TECHNISCHE SPEZIFIKATIONENArtikelspezifikationProduktNameLuteinisierendes Hormon-Releasing-Hormon, freie Säure, menschlich; LH-RH, freie Säure, menschlichCAS-NR./AussehenWeißes bis cremefarbenes lyophilisiertes PulverMolekülformelC58H81N17O16SMolekulargewicht 1304,45g/mol Reinheit (RP-HPLC)≥ 95,0%LöslichkeitLöslich in Wasser, verdünnter Essigsäure (0,1%), PBS (pH 7-8)Endotoxin< 1,0 EU/mgBiologische AktivitätGonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH) in seiner freien sauren Form; Es bindet an die GnRH-Rezeptoren der Hypophyse, beeinflusst die Synthese und Freisetzung von luteinisierendem Hormon und follikelstimulierendem Hormon und reguliert die Fortpflanzungsachse. Lagerbedingungen: Bei -20 °C oder darunter lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Nach der Rekonstitution aliquotieren und bei -20 °C lagern. Lagerort: Lager in den USA. Diese Bindung aktiviert Phospholipase C-vermitTelte Signalwege, was zu einem erhöhten intrazellulären Kalziumspiegel und einer Aktivierung der Proteinkinase C führt. Die nachgeschalteten Effekte stimulieren die Synthese und Freisetzung von luteinisierendem Hormon (LH) und follikelstimulierendem Hormon (FSH), die anschließend die Steroidogenese, Gametogenese und das Fortpflanzungsverhalten der Gonaden regulieren. Der C-Terminus der freien Säure kann die Rezeptorbindungsaffinität, die Stoffwechselstabilität und die Clearance-Kinetik im Vergleich zu amidierten Formen beeinflussen und Einblicke in Struktur-Aktivitäts-Beziehungen und den Peptidstoffwechsel liefern. Diese Form ist besonders nützlich für die Untersuchung des Einflusses von C-terminalen Modifikationen auf die Rezeptoraktivierung und nachgeschaltete Signalkaskaden.2. PRODUKTINDIKATIONENForschung in der Reproduktionokrinologie: Untersuchung der Hypothalamus-Hypophysen-Gonadenachsen-RegulationGnRH-Rezeptorpharmakologie: Untersuchung der Rezeptorbindung, -aktivierung und der SignalmechanismenStudien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung: Vergleichende Analyse von freier Säure gegenüber amidierten FormenPeptidstoffwechselforschung: Untersuchung der Stoffwechselstabilität und der Clearance-Wege. ArzneimitTelentdeckung: Screening auf GnRH-Analoga und -Modulatoren. Vergleichende Endokrinologie: Untersuchung des GnRH-Systems über Spezies und Peptidvarianten hinweg. 3. KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS. Strukturelle Authentizität: Verifizierter C-Terminus der freien Säure (COOH) und native menschliche Sequenz. Biologische Relevanz: Validiert in Rezeptorbindungs- und Funktionstests. Forschungsreproduzierbarkeit: Konsistente Leistung in pharmakologischen und biochemischen Studien. Niedrig Endotoxin: <1,0 EU/mg, geeignet für zellbasierte und In-vitro-Anwendungen. Technischer Support: Zugang zu Anwendungsleitfäden für die reproduktive Endokrinologieforschung. 4. LIEFERUNG & VERSAND Wir sind auf die globale Logistik für verschiedene kosmetische Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unversehrte Lieferung zu gewährleisten.Professionelle und sichere VerpackungJede Flasche Peptid ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.Versandmethoden Hauptmethode: Internationale LuftfrachtWir verwenden aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.