Helospektin I-de

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Helospectin I ist ein vasoaktives intestinales Peptid (VIP) ähnliches Neuropeptid (CAS 108568-30-1) mit 35 Aminosäuren, das aus Gila-Monstergift isoliert wird, mit einem Molekulargewicht von etwa 2350,6 Da und einer komplexen disulfidgebundenen Tertiärstruktur, die für die Bioaktivität essentiell ist. Es wird als hochreines lyophilisiertes Pulver geliefert und dient als wirksames Forschungsinstrument zur Untersuchung der VIP-Rezeptor-Signalisierung, der Entspannung der glatten Muskulatur und der neuroendokrinen Regulation. Die einzigartige Sequenz und die Strukturmerkmale des Peptids machen es wertvoll für die Untersuchung der Vasodilatation, der gastrointestinalen Motilität und der Neuropeptid-Rezeptor-Interaktionen in präklinischen Modellen.



TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN


Artikel
Spezifikation
ProduktName
Helospektin I
CAS-NR.
/
Aussehen
Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Molekulare Formel
C183H293N47O59
Molekulargewicht
 4095.66g/mol 
Reinheit (RP-HPLC)
≥ 95.0%
Löslichkeit

Löslich in Wasser, phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS) oder verdünnter Essigsäure (z. B. 0,1 % v/v). Es wird empfohlen, es zunächst in einem kleinen Volumen 0,1 %iger Essigsäure oder sterilem Wasser aufzulösen, um eine Stammlösung mit 0,1–1,0 mg/ml herzusTellen.

Endotoxin< 1,0 EU/mg
Biologische Aktivität
Helospectin I ist ein vasoaktives intestinales Peptid (VIP)-ähnliches Peptid, das aus dem Gift des Gila-Monsters isoliert wird. Es wirkt als starker Agonist der VIP-Rezeptoren (VPAC1/VPAC2) und zeigt gefäßerweiternde, die glatte Muskulatur entspannende und neuroendokrine regulatorische Wirkung. Die Bioaktivität wird typischerweise durch Rezeptorbindungstests oder funktionelle cAMP-Tests in VPAC-exprimierenden Zellen bestätigt.
Lagerbedingungen
Lyophilisiertes Pulver: Für Langzeitstabilität trocken und vor Licht geschützt bei –20 °C oder darunter lagern.
Rekonstituierte Lösung: Aliquotieren und bei ≤ –20 °C lagern; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen.
Lagerort
Lagerbestand in den USA
MindestbesTellmenge
1g


1. WIRKUNGSMECHANISMUS

Helospectin I übt seine biologischen Wirkungen hauptsächlich durch hochaffine Agonistenaktivität an VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren aus, bei denen es sich um G-Protein-gekoppelte Rezeptoren handelt, die an Gαs gekoppelt sind. Die Aktivierung stimuliert die Adenylatcyclase, erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel und aktiviert die Proteinkinase A, was zu einer Entspannung der glatten Muskulatur, einer Gefäßerweiterung und einer Modulation der Neurotransmitterfreisetzung führt. Die Disulfidbindungsstruktur des Peptids ist entscheidend für die Spezifität und Wirksamkeit der Rezeptorbindung. Sie unterscheidet es von kürzeren VIP-Analoga und ermöglicht eine detaillierte Untersuchung der Signalwege des VIP-Rezeptor-Subtyps und nachgeschalteter physiologischer Effekte.


2. PRODUKTINDIKATIONEN

Helospectin I ist für Forschungsanwendungen in der kardiovaskulären Physiologie, der gastrointestinalen Motilität, der Neuroendokrinologie und der VIP-Rezeptor-Pharmakologie indiziert. Es wird verwendet in in vitro Tests wie Rezeptorbindungsstudien, cAMP-Akkumulationstests und Experimente zur Entspannung der glatten Muskulatur zur Charakterisierung der Aktivierung und Signalübertragung des VPAC-Rezeptors. In in vivo Modellen wird das Peptid verabreicht, um seine Auswirkungen auf die Blutdruckregulierung, die Darmperistaltik und die neuroendokrine Funktion zu untersuchen und Einblicke in VIP-vermitTelte Signalwege und potenzielle therapeutische Ziele für Gefäß- und Magen-Darm-Erkrankungen zu liefern.


3. KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS

Für Helospectin I gibt es keine nachgewiesene klinische Wirksamkeit, kein Sicherheitsprofil oder keine behördliche Zulassung für die Anwendung beim Menschen. Präklinische Studien haben seine starke gefäßerweiternde und glatte Muskelrelaxanswirkung in Tiermodellen gezeigt, diese Ergebnisse sind jedoch explorativ und auf Grundlagenforschung beschränkt. Es wurden keine kontrollierten klinischen Studien durchgeführt, um den therapeutischen Nutzen, die Dosierungsschemata oder die Nebenwirkungen beim Menschen zu bewerten, und seine Übertragung auf klinische Anwendungen wird durch unzureichende pharmakokinetische, toxikologische und langfristige Sicherheitsdaten verhindert. Das Peptid bleibt ausschließlich ein Forschungsreagens für Untersuchungszwecke ohne validierte diagnostische oder therapeutische Indikationen.


4. LIEFERUNG & VERSAND

Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
Professionelle und sichere Verpackung
Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
Versandarten 
Hauptmethode: Internationale Luftfracht

Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.


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