Urotensin II, menschlich, CAS-Nr. 251293-28-4

Urotensin II, menschlich, CAS-Nr. 251293-28-4

Urotensin II, menschlich, CAS-Nr. 251293-28-4

Urotensin II, menschlich, CAS-Nr. 251293-28-4

Urotensin II, menschlich, ist ein zyklisches 11-Aminosäurepeptid mit einer Disulfidbindung zwischen Cys⁵ und Cys¹⁰ und C-terminaler Amidierung, das als lyophilisiertes Pulver mit ≥95 % HPLC-Reinheit und niedrigen Endotoxinwerten geliefert wird. Dieses Peptid in Forschungsqualität ist der endogene Ligand für den Urotensin-II-Rezeptor (UT, GPR14) und gilt als eines der wirksamsten vasoaktiven Peptide bei Säugetieren. Es ist für Studien zur Herz-Kreislauf-Funktion, zur Regulierung des Gefäßtonus und zum Umbau des Herzens bei Menschen konzipiert in vitro Systeme, die als entscheidendes Instrument zur Untersuchung der Rolle des Urotensinsystems bei Bluthochdruck, Herzinsuffizienz und Gefäßerkrankungen dienen.



TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN


Artikel
Spezifikation
ProduktName
Urotensin II, Mensch
CAS-NR.
251293-28-4
Aussehen
Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Molekulare Formel
 C64H85N13O18S2
Molekulargewicht
 1388.6g/mol 
Reinheit (RP-HPLC)
≥ 95.0%
Löslichkeit

Löslich in Wasser, phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS) oder verdünnter Essigsäure (z. B. 0,1 % v/v). Um optimale Ergebnisse zu erzielen, lösen Sie es zunächst in einer kleinen Menge 0,1 %iger Essigsäure oder sterilem Wasser auf, um eine Stammlösung mit 0,1–1,0 mg/ml herzusTellen.

Endotoxin< 1,0 EU/mg
Biologische Aktivität
Urotensin II ist ein starkes vasoaktives zyklisches Peptid und der stärkste bekannte Vasokonstriktor. Es bindet mit hoher Affinität an den G-Protein-gekoppelten Rezeptor UT (GPR14), wobei es hauptsächlich an Gq/11 koppelt, um Phospholipase C zu stimulieren, was zu einem erhöhten intrazellulären Kalzium und einer Vasokonstriktion führt. Es ist auch an der Umgestaltung des Herzens, der Fibrose und der Entzündung beteiligt. Die Bioaktivität wird typischerweise durch Vasokonstriktionstests in isolierten Gefäßen oder Kalziummobilisierungstests in UT-exprimierenden Zellen bestätigt.
Lagerbedingungen
Lyophilisiertes Pulver: Für Langzeitstabilität trocken und vor Licht geschützt bei –20 °C oder darunter lagern.
Rekonstituierte Lösung: Aliquotieren und bei ≤ –20 °C lagern; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen. Für längere Stabilität bei –80 °C lagern.
Lagerort
Lagerbestand in den USA
MindestbesTellmenge
1g


1. WIRKUNGSMECHANISMUS

Urotensin II, menschlich, übt seine biologischen Wirkungen durch Bindung mit hoher Affinität an den G-Protein-gekoppelten Rezeptor UT (GPR14) aus, wobei es hauptsächlich an Gq/11 koppelt, um Phospholipase C zu aktivieren und die intrazelluläre Calciummobilisierung zu erhöhen. Diese Signalkaskade führt zu einer starken Vasokonstriktion in den glatten Gefäßmuskelzellen und moduliert die Herzkontraktilität, Fibrose und Entzündungsreaktionen. Die zyklische Struktur des Peptids ist für die Rezeptorerkennung und -wirksamkeit von wesentlicher Bedeutung und weist eine minimale Kreuzreaktivität mit anderen vasoaktiven Peptidrezeptoren auf, was es zu einem selektiven Werkzeug für die Untersuchung von UT-vermitTelten Signalwegen in der kardiovaskulären Physiologie und Pathologie macht.


2. PRODUKTINDIKATIONEN

Dieses Peptid ist für Forschungsanwendungen indiziert, die sich auf die kardiovaskuläre Biologie, die Regulierung des Gefäßtonus und die Umgestaltung des Herzens bei Menschen konzentrieren in vitro Systeme. Es wird verwendet in in vitro Tests mit UT-exprimierenden Zellen zur Untersuchung des Kalziumflusses, der Vasokonstriktion und intrazellulärer Signalwege. Das Produkt dient auch als Referenzstandard für Rezeptorbindungsstudien, Autoradiographie und Funktionstests zur Untersuchung der Rolle des Urotensinsystems bei Bluthochdruck, pulmonaler Hypertonie, Herzinsuffizienz und Gefäßerkrankungen und trägt zum Verständnis von UT als therapeutischem Ziel bei.


3. KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS

Urotensin II vom Menschen hat kein klinisches Wirksamkeits- oder Sicherheitsprofil, da es sich ausschließlich um ein Forschungsreagenz für präklinische Untersuchungen handelt. Das Peptid wurde keiner klinischen Studie, behördlichen Bewertung oder Sicherheitsbewertung für die diagnostische oder therapeutische Verwendung beim Menschen unterzogen. Während präklinische Studien seine starke vasokonstriktorische und profibrotische Wirkung in kardiovaskulären Modellen belegen, bleiben diese Ergebnisse explorativ und wurden nicht in validierte klinische Interventionen umgesetzt. Mögliche therapeutische Anwendungen würden die Entwicklung von UT-Antagonisten oder Modulatoren mit umfasen pharmakokinetischen und Sicherheitsbewertungen erfordern.


4. LIEFERUNG & VERSAND

Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
Professionelle und sichere Verpackung
Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
Versandarten 
Hauptmethode: Internationale Luftfracht

Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.

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