TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN
| Artikel | Spezifikation |
|---|---|
| ProduktName | Solnatid |
| CAS-NR. | 259206-53-6 |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver |
| Molekulare Formel | C82H119N23O27S2 |
| Molekulargewicht | 1923.11g/mol |
| Reinheit (RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| Löslichkeit | Löslich in Wasser oder wässrigen Puffern. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, bereiten Sie eine Stammlösung in sterilem Wasser oder PBS vor und aliquotieren Sie sie, um wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden. |
| Endotoxin | < 1,0 EU/mg |
| Biologische Aktivität | Weist eine biologische Aktivität auf, die mit der von Solnatide übereinstimmt. Die spezifische Aktivität kann je nach Testsystem und Versuchsbedingungen variieren. |
| Lagerbedingungen | Lagern Sie lyophilisiertes Pulver bei -20 °C oder darunter. Bei längerer Lagerung bei -80 °C aufbewahren. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen. Rekonstituierte Lösungen sollten in Einmal-Aliquoten bei -20 °C oder -80 °C gelagert werden. |
| Lagerort | Lagerbestand in den USA |
| MindestbesTellmenge | 1g |
Solnatide wirkt durch die spezifische Aktivierung des epithelialen Natriumkanals, der sich auf den Alveolarepithelzellen in der Lunge befindet. Diese Aktivierung erhöht die Rückresorption von Natrium und damit von Wasser aus dem Alveolarraum in das Interstitium, wodurch Lungenödeme wirksam reduziert und der Gasaustausch verbessert werden, indem überschüssige Flüssigkeit aus den Lufträumen entfernt wird.
Dieses Produkt wird derzeit für den klinischen Einsatz bei der Behandlung des akuten Atemnotsyndroms (ARDS) und anderer Erkrankungen, die durch Lungenödeme gekennzeichnet sind, untersucht. Es ist für Patienten mit eingeschränkter Alveolarflüssigkeitsclearance indiziert, um zur Lösung von Ödemen und zur Verbesserung der Sauerstoffversorgung beizutragen.
In klinischen Studien hat Solnatide bei Patienten mit ARDS Wirksamkeit bei der Verbesserung der Sauerstoffversorgung und der Reduzierung von extravaskulärem Lungenwasser gezeigt, wenn es per Inhalation verabreicht wird. Studien haben gezeigt, dass es sicher und gut verträglich ist und das Potenzial hat, die Dauer der mechanischen Beatmung zu verkürzen, was es zu einem wichtigen Kandidaten für eine therapeutische Intervention bei kritisch kranken Patienten mit Lungenpermeabilitätsödem macht.
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