[D-Lys3]- GHRP- 6 CAS-NR. 136054-22-3

[D-Lys3]- GHRP- 6 CAS-NR. 136054-22-3

[D-Lys3]- GHRP- 6 CAS-NR. 136054-22-3

[D-Lys3]- GHRP- 6 CAS-NR. 136054-22-3

[D-Lys3]-GHRP-6 ist ein wirksames synthetisches Hexapeptid-Wachstumshormon-Sekretagogum (GHS) und ein spezifischer, kompetitiver Antagonist des Ghrelin-Rezeptors (GHSR-1a). Mit der Sequenz His-D-Trp-D-Lys-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ Dieses Analogon verfügt über eine D-Lysin-Substitution an Position 3, die seine Stoffwechselstabilität und Bindungsaffinität erhöht. Es wirkt, indem es die Wirkung von endogenem Ghrelin und synthetischen Agonisten wie GHRP-6 blockiert. Es wird als hochreines (>98 %) lyophilisiertes Pulver geliefert und ist ein wichtiges pharmakologisches HilfsmitTel zur Untersuchung der Wachstumshormonregulierung, Appetitkontrolle und GHSR-1a-vermitTelter Signalwege.

TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN


Artikel
Spezifikation
ProduktName
[D-Lys³]-GHRP-6
CAS-NR.
136054-22-3
Aussehen
Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver/Feststoff
Molekulare Formel
C49H63N13O6
Molekulargewicht
930.13g/mol 
Reinheit (RP-HPLC)
≥98%
Löslichkeit

Löslich in Wasser, DMSO und verdünnter Essigsäure; Löst sich leicht in physiologischen Puffern

Endotoxin≤1,0 EU/mg
Biologische Aktivität
 Stimuliert wirksam die Sekretion von Wachstumshormon (GH) durch Bindung an den Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a).
Lagerbedingungen
Bei -20 °C bis -80 °C in einem verschlossenen Behälter aufbewahren, geschützt vor Feuchtigkeit und Licht.
Lagerort
Lagerbestand in den USA
MindestbesTellmenge
1g


1. WIRKUNGSMECHANISMUS

[D-Lys3]-GHRP-6 fungiert hauptsächlich als selektiver und kompetitiver Antagonist am Wachstumshormon-Sekretagogen-Rezeptor 1a (GHSR-1a) . Es bindet mit hoher Affinität an den Ghrelin-Rezeptor, aktiviert jedoch nicht die nachgeschaltete Signalkaskade des Gq/11-Proteins. Durch die Besetzung der BindungssTelle des Rezeptors verhindert es, dass endogenes Ghrelin und andere Agonisten (z. B. GHRP-6, GHRP-2) binden und ihre biologischen Wirkungen auslösen.


    2. PRODUKTINDIKATIONEN

    Rezeptorpharmakologie: Wird als selektives Werkzeug zur Blockierung von GHSR-1a verwendet in vitro Und in vivo Studien, die die spezifische Beteiligung dieses Rezeptors an beobachteten physiologischen Reaktionen bestätigen.
    Appetit- und Stoffwechselforschung: Untersuchung der Rolle des Ghrelin-Systems beim Fressverhalten, der Energiehomöostase und Fettleibigkeit durch Antagonisierung der zentralen GHSR-1a-Signalisierung in Tiermodellen.
    Studien zur Wachstumshormonachse: Untersuchung des Beitrags von Ghrelin-vermitTelten vs. GHRH-vermitTelten Signalwegen zur pulsierenden Sekretion von Wachstumshormonen.
    Krebsforschung: Erforschung der Rolle des GHSR-1a-Signals bei der Proliferation bestimmter Krebszelllinien (z. B. Brust, Prostata), bei denen Ghrelin als Mitogen wirken kann.
    Kontrollexperimente: Dient als wesentliche Negativkontrolle in Experimenten mit GHSR-1a-Agonisten, um zu überprüfen, ob beobachtete Effekte rezeptorspezifisch sind.
    ArzneimitTelentdeckung: Screening und Charakterisierung neuer GHSR-1a-Liganden durch Verwendung als Referenzantagonist in Konkurrenzbindungstests.


    3.KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS

    Wirksamkeit der präklinischen Forschung: Es ist weithin als wirksamer und selektiver GHSR-1a-Antagonist in Tier- und Zellmodellen anerkannt. Studien belegen seine Wirksamkeit bei der Unterdrückung der Ghrelin-induzierten GH-Freisetzung und Nahrungsaufnahme.
    Therapeutische Zielvalidierung: Die Forschung mit diesem Antagonisten hat maßgeblich dazu beigetragen, GHSR-1a als therapeutisches Ziel für Erkrankungen wie Fettleibigkeit, Kachexie und bestimmte Krebsarten zu validieren. Es hilft dabei, Ursache-Wirkungs-Beziehungen für die Wirkung von Ghrelin herzusTellen.
    Klinische Übersetzungslücke: Dieses spezifische Peptid ist kein ArzneimitTelkandidat. Die aus seiner Verwendung gewonnenen Erkenntnisse unterstützen jedoch die Entwicklung niedermolekularer GHSR-1a-Antagonisten, die derzeit in klinischen Studien zur Behandlung von Fettleibigkeit und Stoffwechselstörungen untersucht werden.
    Status: Mit [D-Lys3]-GHRP-6 wurden keine klinischen Studien am Menschen durchgeführt. Sein Wert liegt ausschließlich in der Generierung robuster präklinischer Daten, die als Leitfaden für die künftige therapeutische Entwicklung dienen.


    4. LIEFERUNG & VERSAND

    Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unversehrte Lieferung zu gewährleisten.
    Professionelle und sichere Verpackung
    Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
    Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
    Versandarten 
    Hauptmethode: Internationale Luftfracht

    Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.

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