🧪 Produktidentifikation
ProduktName: HO-Ste-Glu(AEEA-AEEA-OSu)-OH
Chemischer Name: (S)-2-((S)-2-Hydroxy-1-((S)-2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)acetamido)-4-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)acetamido)-4-oxobutansäure)ethylamino)-1-oxooctadecan
Synonyme: Stearinsäure-Glu(AEEA-AEEA-OSu)-OH; Semaglutid-Seitenkettensäure (aktivierte Form)
CAS-Nummer: Nicht vergeben (Allegemein bekannt durch Forschungscode)
Molekulargewicht: 801,08 g/mol
📋Physikalische Eigenschaften
Aussehen: Weißes bis cremefarbenes Pulver
Löslichkeit: Löslich in organischen LösungsmitTeln wie DMF, DMSO und Dichlormethan.
Reinheit: ≥ 95 % (typischerweise durch HPLC)
Lagerung: Bei -20 °C lagern. Vor Feuchtigkeit und Licht schützen. Diese Verbindung enthält einen aktiven Ester (OSu), der hydrolyseempfindlich ist.
🔬 Funktionsbeschreibung
Dieses Molekül ist ein entscheidender Baustein bei der chemischen Synthese von PeptidarzneimitTeln wie Semaglutid. Es besteht aus einem Stearinsäure (Ste)-Schwanz, der mit einem Glutaminsäure (Glu)-Kern verbunden ist, der durch zwei AEEA-Einheiten (Bis(2-aminoethyl)ether) weiter verlängert wird. Das Terminal
N
Die N-Hydroxysuccinimid-Gruppe (OSu) macht diese Verbindung gegenüber primären Aminen hochreaktiv und ermöglicht so eine effiziente Bildung von Amidbindungen während Konjugationsreaktionen. Das freie Carbonsäureende (HO-) ermöglicht eine weitere Kettenverlängerung oder Kopplung.
⚠️ Haftungsausschluss
Verwendungszweck: Dieses Produkt ist nur für Forschungszwecke bestimmt. Es ist nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Gebrauch bestimmt und nicht für die Verwendung in LebensmitTeln, ArzneimitTeln oder Haushaltsanwendungen bestimmt.
Handhabung: Tragen Sie beim Umgang mit diesem Produkt geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz.
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