[Nle4] a-MSH, Amid

[Nle4] a-MSH, Amid

[Nle4] a-MSH, Amid

[Nle4] a-MSH, Amid

[Nle4] α-MSH, Amid ist ein synthetisches, stabilisiertes Analogon des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH). Dieses Peptid in Forschungsqualität enthält zwei Schlüsselmodifikationen: eine Norleucin-Substitution (Nle) an Position 4, die das oxidationsempfindliche Methionin ersetzt, und eine C-terminale Amidierung. Diese Eigenschaften verbessern die chemische Stabilität, die biologische Halbwertszeit und die Rezeptorbindungsaffinität erheblich und machen es zu einem überlegenen und zuverlässigen Werkzeug für die Untersuchung der Pharmakologie des Melanocortinrezeptors (MC1R) und verwandter physiologischer Prozesse.



TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN


Artikel
Spezifikation
ProduktName
[Nle⁴]-α-MSH, Amid 
CAS-NR.
/
Aussehen
Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Molekulare Formel
C78H111N21O19
Molekulargewicht
 1646.88g/mol 
Reinheit (RP-HPLC)
≥98%
Löslichkeit

Löslich in Wasser (≥50 mg/ml), verdünnter Essigsäure oder 1 % Ammoniumhydroxid

Endotoxin< 1,0 EU/mg
Biologische Aktivität
Starker Agonist der Melanocortinrezeptoren (MC1R, MC3R, MC4R, MC5R); induziert die Melanogenese und reguliert den Energiestoffwechsel
Lagerbedingungen
Bei -20 °C bis -80 °C in einer trockenen, dunklen Umgebung lagern; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen.
Lagerort
Lagerbestand in den USA
MindestbesTellmenge
1g


1. WIRKUNGSMECHANISMUS

Dieses Analogon wirkt als starker Agonist hauptsächlich am Melanocortin-1-Rezeptor (MC1R). Die Norleucin-Substitution sorgt für eine überlegene Oxidationsbeständigkeit und kann hydrophobe Wechselwirkungen innerhalb der Rezeptorbindungstasche verstärken. Die C-terminale Amidierung schützt vor dem Abbau durch Carboxypeptidase. 


2. PRODUKTINDIKATIONEN

Dieses Produkt ist für die High-Fidelity-Forschung in der Dermatologie, Pharmakologie und Zellsignalisierung geeignet. Zu seinen Hauptanwendungen gehören: die Untersuchung der MC1R-vermitTelten Melanogenese und Hautpigmentierung, die Untersuchung der entzündungshemmenden und immunmodulatorischen Wirkung von α-MSH, die Verwendung als stabiler Referenzagonist in Rezeptorbindungs- und Funktionstests (cAMP) sowie die Erforschung der Rolle der Melanocortin-Signalübertragung bei Hautkrebs-, Entzündungs- und Neuroprotektionsmodellen.


3.KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS

[Nle4] α-MSH, Amid ist eine grundlegende Forschungsverbindung. Obwohl es selbst kein zugelassenes Medikament ist, sind seine Designprinzipien für die klinische Entwicklung direkt relevant. Die verbesserte Stabilität und Wirksamkeit dieses Analogons haben es zu einem entscheidenden Instrument für die Validierung von MC1R als therapeutisches Ziel gemacht. Sein Strukturkonzept unterstützt klinisch untersuchte und zugelassene Analoga (z. B. Afamelanotid) zur Behandlung von lichtempfindlichen Hauterkrankungen und Vitiligo und demonstriert seine direkte translationale Relevanz.


4. LIEFERUNG & VERSAND

Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
Professionelle und sichere Verpackung
Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
Versandarten 
Hauptmethode: Internationale Luftfracht

Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.

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