[Ala5, β-Ala8]-Neurokinin A (4-10) CAS-NR. 127633-71-0

[Ala5, β-Ala8]-Neurokinin A (4-10) CAS-NR. 127633-71-0

[Ala5, β-Ala8]-Neurokinin A (4-10) CAS-NR. 127633-71-0

[Ala5, β-Ala8]-Neurokinin A (4-10) CAS-NR. 127633-71-0

[Ala⁵, β-Ala⁸]-Neurokinin A (4-10) ist ein synthetisches, modifiziertes Fragment von Neurokinin A, das für Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien (SAR) in der Tachykinin-Rezeptorforschung entwickelt wurde. Dieses Analogon verfügt über eine Alaninsubstitution an Position 5, um die Seitenkettenstruktur zu vereinfachen, und ein β-Alanin an Position 8, um die Flexibilität des Rückgrats zu erhöhen, beides mit dem Ziel, die Rezeptorinteraktion und die Stoffwechselstabilität zu modulieren. Es wird als lyophilisiertes Pulver mit ≥95 % HPLC-Reinheit und niedrigem Endotoxingehalt geliefert und dient als HilfsmitTel für die Untersuchung der Pharmakologie von NK-Rezeptoren, der Optimierung des Peptiddesigns und der Rolle der Rückgratflexibilität bei der Liganden-Rezeptor-Bindung.



TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN


Artikel
Spezifikation
ProduktName
[Ala5, β-Ala8]-Neurokinin A (4-10)
CAS-NR.
127633-71-0
Aussehen
Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Molekulare Formel
C35H56N8O9S
Molekulargewicht
 765g/mol 
Reinheit (RP-HPLC)
≥ 95.0%
Löslichkeit

Löslich in Wasser, phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS) oder verdünnter Essigsäure (z. B. 0,1 % v/v). Um optimale Ergebnisse zu erzielen, lösen Sie es zunächst in einem kleinen Volumen 0,1 %iger Essigsäure oder sterilem Wasser auf, um eine Stammlösung mit 0,1–1,0 mg/ml herzusTellen, und verdünnen Sie es dann mit dem gewünschten Testpuffer.

Endotoxin< 1,0 EU/mg
Biologische Aktivität
Dieses Analogon ist ein modifiziertes Fragment von Neurokinin A, das für Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien (SAR) von Tachykinin-Peptiden entwickelt wurde. Die Ala⁵-Substitution kann die Seitenkettenstruktur vereinfachen, während die Einführung von β-Ala⁸ die Flexibilität des Rückgrats erhöht und möglicherweise die Rezeptorbindungsaffinität, Selektivität (hauptsächlich an NK₂-Rezeptoren) und metabolische Stabilität im Vergleich zur nativen NKA(4-10)-Sequenz verändert. Die Aktivität sollte in relevanten NK-Rezeptorbindungs- oder Funktionstests (z. B. Calciummobilisierung) validiert werden.
Lagerbedingungen
Lyophilisiertes Pulver: Für Langzeitstabilität trocken und vor Licht geschützt bei –20 °C oder darunter lagern.
Rekonstituierte Lösung: Aliquotieren und bei ≤ –20 °C lagern; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen.
Lagerort
Lagerbestand in den USA
MindestbesTellmenge
1g


1. WIRKUNGSMECHANISMUS

Das Peptid fungiert als Tachykinin-Rezeptorligand mit möglicherweise veränderten Bindungs- und Signaleigenschaften im Vergleich zu nativem Neurokinin A. Die Ala⁵-Substitution verringert die Seitenkettenmasse, was sich auf hydrophobe Wechselwirkungen mit Neurokininrezeptoren (hauptsächlich NK₂R) auswirken kann, während die β-Ala⁸-Modifikation eine erhöhte Konformationsflexibilität einführt, die möglicherweise die Rezeptorbindung, die Selektivität und die Resistenz gegen proteolytischen Abbau beeinträchtigt. Es wird erwartet, dass es bei der Bindung Gq/11-gekoppelte Wege aktiviert, was zur Aktivierung von Phospholipase C, zur IP₃-Produktion und zur Calciummobilisierung führt, obwohl sein spezifisches Agonisten-/Antagonistenprofil und seine Rezeptorselektivität in funktionellen Tests empirisch bestimmt werden müssen.


2. PRODUKTINDIKATIONEN

Dieses modifizierte Neurokinin-A-Fragment ist ausschließlich für Forschungszwecke in präklinischen Studien zur Tachykininrezeptor-Pharmakologie und zum Peptiddesign vorgesehen. Es wird in Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien eingesetzt, um die Auswirkungen der Seitenkettenvereinfachung und der Rückgratflexibilität auf die Rezeptorbindungsaffinität, Selektivität und Stoffwechselstabilität zu bewerten. Das Produkt dient als Werkzeugverbindung zum Screening von NK-Rezeptorliganden, zur Optimierung von Peptidtherapeutika mit verbesserten pharmakokinetischen Eigenschaften und zur Untersuchung der Pharmakophoranforderungen der Tachykinin-Signalübertragung. Es ist nicht für diagnostische, therapeutische oder klinische Anwendungen bei Menschen oder Tieren bestimmt.


3.KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS

Als Forschungsreagenz für SAR-Studien hat [Ala⁵, β‑Ala⁸]‑Neurokinin A (4‑10) keine nachgewiesene klinische Wirksamkeit für die therapeutische Anwendung bei menschlichen Patienten. Das Produkt wurde keiner klinischen Entwicklung, behördlichen Genehmigung oder Sicherheitsbewertung für eine medizinische Indikation unterzogen. Während es zum Verständnis der Tachykininrezeptor-Pharmakologie und der Peptiddesignprinzipien beiträgt, insbesondere im Hinblick auf den Einfluss der Rückgratflexibilität auf Ligandeneigenschaften, bleibt es ein Untersuchungsinstrument für die Grundlagenforschung. Sein Nutzen ist auf Laboranwendungen beschränkt, ohne nachgewiesenen klinischen Nutzen oder Sicherheitsprofil beim Menschen.


4. LIEFERUNG & VERSAND

Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
Professionelle und sichere Verpackung
Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
Versandarten 
Hauptmethode: Internationale Luftfracht

Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.

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