TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN
| Artikel | Spezifikation |
|---|---|
| ProduktName | GIP (3 – 42), Mensch |
| CAS-NR. | 1802086-25-4 |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver |
| Molekulare Formel | C214H324N58O63S |
| Molekulargewicht | 4749.38g/mol |
| Reinheit (RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| Löslichkeit | Löslich in Wasser, Essigsäure (0,1 %) und DMSO |
| Endotoxin | < 1,0 EU/mg |
| Biologische Aktivität | Es handelt sich um eine N-terminal verkürzte Form von GIP, die möglicherweise eine gewisse GIP-Rezeptorbindungsaktivität beibehält, ihre Aktivität ist jedoch normalerweise geringer als die des GIP voller Länge (1-42); Es wird häufig als Negativkontrolle oder Struktur-Funktions-Analyse in Rezeptorbindungs-, Signaltransduktions- und Stoffwechselstudien verwendet. |
| Lagerbedingungen | Bei -20 °C oder darunter lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Nach der Rekonstitution aliquotieren und bei -20 °C lagern. |
| Lagerort | Lagerbestand in den USA |
| MindestbesTellmenge | 1g |
GIP (3-42), beim Menschen, fungiert als verkürzte Form des GIP-Hormons in voller Länge, das normalerweise an den GIP-Rezeptor (GIPR) auf Betazellen und Adipozyten der Bauchspeicheldrüse bindet. Diese Bindung stimuliert glukoseabhängig die Insulinsekretion und beeinflusst den Fettstoffwechsel. Während die N-terminale Verkürzung die Rezeptoraffinität und Signalwirksamkeit verändern kann, wird GIP (3-42) häufig zur Untersuchung von Rezeptor-Liganden-Wechselwirkungen, nachgeschalteten Signalwegen (z. B. cAMP/PKA-Aktivierung) und der funktionellen Rolle spezifischer GIP-Domänen bei der Stoffwechselregulation verwendet.
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