Met-Enkephalin CAS-Nr. 58569-55-4

Met-Enkephalin CAS-Nr. 58569-55-4

Met-Enkephalin CAS-Nr. 58569-55-4

Met-Enkephalin CAS-Nr. 58569-55-4

Met-Enkephalin (Tyr-Gly-Gly-Phe-Met) ist ein natürlich vorkommendes Pentapeptid und ein endogenes Opioidpeptid. Es ist eines der beiden primären Enkephaline, abgeleitet vom Vorläuferprotein Proenkephalin, und wirkt als Neurotransmitter und Neuromodulator im zentralen und peripheren Nervensystem. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Schmerzmodulation, Belohnung, Stimmung und Stressreaktionen. Dieses hochreine synthetische Peptid ist ein unverzichtbares Werkzeug für die Neurowissenschaften, Pharmakologie und Schmerzforschung.



TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN


Artikel
Spezifikation
ProduktName
Met-Enkephalin
CAS-NR.
58569-55-4
Aussehen
Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Molekulare Formel
C27H35N5O7S
Molekulargewicht
573.67g/mol 
Reinheit (RP-HPLC)
≥ 95.0%
Löslichkeit

Löslich in Wasser (≥1–5 mg/ml), DMSO (≥23–40 mg/ml); auch in wässrigen Puffern und verdünnter Essigsäure löslich.

Endotoxin< 1,0 EU/mg (typisch für Peptide in Forschungsqualität)
Biologische Aktivität
Endogenes Opioidpeptid; starker Agonist an Mu- (MOR), Delta- (DOR) und Zeta-Opioidrezeptoren; weist analgetische, immunmodulatorische, entzündungshemmende und antinozizeptive Eigenschaften auf; reguliert die Immunfunktion und hemmt das Tumorwachstum über die Bindung an Opioidrezeptoren.
Lagerbedingungen
-20°C (1 Jahr Stabilität) oder -80°C (2 Jahre Stabilität); getrocknet, versiegelt und vor Feuchtigkeit/Licht geschützt; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen.
Lagerort
Lagerbestand in den USA
MindestbesTellmenge
1g


1. WIRKUNGSMECHANISMUS

Met-Enkephalin entfaltet seine Wirkung hauptsächlich durch Bindung und Aktivierung δ-Opioid (DOP) Und μ-Opioid (MOP)-Rezeptoren als Agonist. Sein Mechanismus beinhaltet:

  1. Rezeptoraktivierung: Es bindet mit höherer Affinität an δ-Opioidrezeptoren, aktiviert aber auch μ-Opioidrezeptoren.
  2. G-Protein-Kopplung: Die Rezeptoraktivierung hemmt die Adenylatcyclase und senkt so die intrazellulären cAMP-Spiegel.
  3. Ionenkanalmodulation: Es öffnet G-Protein-gekoppelte nach innen gerichtete Kaliumkanäle (GIRK), was eine neuronale Hyperpolarisierung verursacht, und hemmt spannungsgesteuerte Kalziumkanäle, wodurch die Freisetzung von Neurotransmittern (z. B. Glutamat, Substanz P) verringert wird.
  4. Schmerzsignalhemmung: Diese kombinierte Wirkung unterdrückt die Übertragung von Schmerzsignalen auf spinaler und supraspinaler Ebene und führt zu einer Analgesie.


2. PRODUKTINDIKATIONEN

Dieses Produkt ist für eine Vielzahl von Anwendungen geeignet In-vitro- und In-vivo-Forschung Anwendungen, darunter:

  • Neurowissenschaften und Schmerzforschung: Untersuchung endogener Schmerzkontrollsysteme, Analgesie und der Pathophysiologie chronischer Schmerzen.
  • Neuropharmakologie: Untersuchung der Opioidrezeptorfunktion, der Signalübertragung und der Wirkung von Rezeptoragonisten/-antagonisten.
  • Psychiatrie und Suchtforschung: Erforschung seiner Rolle bei Belohnungswegen, Stimmungsregulierung, Stressreaktionen und Substanzstörungen.
  • Immunologie: Erforschung der Wechselwirkung zwischen Opioid und Immunsystem (z. B. zur Funktion von Immunzellen).
  • Zellsignalisierung und Biochemie: Wird als Ligand in Rezeptorbindungstests und zur Untersuchung G-Protein-vermitTelter Signalwege verwendet.


3.KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS

Als endogenes Neuropeptid Met-Enkephalin selbst wird aufgrund seines schnellen enzymatischen Abbaus (durch Peptidasen wie NEP und ACE) nicht als direktes Therapeutikum eingesetzt. Seine physiologische Rolle ist jedoch von grundlegender Bedeutung und Strategien zur Steigerung seiner Aktivität sind klinisch relevant.

  • Validiertes therapeutisches Ziel: Das enkephalinerge System ist ein Hauptziel der Schmerzbehandlung. Die klinische Wirksamkeit der gezielten Behandlung dieses Signalwegs wird durch Opioid-Analgetika gezeigt, die auf dieselben Rezeptoren (MOP/DOP) wirken.
  • Enkephalinase-Inhibitoren: Medikamente, die die Enzyme hemmen, die Enkephaline abbauen (z. B. Racecadotril), werden klinisch bei Erkrankungen wie DurchfAlle eingesetzt, da sie die endogene Enkephalinaktivität im Darm erhöhen.
  • Prototyp für die ArzneimitTelentwicklung: Met-Enkephalin dient als Leitstruktur für die Entwicklung stabilerer, wirksamerer und rezeptorselektiver analgetischer Peptide mit dem Ziel einer Schmerzlinderung mit weniger Nebenwirkungen als herkömmliche Opioide.


4. LIEFERUNG & VERSAND

Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
Professionelle und sichere Verpackung
Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
Versandarten 
Hauptmethode: Internationale Luftfracht

Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.

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