Hepatitis-Virus-C-NS3-Proteaseinhibitor 1

Hepatitis-Virus-C-NS3-Proteaseinhibitor 1

Hepatitis-Virus-C-NS3-Proteaseinhibitor 1

Hepatitis-Virus-C-NS3-Proteaseinhibitor 1

Hepatitis-C-Virus-NS3-Protease-Inhibitor 1 ist eine synthetische, niedermolekulare Verbindung, die speziell zur Bekämpfung und Hemmung der NS3/4A-Serinprotease des Hepatitis-C-Virus (HCV) entwickelt wurde. Dieses Enzym ist für die Virusreplikation unerlässlich, da es das HCV-Polyprotein in funktionelle Nichtstrukturproteine ​​spaltet. 



TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN


Artikel
Spezifikation
ProduktName
Hepatitis-Virus-C-NS3-Proteaseinhibitor 1
CAS-NR.
/
Aussehen
Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Molekulare Formel
C29H45N6O16S2
Molekulargewicht
796.8g/mol 
Reinheit (RP-HPLC)
≥ 95.0%
Löslichkeit

Löslich in DMSO (≥20 mg/ml), Methanol und Dimethylformamid (DMF); in Wasser schwer löslich

Endotoxin≤1,0 EU/mg
Biologische Aktivität
 Starker und selektiver Inhibitor der HCV-NS3/4A-Serinprotease mit einem IC₅₀-Wert von ~15 nM; hemmt die Virusreplikation in HCV-infizierten Zellen und wird bei der Entdeckung von Anti-HCV-ArzneimitTeln und Mechanismusstudien verwendet.
Lagerbedingungen
Bei -20 °C in einer trockenen, inerten Atmosphäre lagern; vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Lagerort
Lagerbestand in den USA
MindestbesTellmenge
1g


1. WIRKUNGSMECHANISMUS

Dieser Inhibitor fungiert als potenter, kompetitiver Antagonist der HCV-NS3/4A-Serinprotease . Es bindet mit hoher Affinität direkt an das aktive Zentrum des Enzyms und imitiert so den Übergangszustand des Substrats. Durch die Besetzung der katalytischen Spalte, in der normalerweise die Polyproteinspaltung stattfindet, blockiert es kompetitiv die Fähigkeit der Protease, ihre natürlichen Polypeptidsubstrate zu binden und zu verarbeiten. 


    2. PRODUKTINDIKATIONEN

  • In vitro Antivirales Screening: Bewertung der inhibitorischen Aktivität gegen die enzymatische Funktion der HCV-NS3/4A-Protease in biochemischen Tests unter Verwendung rekombinanter Proteine ​​und fluorogener Peptidsubstrate.
  • Replikonsystemstudien: Bewertung der antiviralen Wirksamkeit und Wirksamkeit in subgenomischen HCV- oder Volllängen-Replikon-Zellkultursystemen, die die virale RNA-Replikation modellieren.
  • Studien zum Wirkungsmechanismus (MOA).: Dient als Referenzkontrolle zur Untersuchung der NS3-Proteasefunktion, der Spaltungskinetik und der Resistenzmechanismen.
  • Kombinationstherapieforschung: Untersuchung synergistischer oder additiver Effekte bei Verwendung in Kombination mit anderen Klassen von HCV-Inhibitoren (z. B. NS5A-Inhibitoren, NS5B-Polymeraseinhibitoren, Nukleos(t)id-Analoga) in vitro.
  • Widerstandsprofilierung: Auswahl und Charakterisierung viraler Varianten mit reduzierter Anfälligkeit, um potenzielle Resistenzwege und Kreuzresistenzprofile zu verstehen.
  • Präklinische ArzneimitTelentwicklung: Fungiert als Benchmark-Verbindung bei der Entdeckung und Optimierung von NS3-Proteaseinhibitoren der nächsten Generation.

    3.KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS

  • In vitro Antivirales Screening: Bewertung der inhibitorischen Aktivität gegen die enzymatische Funktion der HCV-NS3/4A-Protease in biochemischen Tests unter Verwendung rekombinanter Proteine ​​und fluorogener Peptidsubstrate.
  • Replikonsystemstudien: Bewertung der antiviralen Wirksamkeit und Wirksamkeit in subgenomischen HCV- oder Volllängen-Replikon-Zellkultursystemen, die die virale RNA-Replikation modellieren.
  • Studien zum Wirkungsmechanismus (MOA).: Dient als Referenzkontrolle zur Untersuchung der NS3-Proteasefunktion, der Spaltungskinetik und der Resistenzmechanismen.
  • Kombinationstherapieforschung: Untersuchung synergistischer oder additiver Effekte bei Verwendung in Kombination mit anderen Klassen von HCV-Inhibitoren (z. B. NS5A-Inhibitoren, NS5B-Polymeraseinhibitoren, Nukleos(t)id-Analoga) in vitro.
  • Widerstandsprofilierung: Auswahl und Charakterisierung viraler Varianten mit reduzierter Anfälligkeit, um potenzielle Resistenzwege und Kreuzresistenzprofile zu verstehen.
  • Präklinische ArzneimitTelentwicklung: Fungiert als Benchmark-Verbindung bei der Entdeckung und Optimierung von NS3-Proteaseinhibitoren der nächsten Generation.

  • 4. LIEFERUNG & VERSAND

    Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
    Professionelle und sichere Verpackung
    Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
    Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
    Versandarten 
    Hauptmethode: Internationale Luftfracht

    Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.

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