AGRP (25-51) CAS-NR. 209460-61-7

AGRP (25-51) CAS-NR. 209460-61-7

AGRP (25-51) CAS-NR. 209460-61-7

AGRP (25-51) CAS-NR. 209460-61-7

AGRP (25-51) ist ein synthetisches Peptidfragment, das den Aminosäureresten 25–51 des Agouti-Related Protein (AGRP) voller Länge entspricht. AGRP ist ein endogenes Neuropeptid, das hauptsächlich im Hypothalamus exprimiert wird. Dieses Peptid in Forschungsqualität fungiert als wirksamer und selektiver endogener Antagonist der Melanocortinrezeptoren MC3R und MC4R . Es ist ein wichtiges Instrument zur Untersuchung der Energiehomöostase, des Ernährungsverhaltens, der Fettleibigkeit und der Pharmakologie des Melanocortinrezeptors.



TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN


Artikel
Spezifikation
ProduktName
 AGRP (25-51)
CAS-NR.
209460-61-7
Aussehen
Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Molekulare Formel
 C₁₃₀H₂₂₁N₃₇O₃₅S
Molekulargewicht
 2894,44 g/mol
Reinheit (RP-HPLC)
≥ 95.0%
Löslichkeit

Löslich in Wasser (≥5 mg/ml), DMSO und verdünnten wässrigen Puffern (z. B. PBS, pH 7,4)

Endotoxin≤50 EU/mg
Biologische Aktivität
Aminoterminales Fragment von AGRP; hemmt noradrenalge Neuronen im Locus coeruleus; moduliert die Biosynthese und Neurotransmission von Noradrenalin; Forschungsinstrument zur Untersuchung des Fressverhaltens, des Energiestoffwechsels und der neurologischen Regulation
Lagerbedingungen
Bei -20 °C in einer trockenen, dunklen Umgebung lagern; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen.
Lagerort
Lagerbestand in den USA
MindestbesTellmenge
1g


1. WIRKUNGSMECHANISMUS

AGRP (25-51) fungiert als kompetitiver inverser Agonist/Antagonist an den Melanocortin-3- und Melanocortin-4-Rezeptoren (MC3R und MC4R).
  1. Rezeptorantagonismus: Das Peptid bindet mit hoher Affinität an MC3R und MC4R und konkurriert direkt mit endogenen agonistischen Neuropeptiden wie z α-MSH für die RezeptorbindungssTelle. Bei der Bindung blockiert es die Aktivierung des Rezeptors.
  2. Inverser Agonismus: Es gibt Hinweise darauf, dass AGRP auch als eine Funktion dienen kann inverser Agonist an diesen Rezeptoren. Dies bedeutet, dass es die basale (konstitutive) Aktivität des Rezeptors aktiv unterdrücken und den Signalweg über eine einfache Blockade hinaus in einen „Aus“-Zustand versetzen kann.
  3. Downstream-Effekt auf die Fütterung: Im Gehirn Antagonismus von MC4R (hauptsächlich) und MC3R im Nucleus arcuatus enthemmt Speisekreise . Diese Blockade des anorexigenen (appetitunterdrückenden) Melanocortin-Signalwegs führt zu a Starke Anregung der Nahrungsaufnahme und Reduzierung des Energieverbrauchs .


2. PRODUKTINDIKATIONEN

Dieses Produkt ist für fortgeschrittene In-vitro- und In-vivo-Forschung in den Bereichen Neuroendokrinologie, Stoffwechsel und Pharmakologie geeignet. Zu den wichtigsten Anwendungen gehören:
  • Studium der physiologische und pathophysiologische Rollen des zentralen Melanocortin-Systems bei der Regulierung des Körpergewichts, der Nahrungsaufnahme und des Energiehaushalts.
  • Als selektives pharmakologisches Werkzeug um MC3R/MC4R zu antagonisieren, um ihre spezifischen Funktionen in Tiermodellen für Fettleibigkeit und Stoffwechselstörungen zu analysieren.
  • Untersuchung der Wirkmechanismen von Medikamenten gegen Fettleibigkeit die auf den Melanocortin-Signalweg abzielen.
  • Dienen als Referenzantagonist in Rezeptorbindungstests und Funktionsstudien (z. B. cAMP-Tests) zur Charakterisierung von MC3R- und MC4R-Liganden und zum Screening nach neuen Agonisten/Antagonisten.
  • Erforschung von Erkrankungen mit Kachexie oder Anorexie , wo die Modulation dieses Signalwegs therapeutisch sein kann.


3. KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS

AGRP (25-51) ist ein präklinisches Forschungsinstrument, kein Humantherapeutikum. Seine tiefgreifenden biologischen Wirkungen haben es jedoch geschafft maßgeblich an der Validierung des Melanocortin-Signalwegs als eines der wichtigsten therapeutischen Ziele bei Fettleibigkeit beteiligt . Forschung mit diesem Peptid hat:
  • Definitiv bewiesen dass die Blockierung der zentralen MC4R-Signalübertragung ein starker Treiber für Hyperphagie und Gewichtszunahme ist.
  • BereitsTellung der grundlegenden Begründung für die Entwicklung von MC4R-Agonisten (z. B. Setmelanotid) zur Behandlung seltener genetisch bedingter Fettleibigkeitsstörungen wie POMC- und LEPR-Mangel. Das Verständnis des Antagonisten (AGRP) festigte die Agonistenstrategie.
  • Erweiterte die grundlegende Wissenschaft der Appetitregulation und wirkte sich direkt auf die Entdeckung von Medikamenten gegen Stoffwechselerkrankungen aus.


4. LIEFERUNG & VERSAND

Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
Professionelle und sichere Verpackung
Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
Versandarten 
Hauptmethode: Internationale Luftfracht

Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.

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