TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN
| Artikel | Spezifikation |
|---|---|
| ProduktName | Substanz P, freie Säure |
| CAS-NR. | 71977-09-8 |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver |
| Molekulare Formel | C63H97N17O14S |
| Molekulargewicht | 1348.65g/mol |
| Reinheit (RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| Löslichkeit | Löslich in Wasser, phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS) oder verdünnter Essigsäure (z. B. 0,1 % v/v). Es wird empfohlen, es zunächst in einer kleinen Menge 0,1 %iger Essigsäure oder sterilem Wasser aufzulösen, um eine Stammlösung mit 0,1–1,0 mg/ml herzusTellen. |
| Endotoxin | < 1,0 EU/mg (laut LAL-Test, typisch für Peptide in Forschungsqualität) |
| Biologische Aktivität | Bindet an den Neurokinin-1-Rezeptor (NK1R), einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor, und aktiviert ihn. Es ist ein starker Vasodilatator und Mediator neurogener Entzündungen, Schmerzübertragung und Erbrechen. |
| Lagerbedingungen | Bindet an den Neurokinin-1-Rezeptor (NK1R), einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor, und aktiviert ihn. Es ist ein starker Vasodilatator und Mediator neurogener Entzündungen, Schmerzübertragung und Erbrechen. |
| Lagerort | Lagerbestand in den USA |
| MindestbesTellmenge | 1g |
1. WIRKUNGSMECHANISMUS
Das Peptid wirkt hauptsächlich als Agonist am G-Protein-gekoppelten Neurokinin-1-Rezeptor (NK1R), Alleerdings mit möglicherweise veränderter Affinität und Wirksamkeit im Vergleich zur amidierten Form. Bei der Bindung aktiviert es Phospholipase C, was zu einer erhöhten Produktion von Inositoltriphosphat und Diacylglycerin führt, was das intrazelluläre Kalzium erhöht und nachgeschaltete Signalwege auslöst, die für die Vermittlung von Schmerzübertragung, neurogener Entzündung, Kontraktion der glatten Muskulatur und Brechreaktionen verantwortlich sind.
2. PRODUKTINDIKATIONEN
Substanz P, freie Säure, ist für Forschungsanwendungen in den Neurowissenschaften, Pharmakologie und Biochemie geeignet, einschließlich Studien zur Tachykinin-Rezeptor-Signalisierung, Untersuchungen von Struktur-Aktivitäts-Beziehungen, Enzymabbautests und als Kontrolle oder Substrat in der Massenspektrometrie und HPLC-Analyse. Es wird auch in Modellen für Entzündungen, Schmerzen und Magen-Darm-Motilität verwendet, bei denen die Auswirkungen von C-terminalen Modifikationen auf die biologische Aktivität untersucht werden.
3.KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS
Als forschungstaugliches Analogon hat Substanz P, Freie Säure, keine nachgewiesene klinische Wirksamkeit oder therapeutische Anwendung. Seine Rolle beschränkt sich auf die präklinische Forschung, wo es zum Verständnis der Biologie und des Stoffwechsels der Substanz P beiträgt. Dieses Wissen trägt zur Entwicklung von NK1R-Antagonisten bei, die klinisch zur Vorbeugung von durch Chemotherapie verursachter Übelkeit und Erbrechen zugelassen sind, obwohl das freie Säurepeptid selbst nicht zur Behandlung verwendet wird.
4. LIEFERUNG & VERSAND
Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
Professionelle und sichere Verpackung
Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
Versandarten
Hauptmethode: Internationale Luftfracht
Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.
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