Adrenorphin, freie Säure CAS-NR. 88866-92-6

Adrenorphin, freie Säure ist ein synthetisches Opioid-Octapeptid mit der Sequenz H-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Arg-Arg-Val-OH und einem Molekulargewicht von etwa 587,7 Da, das als hochreines lyophilisiertes Pulver in seiner freien Säureform geliefert wird. Dieses aus Proenkephalin A abgeleitete endogene Peptid dient als Forschungsinstrument zur Untersuchung der Pharmakologie von Opioidrezeptoren, der Schmerzsignalisierung und der neuroendokrinen Regulation. Seine C-terminale freie Carboxylgruppe unterscheidet es von amidierten Analoga und sTellt eine Referenzverbindung für Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien und funktionelle Tests in der Neurobiologie und Pharmakologie dar.

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TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN

Artikel	Spezifikation
ProduktName	Adrenorphin, freie Säure
CAS-NR.	88866-92-6
Aussehen	Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Molekulare Formel	C44H68N14O10S
Molekulargewicht	985.18g/mol
Reinheit (RP-HPLC)	≥ 95.0%
Löslichkeit	Löslich in Wasser, phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS) oder verdünnter Essigsäure (z. B. 0,1 % v/v). Es wird empfohlen, es zunächst in einer kleinen Menge 0,1 %iger Essigsäure oder sterilem Wasser aufzulösen, um eine Stammlösung mit 0,1–1,0 mg/ml herzusTellen.
Endotoxin	< 1,0 EU/mg
Biologische Aktivität	Adrenorphin ist ein endogenes Opioidpeptid, das von Proenkephalin A abgeleitet ist. Es wirkt als Agonist an μ-Opioid- und δ-Opioidrezeptoren und zeigt analgetische und neuroendokrine regulatorische Aktivität. Die biologische Aktivität wird typischerweise durch Opioidrezeptorbindungs- oder Funktionstests (z. B. cAMP-Hemmung) bestätigt.
Lagerbedingungen	Lyophilisiertes Pulver: Für Langzeitstabilität trocken und vor Licht geschützt bei –20 °C oder darunter lagern. Rekonstituierte Lösung: Aliquotieren und bei ≤ –20 °C lagern; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen.
Lagerort	Lagerbestand in den USA
MindestbesTellmenge	1g

1. WIRKUNGSMECHANISMUS

Adrenorphin, freie Säure, übt seine biologischen Wirkungen durch agonistische Aktivität an μ-Opioid- und δ-Opioidrezeptoren aus und fungiert als G-Protein-gekoppelter Rezeptorligand. Die Bindung an diese Rezeptoren hemmt die Adenylatcyclase, reduziert die intrazellulären cAMP-Spiegel und moduliert die Kalium- und Kalziumkanalaktivität, was zu einer neuronalen Hyperpolarisierung und einer verringerten Neurotransmitterfreisetzung führt. Diese Signalkaskade liegt den in experimenTellen Systemen beobachteten analgetischen, antinozizeptiven und neuroendokrinen regulatorischen Eigenschaften zugrunde, wobei die freie Säureform die Untersuchung von C-terminalen Modifikationen der Rezeptoraffinität und Stoffwechselstabilität ermöglicht.

2. PRODUKTINDIKATIONEN

Adrenorphin, freie Säure ist ausschließlich für Forschungsanwendungen in der Opioidrezeptor-Pharmakologie, Schmerzforschung und Neuroendokrinologie indiziert. Es wird verwendet in in vitro Assays wie Rezeptorbindungsstudien, funktionelle Screenings (z. B. cAMP-Hemmung, Elektrophysiologie) und Struktur-Aktivitäts-Beziehungsuntersuchungen zur Charakterisierung von Opioidpeptid-Rezeptor-Wechselwirkungen. In in vivo Modellen wird das Peptid verabreicht, um seine Auswirkungen auf die Schmerzwahrnehmung, Stressreaktionen und die neuroendokrine Funktion zu untersuchen und Einblicke in endogene Opioidsysteme und potenzielle therapeutische Ziele für Schmerzen und neuropsychiatrische Störungen zu gewinnen.

3. KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS

Adrenorphin, freie Säure hat keine nachgewiesene klinische Wirksamkeit, kein Sicherheitsprofil oder keine behördliche Zulassung für die Anwendung beim Menschen. Präklinische Studien haben seine Opioidrezeptor-vermitTelten analgetischen und neuroendokrinen Wirkung in Tiermodellen gezeigt, diese Ergebnisse sind jedoch explorativ und auf Grundlagenforschung beschränkt. Es wurden keine kontrollierten klinischen Studien durchgeführt, um seinen therapeutischen Nutzen, seine Pharmakokinetik oder seine Nebenwirkungen beim Menschen zu bewerten, und seine Übertragung auf klinische Anwendungen wird durch unzureichende toxikologische Daten und Daten zur Langzeitsicherheit verhindert. Das Peptid bleibt ausschließlich ein Forschungsreagens für Untersuchungszwecke ohne validierte diagnostische oder therapeutische Indikationen.

4. LIEFERUNG & VERSAND

Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
Professionelle und sichere Verpackung
Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
Versandarten
Hauptmethode: Internationale Luftfracht

Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.

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