Calcitonin, menschlich CAS-NR. 21215-62-3

Calcitonin, menschlich CAS-NR. 21215-62-3

Calcitonin, menschlich CAS-NR. 21215-62-3

Calcitonin, menschlich CAS-NR. 21215-62-3

Calcitonin, menschlich (CAS-NR. 21215-62-3) ist ein synthetisches Peptidhormon mit 32 Aminosäuren, das mit dem endogenen Hormon identisch ist, das von den parafollikulären C-Zellen der Schilddrüse produziert wird. Es ist ein wichtiger Regulator von Kalzium- und Phosphathomöostase , in erster Linie handeln niedrigere Kalziumspiegel im Blut . Es wird klinisch als Therapeutikum bei Knochenerkrankungen eingesetzt und dient als grundlegendes Forschungsinstrument in der Endokrinologie, Knochenbiologie und Pharmakologie. Seine klinische Verwendung ist zugunsten anderer Medikamente zurückgegangen, aber es bleibt ein wichtiges biologisches Reagenz.



TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN


Artikel
Spezifikation
ProduktName
Calcitonin, menschlich
CAS-NR.
21215-62-3
Aussehen
Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Molekulare Formel
C151H226N40O45S3
Molekulargewicht
  3417,87g/mol 
Reinheit (RP-HPLC)
≥98%
Löslichkeit

Löslich in 0,1 M Essigsäure (≥ 1 mg/ml); schwer wasserlöslich; unlöslich in organischen LösungsmitTeln.

Endotoxin≤1,0 EU/mg
Biologische Aktivität
Hemmt die Osteoklasten-vermitTelte Knochenresorption; senkt den Kalzium- und Phosphatspiegel im Blut; hat eine schmerzstillende Wirkung bei Knochenschmerzen
Lagerbedingungen
Bei -20 °C bis -80 °C in einem verschlossenen Behälter aufbewahren, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit. Nach der Rekonstitution bis zu 7 Tage bei 2 °C bis 8 °C lagern oder aliquotieren und bei -20 °C für den Langzeitgebrauch einfrieren (wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden).
Lagerort
Lagerbestand in den USA
MindestbesTellmenge
1g


1. WIRKUNGSMECHANISMUS

Calcitonin entfaltet seine Wirkung durch Bindung an das Calcitonin-Rezeptor (CTR) , ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, hauptsächlich auf Osteoklasten und Nierentubuluszellen:

  1. Hemmung der Knochenresorption: Im Knochen bindet es an Rezeptoren Osteoklasten , die Zellen, die für den Knochenabbau verantwortlich sind. Diese Bindung hemmt die Aktivität und Motilität der Osteoklasten , wodurch die Knochenresorption und die Freisetzung von Kalzium und Phosphat ins Blut verringert werden.
  2. Steigerung der renalen Calciumausscheidung: In den Nieren wirkt es auf die distalen Tubuli hemmen die Rückresorption von Kalzium und Phosphat , wodurch ihre Ausscheidung im Urin erhöht wird.
  3. Analgetische Wirkung: Calcitonin hat unabhängig von seiner Wirkung auf Kalzium eine direkte analgetische Wirkung auf das Zentralnervensystem, was bei schmerzhaften Knochenerkrankungen wie Morbus Paget und Osteoporose von Vorteil ist.

 

2. PRODUKTINDIKATIONEN

  • Knochenbiologie und Osteoporoseforschung: Untersuchung der Regulierung der Osteoklasten- und Osteoblastenaktivität, des Knochenumbaus und der Pathophysiologie metabolischer Knochenerkrankungen.
  • Nierenphysiologie: Erforschung der hormonellen Steuerung des Kalzium- und Phosphathaushalts in den Nieren.
  • Rezeptorpharmakologie: Als die definitiver endogener Agonist für den Calcitonin-Rezeptor (CTR) und den Amylin-Rezeptor, der zur Charakterisierung der Rezeptorsignale und zum Screening nach Rezeptormodulatoren verwendet wird.
  • Schmerzforschung: Untersuchung seiner zentralen analgetischen Mechanismen in Modellen von Knochenschmerzen und neuropathischen Schmerzen.


3.KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS

  • Therapeutische Wirksamkeit bei Morbus Paget: Es ist hochwirksam bei der Reduzierung des Knochenumsatzes, der Linderung von Knochenschmerzen und der Förderung der Heilung bei Morbus Paget.
  • Wirksamkeit bei Hyperkalzämie: Es sorgt für eine schnelle, wenn auch oft vorübergehende Senkung des Serumkalziumspiegels bei hyperkalzämischen Notfällen.
  • Wirksamkeit bei Osteoporose: Es hat sich gezeigt, dass es die Knochenmineraldichte erhöht und das Risiko von Wirbelfrakturen bei postmenopausaler Osteoporose verringert. Bedenken hinsichtlich eines möglicherweise erhöhten Risikos für bestimmte Krebsarten und die Verfügbarkeit wirksamerer Wirkstoffe (z. B. Bisphosphonate, Denosumab) haben jedoch dazu geführt, dass die Anwendung für diese Indikation zurückgegangen ist.

4. LIEFERUNG & VERSAND

Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
Professionelle und sichere Verpackung
Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
Versandarten 
Hauptmethode: Internationale Luftfracht

Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.

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