GIP (3 – 42), Mensch-de

GIP (3 – 42), Mensch-de

GIP (3 – 42), Mensch-de

GIP (3 – 42), Mensch-de

GIP (3-42), menschlich, ist ein synthetisches Peptidfragment, das vom menschlichen Magen-inhibitorischen Polypeptid (GIP) abgeleitet ist und die Aminosäuresequenz von Position 3 bis 42 darsTellt. Dieses Peptid wurde für die Erforschung der Inkretinhormonsignalisierung, des Glukosestoffwechsels und von Studien zur Rezeptorinteraktion entwickelt. Es wird als hochreines lyophilisiertes Pulver geliefert und unter strengen Qualitätskontrollen hergesTellt, um eine gleichbleibende Leistung bei biochemischen und zellulären Tests sicherzusTellen. Das Produkt eignet sich ideal zur Untersuchung der Struktur-Funktions-Beziehungen von GIP, zur Untersuchung von Stoffwechselwegen und zur Entwicklung diagnostischer oder therapeutischer Anwendungen im Zusammenhang mit Diabetes und Fettleibigkeit.


TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN


Artikel
Spezifikation
ProduktName
GIP (3 – 42), Mensch
CAS-NR.
1802086-25-4
Aussehen
Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Molekulare Formel
C214H324N58O63S
Molekulargewicht
 4749.38g/mol 
Reinheit (RP-HPLC)
≥ 95.0%
Löslichkeit

Löslich in Wasser, Essigsäure (0,1 %) und DMSO

Endotoxin< 1,0 EU/mg
Biologische Aktivität
Es handelt sich um eine N-terminal verkürzte Form von GIP, die möglicherweise eine gewisse GIP-Rezeptorbindungsaktivität beibehält, ihre Aktivität ist jedoch normalerweise geringer als die des GIP voller Länge (1-42); Es wird häufig als Negativkontrolle oder Struktur-Funktions-Analyse in Rezeptorbindungs-, Signaltransduktions- und Stoffwechselstudien verwendet.
Lagerbedingungen
Bei -20 °C oder darunter lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Nach der Rekonstitution aliquotieren und bei -20 °C lagern.
Lagerort
Lagerbestand in den USA
MindestbesTellmenge
1g


1. WIRKUNGSMECHANISMUS

GIP (3-42), beim Menschen, fungiert als verkürzte Form des GIP-Hormons in voller Länge, das normalerweise an den GIP-Rezeptor (GIPR) auf Betazellen und Adipozyten der Bauchspeicheldrüse bindet. Diese Bindung stimuliert glukoseabhängig die Insulinsekretion und beeinflusst den Fettstoffwechsel. Während die N-terminale Verkürzung die Rezeptoraffinität und Signalwirksamkeit verändern kann, wird GIP (3-42) häufig zur Untersuchung von Rezeptor-Liganden-Wechselwirkungen, nachgeschalteten Signalwegen (z. B. cAMP/PKA-Aktivierung) und der funktionellen Rolle spezifischer GIP-Domänen bei der Stoffwechselregulation verwendet.


2. PRODUKTINDIKATIONEN

Stoffwechselforschung : Untersuchung der Glukosehomöostase, der Insulinsekretion und der Inkretinphysiologie.
Rezeptorpharmakologie : Untersuchung der Bindungs-, Aktivierungs- und Signaltransduktionsmechanismen des GIP-Rezeptors.
ArzneimitTelentdeckung : Screening auf GIPR-Agonisten/Antagonisten oder Modulatoren inkretinbasierter Therapien.
Diabetes- und Adipositas-Modelle : Verwendung in Zell- oder Tiermodellen, um die Rolle von GIP bei Stoffwechselerkrankungen zu untersuchen.
Strukturbiologie : Analyse von Peptid-Rezeptor-Interaktionen und domänenspezifischen Funktionen.


3. KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS

Forschungszuverlässigkeit : Hohe Chargenkonsistenz und ≥95 % Reinheit, bestätigt durch RP-HPLC.
Funktionale Relevanz : Zeigt messbare Rezeptorbindungs- und Signalaktivität in validierten Testsystemen.
ExperimenTelle Flexibilität : Geeignet für In-vitro-Bindungsstudien, zellbasierte Funktionstests und präklinische Stoffwechselforschung.
Qualitätssicherung : HergesTellt unter GMP-ähnlichen Bedingungen mit niedrigen Endotoxinwerten und vollständiger analytischer Dokumentation (CoA bereitgesTellt).
Übersetzungsdienstprogramm : Unterstützt die Entwicklung GIP-zielgerichteter Diagnostika und Therapeutika für Stoffwechselstörungen.


4. LIEFERUNG & VERSAND

Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
Professionelle und sichere Verpackung
Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
Versandarten 
Hauptmethode: Internationale Luftfracht

Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.

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