2-BROM-1-PHENYL-PENTAN-1-ON CAS 49851-31-2

2-BROM-1-PHENYL-PENTAN-1-ON CAS 49851-31-2

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2-BROM-1-PHENYL-PENTAN-1-ON CAS 49851-31-2
2-BROM-1-PHENYL-PENTAN-1-ON CAS 49851-31-2

2-BROM-1-PHENYL-PENTAN-1-ON CAS 49851-31-2

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2-Brom-1-Phenyl-Pentan-1-One (CAS: 49851-31-2) ist eine wertvolle organische Verbindung, die häufig in der chemischen Synthese, Forschung und der Produktion verschiedener pharmazeutischer Zwischenprodukte verwendet wird. Es ist ein Bromketon, das als Vorstufe bei der Synthese von Steroidverbindungen dient und somit ein wesentliches Zwischenprodukt für die HersTellung anaboler Steroide und anderer bioaktiver Moleküle darsTellt. Diese Verbindung findet starke Anwendungsmöglichkeiten in der medizinischen Chemie und der pharmazeutischen Industrie.

Chemische Struktur und Eigenschaften


2-Brom-1-Phenyl-Pentan-1-on ist ein Bromketon mit der Summenformel C9H11BrO. Es verfügt über ein Bromatom, das an der Alpha-Position einer Phenylpentanon-Struktur angebracht ist. Die Struktur dieser Verbindung trägt zu ihrer Reaktivität und Vielseitigkeit in der organischen Synthese bei.

1. Summenformel: C9H11BrO

2. CAS-Nummer: 49851-31-2

3. Aussehen: Weißes bis cremefarbenes kristAlleines Pulver.

4. Reinheit: 99 % (Hohe Reinheit für Forschung und industrielle Anwendungen).

5. Löslichkeit: Löslich in organischen LösungsmitTeln wie Ethanol, Aceton und Chloroform.

Die Molekülstruktur dieser Verbindung mit einer Phenylgruppe an einem Pentanon-Rückgrat macht sie zu einem geeigneten Baustein für weitere chemische Modifikationen.


Anwendungen und Verwendungen


2-Brom-1-Phenyl-Pentan-1-One ist ein vielseitiges Zwischenprodukt, das in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Prozessen verwendet wird.

1. Steroidsynthese: Diese Verbindung wird hauptsächlich als Vorstufe bei der Synthese von anabolen Steroiden und verwandten Verbindungen verwendet. Aufgrund seiner Fähigkeit, Bromierungsreaktionen und andere Umwandlungen einzugehen, ist es für die HersTellung bioaktiver Steroide unerlässlich.

2. Pharmazeutische Zwischenprodukte: Aufgrund seiner reaktiven Natur wird 2-Brom-1-Phenyl-Pentan-1-on bei der HersTellung mehrerer pharmazeutischer Verbindungen und ArzneimitTelzwischenprodukte verwendet, insbesondere im Zusammenhang mit Hormontherapien und Medikamenten auf Steroidbasis.

3. Forschung und Entwicklung: Es ist ein wichtiges Reagens in der medizinischen Chemie und organischen Synthese, das häufig von Forschern und Wissenschaftlern bei der Entwicklung neuer bioaktiver Moleküle und pharmazeutischer Substanzen verwendet wird.

4. Chemische Reaktionen: Diese Verbindung kann mehrere wichtige Reaktionen eingehen, wie z. B. nukleophile Substitution, Reduktion und Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, was sie zu einem äußerst nützlichen Zwischenprodukt für die Bildung einer Vielzahl organischer Moleküle macht.


Synthesewege


Die Synthese von 2-Brom-1-Phenyl-Pentan-1-on beinhaltet die Bromierung von 1-Phenyl-Pentan-1-on in Gegenwart einer geeigneten Bromquelle. Bei dieser Reaktion wird ein Bromatom in der Alpha-Position relativ zur Carbonylgruppe eingeführt, das dann weitere chemische Umwandlungen durchlaufen kann, um eine Vielzahl bioaktiver Verbindungen zu erzeugen.

1. Bromierungsreaktion: Die Bromierung von 1-Phenyl-Pentan-1-on ist eine gängige Methode zur Gewinnung von 2-Brom-1-Phenyl-Pentan-1-on. Bei dieser Reaktion wird Brom (Br2) in einem geeigneten LösungsmitTel verwendet, typischerweise unter kontrollierten Temperaturbedingungen, um eine selektive Substitution an der gewünschten Position sicherzusTellen.

2. Weitere chemische Reaktionen: Nach der Synthese kann 2-Brom-1-Phenyl-Pentan-1-on je nach gewünschtem Endprodukt eine Vielzahl von Reaktionen wie Reduktion, Alkylierung oder Cyclisierung eingehen, insbesondere bei der Synthese komplexer Steroidverbindungen.




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