Calcitonin, Schweine CAS Nr. 12321-44-7

Calcitonin, Schweine CAS Nr. 12321-44-7

Calcitonin, Schweine CAS Nr. 12321-44-7

Calcitonin, Schweine CAS Nr. 12321-44-7

Calcitonin vom Schwein ist ein hochreines Polypeptidhormon mit 32 Aminosäuren, das auf natürliche Weise von den Schilddrüsen-C-Zellen von Schweinen synthetisiert wird und als steriles lyophilisiertes weißes Pulver für fortgeschrittene endokrinologische und osteologische Forschung geliefert wird. Strukturell gekennzeichnet durch eine Disulfidbrücke zwischen Cys1 und Cys7 und ein C-terminales Prolinamid, weist dieses Peptid eine hohe Sequenzhomologie mit menschlichem Calcitonin auf, was es zu einem wichtigen Werkzeug für Wissenschaftler macht, die die Calciumhomöostase, den Knochenstoffwechsel und die G-Protein-gekoppelte Rezeptor (GPCR)-Signalisierung untersuchen. Seine klar definierte Konformation und spezifische biologische Aktivität machen es zu einem wesentlichen Referenzstandard für pharmazeutische Forschung und Entwicklung, biochemische Labore und akademische Einrichtungen, die sich auf die Entdeckung antiresorptiver ArzneimitTel, Hyperkalzämiemechanismen und die vergleichende Physiologie von Calcitoninrezeptoren verschiedener Säugetierarten konzentrieren.



TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN


Artikel
Spezifikation
ProduktName
Calcitonin, Schweine
CAS-NR.
12321-44-7
Aussehen
Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Molekulare Formel
C159H232N46O45S3
Molekulargewicht
3604,1 g/mol
Reinheit (RP-HPLC)
≥99.0%
Löslichkeit

Löslich in Wasser oder 1 % Essigsäure; unlöslich in üblichen organischen LösungsmitTeln

Endotoxin
≤0,5 EU/mg
Biologische Aktivität
Wirkt als Calcitonin-Rezeptor-Agonist (GPCR); hemmt die durch Osteoklasten vermitTelte Knochenresorption; fördert die renale Kalziumausscheidung; Wird zur Untersuchung von Hyperkalzämie, Osteoporose und Knochenumsatzmarkern verwendet
Lagerbedingungen
Bei -20 °C in einem trockenen, dunklen und gut verschlossenen Behälter lagern; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen
Lagerort
Lagerbestand in den USA
MindestbesTellmenge
1kit


1. WIRKUNGSMECHANISMUS

Der primäre biologische Mechanismus von Calcitonin beim Schwein beinhaltet seine spezifische Bindung an und Aktivierung von Calcitoninrezeptoren (CTR), bei denen es sich um G-Protein-gekoppelte Rezeptoren der Klasse B handelt, die vorwiegend auf der Oberfläche von Osteoklasten, Nierentubuluszellen und bestimmten Neuronen des Zentralnervensystems exprimiert werden. Beim Ligandeneingriff erfährt der Rezeptor eine Konformationsänderung, die bevorzugt an Gs-Proteine ​​koppelt und die Aktivität der Adenylatcyclase stimuliert, um die intrazellulären zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) zu erhöhen, während möglicherweise auch Gq-Proteine ​​aktiviert werden, um die Beta-Isoform der Phospholipase C (PLC) zu aktivieren und Inositoltriphosphat (IP3) zu erhöhen. Diese duale Signalkaskade führt zur Hemmung der Osteoklastenmotilität und zur Bildung von Faltenrändern, wodurch die Knochenresorption wirksam unterdrückt und die Freisetzung von Kalzium und Phosphat aus der Knochenmatrix in den Blutkreislauf verringert wird. Gleichzeitig fördert die Aktivierung der CTR in der Niere die Ausscheidung von Kalzium und Phosphat, indem sie deren Rückresorption in den proximalen Tubuli verringert, und trägt so zur schnellen Normalisierung des Serumkalziumspiegels über kombinierte Skelett- und Nierenwege bei.

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2. PRODUKTINDIKATIONEN

Dieses Produkt ist speziell für In-vitro-Laborforschung, Rezeptorbindungstests und präklinische pharmakologische Studien mit Schwerpunkt auf Kalziumregulation und Knochenumbaustörungen geeignet. Es dient als primärer pharmakologischer Standard zur Bewertung der Wirksamkeit und Bindungsaffinität von Calcitoninrezeptor-Agonisten und wird häufig in kompetitiven Radioligandenbindungstests, cAMP-Akkumulationstests unter Verwendung isolierter Osteoklasten oder transfizierten Zelllinien sowie Knochenmarkkultursystemen zur Bewertung der antiresorptiven Aktivität eingesetzt. Forscher nutzen Schweine-Calcitonin, um die Struktur-Aktivitäts-Beziehungen von Calcitonin-Analoga zu untersuchen, die unterschiedlichen Signalprofile zwischen menschlichen, Lachs- und Schweine-Calcitoninen zu vergleichen und die zellulären Mechanismen der Knochenmetastasierung und Hyperkalzämie zu untersuchen, die durch bösartige Tumoren hervorgerufen werden. Darüber hinaus ist es für den Einsatz in isolierten Organperfusionsstudien zur Beurteilung des Elektrolythaushalts der Nieren, für die Schmerzforschung zur Untersuchung der zentralen analgetischen Wirkung von Calcitoninen und als kalibriertes Reagenz in Medikamentenforschungspipelines mit dem Ziel indiziert, neuartige Therapeutika für Osteoporose, Morbus Paget und maligne Hyperkalzämie zu entwickeln.

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3. KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS

Obwohl Calcitonin vom Schwein ausschließlich für Forschungszwecke vorgesehen ist und in den meisten modernen Anwendungen kein klinisches Therapeutikum darsTellt, haben umfangreiche In-vitro- und historische klinische Studien seine signifikante Wirksamkeit bei der Senkung des Serumkalziums und der Hemmung der Knochenresorption bestätigt. Laboruntersuchungen bestätigen, dass es als wirksamer Inhibitor der durch 1,25-Dihydroxyvitamin D3 stimulierten Osteoklastendifferenzierung und Knochenresorption wirkt und durch die gezielte Störung des Aktin-Zytoskeletts in Osteoklasten wirkt, um den Knochenabbau bei nanomolaren Konzentrationen zu stoppen. Präklinische und frühe klinische Untersuchungen haben gezeigt, dass die parenterale Verabreichung von Schweine-Calcitonin die erhöhten Serumkalziumspiegel bei Patienten mit bösartiger Hyperkalzämie wirksam reduziert und eine symptomatische Linderung von Knochenschmerzen bei Erkrankungen wie Morbus Paget und Osteoporose bewirkt, obwohl seine Wirksamkeit im Vergleich zu Lachs-Calcitonin deutlich geringer ist (ungefähr 1/20 bis 1/50). Diese Ergebnisse unterstreichen die Wirksamkeit von Schweine-Calcitonin als zuverlässiges Forschungsreagenz zur Analyse der grundlegenden Pharmakologie des Calcitonin-Systems, zur Validierung von Testbedingungen für das CTR-Liganden-Screening und zur BereitsTellung einer säugetierspezifischen Vorlage zum Verständnis von Artenvariationen in Hormon-Rezeptor-Interaktionen.

4.Zertifikat

GlobalTech Co., Ltd. ist bestrebt, hochreine biotechnologische Peptidprodukte bereitzusTellen, sich strikt an Qualitätsstandards zu halten und international anerkannte Zertifizierungen zu erhalten.


Unsere Produktionspartner nutzen Allee GMP-konforme Produktionssysteme und verfügen über standardisierte Qualitätskontrollprozesse, die Rohstoffbeschaffung, Synthese, Reinigung, Prüfung, Verpackung und Lagerung umfassen. Jede Produktcharge wird mit einer vollständigen Dokumentation geliefert, einschließlich eines Analysezertifikats (COA), eines HPLC-Reinheitsberichts, Massenspektrometrie-Chromatogrammen (MS) und Testberichten Dritter, die auf Anfrage erhältlich sind.


Wir priorisieren:

1. Ein strenges Qualitätsmanagementsystem

2. Chargenrückverfolgbarkeits- und Stabilitätsdaten

3. Professionelle Labortests und Validierung

4. Einhaltung internationaler Handelsstandards


Unser Engagement für Qualität, Transparenz und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften sTellt die BereitsTellung zuverlässiger, stabiler und forschungsfähiger Peptidprodukte für unsere globalen Partner sicher.

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5. LIEFERUNG & VERSAND

Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.

Professionelle und sichere Verpackung

Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.

Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.

Versandarten 

Hauptmethode: Internationale Luftfracht

Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.

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Global Technology Co., Ltd. ist ein modernes und fortschrittliches Unternehmen, das sich auf die Produktion und den Export von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Peptiden und PflanzeNächsterrakten spezialisiert hat. Das Unternehmen investiert in und arbeitet eng mit inländischen HersTellern zusammen, die über GMP-, DMF- und FDA-Zertifizierungen verfügen, sowie in Laboratorien renommierter Universitäten, um den unterschiedlichen Kundenbedürfnissen von der Gramm- bis zur Tonnenebene gerecht zu werden. Dadurch kann Dejurui Pharmaceutical seinen Kunden einen flexibleren und bequemeren Zugang zu kostengünstigen, qualitativ hochwertigen Produkten und erstklassigen Dienstleistungen bieten.


Wir konzentrieren uns auf die Forschung und Entwicklung sowie die Lieferung hochwertiger chemischer Produkte und halten uns dabei strikt an internationale Standards und Qualitätssysteme. Unsere Produkte zeichnen sich durch stabile Leistung und zuverlässige Reinheit aus und werden häufig in der industriellen Fertigung, der wissenschaftlichen Forschung und der Feinchemieindustrie eingesetzt. Wir bieten in jeder Phase solide Unterstützung mit einer professionellen und verantwortungsvollen EinsTellung.


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Wenn Sie Produktanforderungen haben, en Sie bitte eine E-Mail-Adresse an:ops@huanqiukeji9.com;en:85294920037

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