TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN
| Artikel | Spezifikation |
|---|---|
| ProduktName | Amylin (8-37) |
| CAS-NR. | 135702-23-7 |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver |
| Molekulare Formel | C₁₃₈H₂₁₆N₄₂O₄₅ |
| Molekulargewicht | 3183.48g/mol |
| Reinheit (RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| Löslichkeit | Löslich in Wasser (5 mg/ml) oder 5 %iger Essigsäure; auch in DMSO löslich |
| Endotoxin | < 1,0 EU/mg |
| Biologische Aktivität | Ein 30-Aminosäuren-Fragment von menschlichem Amylin, das als Amylin-Rezeptor-Antagonist wirkt; bindet ohne agonistische Aktivität an Amylinrezeptoren, hemmt die durch Amylin induzierte Wirkung in voller Länge und hat direkte gefäßerweiternde Wirkung in isolierten mesenterialen Resistenzarterien. |
| Lagerbedingungen | -20°C für Langzeitlagerung; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen. Als Aliquots in verschlossenen Fläschchen aufbewahren. |
| Lagerort | Lagerbestand in den USA |
| MindestbesTellmenge | 1g |
1. WIRKUNGSMECHANISMUS
- Rezeptorbindung: Das Fragment behält die Kernstrukturregion, die für die hochaffine Bindung an das Fragment erforderlich ist Amylin-Rezeptor (ein Komplex aus dem Calcitonin-Rezeptor (CTR) und Rezeptoraktivitätsmodifizierenden Proteinen (RAMPs)).
- Mangel an agonistischer Aktivität: Im Gegensatz zu Amylin voller Länge ist das verkürzte (8-37)-Fragment aktiviert nicht die Signalkaskade des Rezeptors . Es besetzt die BindungssTelle des Rezeptors.
- Hemmung von endogenem Amylin: Durch die Besetzung des Rezeptors wird es hemmt kompetitiv die Bindung und Wirkung von endogenem Amylin voller Länge . Dies verhindert Amylin-induzierte Effekte wie die Hemmung der Glucagonsekretion, die Verlangsamung der Magenentleerung und die Förderung des Sättigungsgefühls.
Spezifität: In geeigneten Konzentrationen ist es ein relativ selektiver Antagonist für den Amylinrezeptor, der es Forschern ermöglicht, die durch Amylin vermitTelten Wirkungen von denen verwandter Hormone wie Calcitonin zu isolieren.
2. PRODUKTINDIKATIONEN
- Studien zum pharmakologischen Antagonismus: Um die endogene oder exogene Amylinwirkung zu blockieren, um bestätigen die Beteiligung des Amylin-Signalwegs in einem beobachteten biologischen Effekt (z. B. bei der Nahrungsaufnahme, der Glukoseregulierung oder bei Experimenten zur Magenmotilität).
- Rezeptorcharakterisierung: Als Werkzeug zur Definition der Bindungs- und Funktionseigenschaften von Amylinrezeptoren in zellbasierten Tests und Gewebepräparationen.
- Stoffwechsel- und Diabetesforschung: Untersuchung der physiologischen Folgen von akuter Amylinmangel in Tiermodellen und hilft dabei, seine Rolle bei der Glukosehomöostase zu verstehen.
- Studien zu Fettleibigkeit und Ernährung: Um den Sättigungseffekt von Amylin zu antagonisieren und dadurch die Nahrungsaufnahme zu erhöhen, was dabei hilft, den Beitrag von Amylin zur Appetitkontrolle zu quantifizieren.
- Spezifitätskontrolle: Zur Unterscheidung der durch den Amylinrezeptor vermitTelten Wirkungen von denen anderer Rezeptoren (z. B. Calcitonin- oder CGRP-Rezeptoren) bei Verwendung verwandter Peptide.
3.KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS
- Kritisch für die Zielvalidierung: Mit diesem Antagonisten konnte die Wirkung von Amylin gezielt blockiert werden maßgeblich zum Nachweis der physiologischen Wirkungen (z. B. verringerte Nahrungsaufnahme, verringerter Glucagonspiegel), die bei Amylin oder seinen Analoga (wie Pramlintid) beobachtet werden spezifisch über den Amylinrezeptor vermitTelt . Dies ist ein grundlegender Schritt in der ArzneimitTelentwicklung.
- Mechanistische Erkenntnisse ermöglichen: Seine Verwendung in der Forschung hat es Wissenschaftlern ermöglicht, die komplexe hormonelle Steuerung des Stoffwechsels zu analysieren und der Amylin-Signalübertragung eindeutig bestimmte Funktionen zuzuschreiben. Dieses strenge mechanistische Verständnis untermauert die Gründe für den Einsatz von Amylin-Analoga in der Therapie.
- Grundlagen für die ArzneimitTelentwicklung: Mit diesem Antagonisten generierte Daten trugen zum Aufbau des robusten pharmakologischen Profils des Amylin-Systems bei und unterstützten die Entwicklung und FDA-Zulassung des Amylin-Analogs Pramlintid zur Diabetesbehandlung.
4. LIEFERUNG & VERSAND
Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
Professionelle und sichere Verpackung
Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
Versandarten
Hauptmethode: Internationale Luftfracht
Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.
Glutathion, das oft als das „Hauptantioxidans“ des Körpers bezeichnet wird, ist in medizinischen Lehrbüchern eher unbekannt und in den MitTelpunkt der weltweiten Diskussion über Gesundheit, Wellness und Biotechnologie gerückt. Früher vor Alleem Forschern und Klinikern bekannt, wird dieses natürlich vorkommende Molekül heute ausführlich in Zusammenhängen diskutiert, die von der Forschung zu chronischen Krankheiten bis hin zu Hautpflegetrends und NahrungsergänzungsmitTeln reichen. Da das Interesse weiter wächst, untersuchen Wissenschaftler, Regulierungsbehörden und Verbraucher gleichermaßen erneut, was Glutathion ist, welche Wirkung es hat und wie es verantwortungsvoll eingesetzt werden sollte.
Mit der vertieften Umsetzung der Strategie „Made in China 2025“ und der raschen Weiterentwicklung der HersTellung von High-End-Geräten beschleunigt Chinas Kupplungsindustrie ihren Wandel hin zu inTelligenter und präzisionsorientierter Entwicklung.
Die weltweite Diskussion über leistungssteigernde Medikamente hat sich erneut intensiviert, da anabole Steroide, insbesondere Produkte, die als Öl-Dianabol vermarktet werden, weiterhin auf illegalen Märkten auftauchen. Dianabol, wissenschaftlich bekannt als Methandrostenolon, ist eines der bekanntesten anabolen Steroide in der Geschichte des Bodybuildings. Ursprünglich Mitte des 20. Jahrhunderts für medizinische Zwecke entwickelt, ist es aufgrund weit verbreiteten Missbrauchs, gesundheitlicher Risiken und regulatorischer Eingriffe längst umstritten.