Urotensin II, Ratte; [Pyr110]-Prepro-Urotensin II (110-123), Ratte

Urotensin II, Ratte; [Pyr¹¹⁰]-Prepro-Urotensin II (110-123), Ratte, ist ein synthetisches zyklisches Peptid mit 14 Aminosäuren, das der reifen, aktiven Form von Ratten-Urotensin II entspricht und eine N-terminale Pyroglutamatmodifikation, eine intramolekulare Disulfidbindung und eine C-terminale Amidierung aufweist. Dieses als lyophilisiertes Pulver mit ≥95 % HPLC-Reinheit und niedrigem Endotoxingehalt gelieferte Peptid in Forschungsqualität sTellt das artspezifische Rattenortholog von Urotensin II dar und sTellt ein wirksames und selektives Werkzeug zur Untersuchung der UT-Rezeptorsignalisierung in Rattenmodellen für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Fibrose und Entzündungen dar. Es bietet Forschern ein zuverlässiges Reagenz zur Untersuchung der physiologischen und pathophysiologischen Rolle des Urotensinsystems in präklinischen Studien an Nagetieren.

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TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN

Artikel	Spezifikation
ProduktName	Urotensin II, Ratte; [Pyr110]-Prepro-Urotensin II (110-123), Ratte
CAS-NR.	/
Aussehen	Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Molekulare Formel	C77H102N18O20S2
Molekulargewicht	1663,9 g/mol
Reinheit (RP-HPLC)	≥ 95.0%
Löslichkeit	Löslich in Wasser, phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS) oder verdünnter Essigsäure (z. B. 0,1 % v/v). Es wird empfohlen, es zunächst in einem kleinen Volumen 0,1 %iger Essigsäure oder sterilem Wasser aufzulösen, um eine Stammlösung mit 0,1–1,0 mg/ml herzusTellen.
Endotoxin	< 1,0 EU/mg
Biologische Aktivität	Dieses Peptid entspricht der zyklischen, reifen Form von Ratten-Urotensin II, abgeleitet von seinem Vorläufer. Es wirkt als starker Agonist für den Urotensin-II-Rezeptor (UT, GPR14), weist eine starke vasokonstriktorische Aktivität auf und ist an der kardiovaskulären Regulation, Fibrose und Entzündung beteiligt. Die Bioaktivität wird typischerweise durch Vasokonstriktionstests in isolierten Rattengefäßen oder durch Kalziummobilisierung in UT-exprimierenden Zellen validiert.
Lagerbedingungen	Lyophilisiertes Pulver: Für Langzeitstabilität trocken und vor Licht geschützt bei –20 °C oder darunter lagern. Rekonstituierte Lösung: Aliquotieren und bei ≤ –20 °C lagern; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen. Für längere Stabilität bei –80 °C lagern.
Lagerort	Lagerbestand in den USA
MindestbesTellmenge	1g

1. WIRKUNGSMECHANISMUS

Dieses Peptid übt seine biologischen Wirkungen aus, indem es mit hoher Affinität an den Urotensin-II-Rezeptor UT (GPR14) bindet und hauptsächlich an Gq/11-Proteine koppelt, um Phospholipase C zu aktivieren und die intrazelluläre Calciummobilisierung zu erhöhen. Diese Signalkaskade induziert eine starke Vasokonstriktion in den glatten Gefäßmuskelzellen, moduliert die Herzkontraktilität und fördert profibrotische und entzündliche Reaktionen in verschiedenen Geweben. Die durch die Disulfidbindung stabilisierte zyklische Struktur und die N-terminale Pyroglutamatmodifikation sind entscheidend für die Rezeptorerkennung und die Peptidstabilität und ermöglichen eine nachhaltige Aktivierung von UT-vermitTelten Signalwegen in experimenTellen Systemen.

2. PRODUKTINDIKATIONEN

Dieses Produkt ist für Forschungsanwendungen vorgesehen, die sich auf die rattenspezifische Urotensin-II-Signalübertragung bei kardiovaskulären und fibrotischen Erkrankungen konzentrieren. Es wird verwendet in in vitro Tests mit UT-exprimierenden Zellen zur Untersuchung des Kalziumflusses, der Vasokonstriktion und der Kinetik der Rezeptoraktivierung. In in vivo In Studien wird es an Rattenmodelle verabreicht, um die durch Urotensin II vermitTelten Wirkungen auf die Blutdruckregulierung, den Gefäßumbau, die Herzhypertrophie und die Organfibrose zu untersuchen. Das Peptid dient auch als Referenzstandard für Rezeptorbindungsstudien, Autoradiographie und Funktionstests zur Untersuchung der Rolle des Urotensinsystems bei Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, pulmonaler Hypertonie und Nierenfibrose.

3. KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS

Urotensin II, Ratte; [Pyr¹¹⁰]-Prepro-Urotensin II (110-123), Ratte, hat kein klinisches Wirksamkeits- oder Sicherheitsprofil, da es sich ausschließlich um ein Forschungsreagens für präklinische Untersuchungen in Nagetiermodellen handelt. Das Peptid wurde keiner klinischen Studie, behördlichen Bewertung oder Sicherheitsbewertung für die diagnostische oder therapeutische Verwendung beim Menschen unterzogen. Während präklinische Studien an Ratten seine starke vasokonstriktorische, profibrotische und entzündungsfördernde Wirkung belegen, bleiben diese Ergebnisse explorativ und wurden nicht in validierte klinische Interventionen umgesetzt. Für Allee potenziellen therapeutischen Anwendungen, die auf das Urotensin-System abzielen, wären artgerechte Analoga oder Modulatoren mit umfasen pharmakokinetischen und Sicherheitsbewertungen erforderlich.

4. LIEFERUNG & VERSAND

Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
Professionelle und sichere Verpackung
Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
Versandarten
Hauptmethode: Internationale Luftfracht

Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.

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