸-Modifikation die Flexibilität des Rückgrats erhöht und möglicherweise die Rezeptorbindung und -selektivität beeinträchtigt. Bei der Bindung aktiviert es Gq/11-gekoppelte Signalwege, was zur Aktivierung von Phospholipase C, zur IP₃-Produktion und zur Calciummobilisierung führt. Das spezifische Rezeptoraffinitätsprofil und die funktionelle Aktivität (Agonist/Antagonist/partieller Agonist) müssen in relevanten NK-Rezeptor-Assays empirisch bestimmt werden, da die Modifikationen darauf ausgelegt sind, die native NKA-Signalisierung zu modulieren und nicht zu replizieren.


2. PRODUKTINDIKATIONEN

Dieses modifizierte Neurokinin-A-Fragment ist ausschließlich für Forschungszwecke in präklinischen Studien zur Tachykininrezeptor-Pharmakologie und zum Peptiddesign vorgesehen. Es wird in Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien eingesetzt, um die Auswirkungen der Substitution aromatischer Reste und der Rückgratflexibilität auf die Rezeptorbindungsaffinität, Selektivität und Stoffwechselstabilität zu bewerten. Das Produkt dient als Werkzeugverbindung zum Screening von NK-Rezeptorliganden, zur Optimierung von Peptidtherapeutika und zur Untersuchung der Pharmakophoranforderungen der Tachykinin-Signalübertragung. Es ist nicht für diagnostische, therapeutische oder klinische Anwendungen bei Menschen oder Tieren bestimmt.


3.KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS

Als Forschungsreagenz für SAR-Studien hat [Trp⁷,β-Ala⁸]-Neurokinin A (4-10) keine nachgewiesene klinische Wirksamkeit für die therapeutische Anwendung bei menschlichen Patienten. Das Produkt wurde keiner klinischen Entwicklung, behördlichen Genehmigung oder Sicherheitsbewertung für eine medizinische Indikation unterzogen. Während es zum Verständnis der Tachykininrezeptor-Pharmakologie und der Peptiddesignprinzipien beiträgt, bleibt es ein Untersuchungsinstrument für die Grundlagenforschung. Sein Nutzen ist auf Laboranwendungen beschränkt, ohne nachgewiesenen klinischen Nutzen oder Sicherheitsprofil beim Menschen.


4. LIEFERUNG & VERSAND

Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
Professionelle und sichere Verpackung
Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
Versandarten 
Hauptmethode: Internationale Luftfracht

Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.

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