DC661 CAS-NR. 1872387-43-3

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DC661 CAS-NR. 1872387-43-3

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DC661 ist ein wirksames dimeres Chloroquin-Derivat und ein hochaffiner Inhibitor der Palmitoyl-Protein-Thioesterase 1 (PPT1), das als hochwertiges chemisches Werkzeug in Forschungsqualität zur Untersuchung der lysosomalen Funktion und autophagiebezogener Signalwege bereitgesTellt wird. Dieses fortschrittliche kleine Molekül wurde speziell für Onkologie- und Zellbiologieforscher entwickelt, die ein hochwirksames MitTel zur Unterbrechung des autophagischen Flusses benötigen und im Vergleich zu herkömmlichen Monomeren wie Hydroxychloroquin (HCQ) eine deutlich höhere Wirksamkeit und Spezifität bieten. Es eignet sich ideal für pharmazeutische F&E-Wissenschaftler, akademische Labore und biochemische Assay-Entwickler, die einen zuverlässigen Referenzstandard benötigen, um die lysosomale Entsäuerung, Protein-Depalmitoylierung und zelluläre Selbstverdauungsmechanismen in verschiedenen Krebs- und degenerativen Krankheitsmodellen zu untersuchen.


TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN


Artikel
Spezifikation
ProduktName
DC661
CAS-NR.
1872387-43-3
Aussehen
Weißes bis cremefarbenes festes Pulver
Molekulare Formel
C31H39Cl2N5
Molekulargewicht
552,58 g/mol
Reinheit (RP-HPLC)
≥98.0%
Löslichkeit

Löslich in DMSO (>10 mg/ml), DMF; unlöslich in Wasser

Endotoxin
< 10 EU/mg
Biologische Aktivität
Starker Inhibitor von PPT1 und PPT2; stört die lysosomale Funktion, hemmt den autophagischen Fluss und induziert Apoptose.
Lagerbedingungen
Bei -20°C lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Behälter dicht verschlossen halten.
Lagerort
Lagerbestand in den USA
MindestbesTellmenge
1g


1. WIRKUNGSMECHANISMUS

DC661 übt seine primäre biologische Wirkung aus, indem es selektiv an die Palmitoyl-Protein-Thioesterase 1 (PPT1) bindet und deren enzymatische Aktivität in der sauren Umgebung des Lysosoms hemmt, wodurch die Depalmitoylierung wichtiger Signalproteine ​​blockiert wird. Beim Eintritt in die Zelle kann es sich aufgrund seiner schwachen Baseneigenschaften in den Lysosomen ansammeln, wo es den sauren pH-Wert der Organelle neutralisiert, wodurch die Fusion von Autophagosomen mit Lysosomen effektiv unterbrochen und der autophagische Abbauprozess gestoppt wird. Diese Hemmung führt zu einer erheblichen Akkumulation autophagischer Vesikelmarker (wie LC3B-II) und löst die Permeabilisierung der lysosomalen Membran aus, was letztendlich die Fähigkeit der Zelle beeinträchtigt, Nährstoffe zu recyceln und beschädigte Organellen zu beseitigen, was das Zellschicksal in Richtung apoptotischen Zelltod verschiebt.

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2. PRODUKTINDIKATIONEN

Diese Verbindung ist ausschließlich für nichtklinische In-vitro- und In-vivo-Forschungsanwendungen mit Schwerpunkt auf der Krebsbiologie indiziert, insbesondere für die Untersuchung der Autophagieabhängigkeit in bösartigen Zellen wie Melanom-, Pankreas- und kolorektalen Karzinomlinien. Es wird von Forschern häufig eingesetzt, um Resistenzen gegen gezielte Therapien (z. B. BRAF/MEK-Inhibitoren) zu überwinden, indem die zytoprotektiven autophagischen Überlebensmechanismen unterdrückt werden, die Tumore häufig unter metabolischem Stress nutzen. Darüber hinaus dient DC661 als wichtige pharmakologische Sonde für Wissenschaftler, die sich mit lysosomalen Speicherstörungen, der Proteinhomöostase und der Rolle von PPT1 beim Tumorwachstum befassen. Damit ist DC661 ein unverzichtbares Werkzeug für präklinische Wirkstoffforschungsteams, die neuartige antilysosomale Therapiestrategien validieren.

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3. KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS

In strengen präklinischen Bewertungen hat DC661 eine überlegene Wirksamkeit gezeigt, indem es den autophagischen Fluss bei 100-mal niedrigeren Konzentrationen als Hydroxychloroquin (HCQ) hemmt und andere dimere Analoga wie Lys05 bei der Reduzierung der Lebensfähigkeit von Krebszellen deutlich übertrifft. Studien an BRAF-mutierten Melanomzellen zeigen, dass DC661 das langfristige klonogene Wachstum effektiver unterdrückt und höhere Apoptoseraten im Vergleich zu Standard-HCQ oder Dual-Pathway-Hemmung induziert, während in kolorektalen HT29-Xenotransplantatmodellen die intraperitoneale Verabreichung (3 mg/kg) die Tumorwachstumsraten nahezu vollständig unterdrückte, ohne einen signifikanten Gewichtsverlust oder systemische Toxizität zu verursachen. Diese Ergebnisse bestätigen seine robuste Fähigkeit, Lysosomen zu entsäuern, die autophagische Clearance zu blockieren und alternative Immunwege wie die STING-Signalisierung zu aktivieren, was es zu einer hochwirksamen Leitverbindung für die Krebsforschung macht.

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4.Zertifikat

GlobalTech Co., Ltd. ist bestrebt, hochreine biotechnologische Peptidprodukte bereitzusTellen, sich strikt an Qualitätsstandards zu halten und international anerkannte Zertifizierungen zu erhalten.


Unsere Produktionspartner nutzen Allee GMP-konforme Produktionssysteme und verfügen über standardisierte Qualitätskontrollprozesse, die Rohstoffbeschaffung, Synthese, Reinigung, Prüfung, Verpackung und Lagerung umfassen. Jede Produktcharge wird mit einer vollständigen Dokumentation geliefert, einschließlich eines Analysezertifikats (COA), eines HPLC-Reinheitsberichts, Massenspektrometrie-Chromatogrammen (MS) und Testberichten Dritter, die auf Anfrage erhältlich sind.


Wir priorisieren:

1. Ein strenges Qualitätsmanagementsystem

2. Chargenrückverfolgbarkeits- und Stabilitätsdaten

3. Professionelle Labortests und Validierung

4. Einhaltung internationaler Handelsstandards


Unser Engagement für Qualität, Transparenz und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften sTellt die BereitsTellung zuverlässiger, stabiler und forschungsfähiger Peptidprodukte für unsere globalen Partner sicher.

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5. LIEFERUNG & VERSAND

Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.

Professionelle und sichere Verpackung

Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.

Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.

Versandarten 

Hauptmethode: Internationale Luftfracht

Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.

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Global Technology Co., Ltd. ist ein modernes und fortschrittliches Unternehmen, das sich auf die Produktion und den Export von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Peptiden und PflanzeNächsterrakten spezialisiert hat. Das Unternehmen investiert in und arbeitet eng mit inländischen HersTellern zusammen, die über GMP-, DMF- und FDA-Zertifizierungen verfügen, sowie in Laboratorien renommierter Universitäten, um den unterschiedlichen Kundenbedürfnissen von der Gramm- bis zur Tonnenebene gerecht zu werden. Dadurch kann Dejurui Pharmaceutical seinen Kunden einen flexibleren und bequemeren Zugang zu kostengünstigen, qualitativ hochwertigen Produkten und erstklassigen Dienstleistungen bieten.


Wir konzentrieren uns auf die Forschung und Entwicklung sowie die Lieferung hochwertiger chemischer Produkte und halten uns dabei strikt an internationale Standards und Qualitätssysteme. Unsere Produkte zeichnen sich durch stabile Leistung und zuverlässige Reinheit aus und werden häufig in der industriellen Fertigung, der wissenschaftlichen Forschung und der Feinchemieindustrie eingesetzt. Wir bieten in jeder Phase solide Unterstützung mit einer professionellen und verantwortungsvollen EinsTellung.


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Wenn Sie Produktanforderungen haben, en Sie bitte eine E-Mail-Adresse an:consult@huanqiukeji9.com; en: 686532411

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