TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN
| Artikel | Spezifikation |
|---|---|
| ProduktName | |
| CAS-NR. | / |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver |
| Molekulare Formel | C163H239N45O51S2 |
| Molekulargewicht | 3709.12g/mol |
| Reinheit (RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| Löslichkeit | Löslich in Wasser (≥ 5 mg/ml), verdünnter Essigsäure oder DMSO; auch löslich in phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS) |
| Endotoxin | ≤1,0 EU/mg |
| Biologische Aktivität | Bindet mit hoher Affinität an Glucagonrezeptoren; EC₅₀ beträgt typischerweise ≤ 0,5 nM in cAMP-Akkumulationstests unter Verwendung von Hepatozyten- oder CHO-Zellmodellen |
| Lagerbedingungen | Bei -20 °C bis -80 °C in einer trockenen, dunklen Umgebung lagern; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen. |
| Lagerort | Lagerbestand in den USA |
| MindestbesTellmenge | 1g |
1. WIRKUNGSMECHANISMUS
Dieses biotinylierte Konjugat fungiert als Hochaffiner, vollständiger Agonist für den GLP-1-Rezeptor (GLP-1R) über mehrere Arten hinweg. Es bindet spezifisch an die extrazelluläre Domäne von GLP-1R, einem Klasse-B-G-Protein-gekoppelten Rezeptor, und aktiviert die kanonische Downstream-Signalisierung. Die Rezeptoreinbindung stimuliert die Gs-Protein-Kopplung, aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht das intrazelluläre zyklische AMP (cAMP). Dies löst die Signalwege Proteinkinase A (PKA) und Epac2 aus, was zu einer glukoseabhängigen Insulinsekretion in Betazellen, einer Unterdrückung der Glucagonfreisetzung, einer verlangsamten Magenentleerung und einer verstärkten Sättigungssignalisierung führt.
- Studien zu Rezeptoren mehrerer Spezies: Ideal für die vergleichende GLP-1R-Forschung an Menschen-, Nagetier- (Maus, Ratte, Meerschweinchen) und Rindermodellen unter Verwendung eines einzigen kreuzreaktiven Reagenzes.
- Rezeptorvisualisierung und -handel: Für Immunhistochemie (IHC), Immunfluoreszenz (IF) und Live-Zell-Bildgebung der GLP-1R-Lokalisierung, -Expression und -Internalisierung unter Verwendung von Streptavidin-Fluorophor-Konjugaten.
- Affinitätsreinigung und Proteomik: Isolierung nativer GLP-1R-Komplexe aus Gewebelysaten oder Zelllinien mitTels Streptavidin-Bead-Pulldown für Massenspektrometrie oder Western-Blot-Analyse.
- Entwicklung von Biosensoren und Bindungsassays: Immobilisierung des Peptids auf Streptavidin-beschichteten Oberflächen (SPR-Chips, ELISA-Platten, BLI-Sensoren) für kinetische Studien, Liganden-Screening und diagnostische Assay-Entwicklung.
- Durchflusszytometrie: Quantifizierung der Zelloberflächen-GLP-1R-Expression auf lebenden Zellen mithilfe von Streptavidin-konjugierten Fluorochromen.
- Hochdurchsatz-Screening (HTS): Dient als universeller markierter Ligand in Screening-Kampagnen für GLP-1R-Agonisten, -Antagonisten oder Alleosterische Modulatoren verschiedener Spezies.
2. PRODUKTINDIKATIONEN
- Wirksamkeit von Forschungs- und Diagnosetools: Seine Wirksamkeit wird durch seine Leistung im Labor definiert – insbesondere durch seine Fähigkeit, GLP-1R mit hoher Affinität speziesübergreifend zu binden und den empfindlichen Nachweis, die Quantifizierung und Isolierung des Rezeptors in komplexen biologischen Proben zu ermöglichen.
- Translationale Forschung ermöglichen: Durch die Erleichterung detaillierter Studien der GLP-1R-Biologie in präklinischen Tiermodellen (Maus, Ratte, Meerschweinchen) und menschlichen Systemen trägt dieses Tool zum mechanistischen Verständnis bei, das GLP-1-basierten Therapien zugrunde liegt.
- Unterstützung der ArzneimitTelforschung: Es ist von unschätzbarem Wert für die Charakterisierung von Leitverbindungen, die Durchführung von Rezeptorbelegungsstudien und die Validierung von Testsystemen während der Entwicklung von GLP-1R-zielenden ArzneimitTeln wie Semaglutid, Liraglutid und Tirzepatid.
- Klinische Korrelation: Der GLP-1-Signalweg selbst ist das Ziel hochwirksamer, von der FDA zugelassener Medikamente gegen Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit. Dieses Reagenz trägt dazu bei, präklinische Erkenntnisse mit der Humanbiologie zu verbinden, das Konjugat selbst ist jedoch kein Therapeutikum.
3.KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS
4. LIEFERUNG & VERSAND
Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
Professionelle und sichere Verpackung
Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
Versandarten
Hauptmethode: Internationale Luftfracht
Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.
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