TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN
| Artikel | Spezifikation |
|---|---|
| ProduktName | Proteinkinase C (19-31) |
| CAS-NR. | 121545-65-1 |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver |
| Molekulare Formel | C67H118N26O16 |
| Molekulargewicht | 1543.84g/mol |
| Reinheit (RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| Löslichkeit | Löslich in Wasser, 0,1 % TFA oder DMSO (bis zu 20 mg/ml) |
| Endotoxin | ≤1,0 EU/mg |
| Biologische Aktivität | Wirkt als spezifisches Substrat für Proteinkinase C; kann zur Messung der PKC-Aktivität in Kinase-Assays und zur Validierung der Antikörperspezifität verwendet werden |
| Lagerbedingungen | Bei -20 °C lagern; Im getrockneten Zustand 24 Monate haltbar. Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen. |
| Lagerort | Lagerbestand in den USA |
| MindestbesTellmenge | 1g |
1. WIRKUNGSMECHANISMUS
PKC(19-31) fungiert als kompetitiver, substratspezifischer Inhibitor herkömmlicher Proteinkinase C (cPKC)-Isoformen (α, βI, βII, γ) . Sein Mechanismus basiert auf molekularer Mimikry. Inaktive cPKC wird durch ihre eigene Pseudosubstratdomäne, die die katalytische Spalte besetzt, automatisch gehemmt. Bei Aktivierung durch Diacylglycerin (DAG) und Kalzium wird diese hemmende Wechselwirkung aufgehoben.
- PKC(19-31) fungiert als kompetitiver, substratspezifischer Inhibitor herkömmlicher Proteinkinase C (cPKC)-Isoformen (α, βI, βII, γ) . Sein Mechanismus basiert auf molekularer Mimikry. Inaktive cPKC wird durch ihre eigene Pseudosubstratdomäne, die die katalytische Spalte besetzt, automatisch gehemmt. Bei Aktivierung durch Diacylglycerin (DAG) und Kalzium wird diese hemmende Wechselwirkung aufgehoben.
2. PRODUKTINDIKATIONEN
- Wirksamkeit von Forschungsinstrumenten: Es ist hochwirksam und wird vielfach für seine Fähigkeit zitiert, die cPKC-Aktivität in einer Vielzahl zellulärer und biochemischer Experimente wirksam und selektiv zu hemmen, was klare mechanistische Erkenntnisse liefert.
- Therapeutische Zielvalidierung: Die Forschung mit diesem und ähnlichen Inhibitoren hat maßgeblich dazu beigetragen, die pathologische Rolle spezifischer PKC-Isoformen bei Krankheiten wie Krebs, diabetischen Komplikationen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Störungen des Zentralnervensystems zu ermitTeln.
- Kontext der ArzneimitTelentwicklung: Die Pseudosubstratregion von PKC diente als konzeptionelle Blaupause für die Entwicklung ATP-kompetitive niedermolekulare PKC-Inhibitoren . Während frühe Pan-PKC-Inhibitoren Toxizitätsprobleme aufwiesen, sind isoformselektive Inhibitoren (z. B. Ruboxistaurin für diabetische Retinopathie) wurden in klinischen Studien entwickelt und getestet, basierend auf den grundlegenden Erkenntnissen, die mit Tools wie PKC(19-31) gewonnen wurden.
- Klinischer Status: Aufgrund von Stabilitäts- und Verabreichungsproblemen wird klinisch kein peptidbasierter PKC-Inhibitor wie PKC(19-31) verwendet. Der Weg, den es aufzuklären hilft, wird jedoch von mehreren Prüfpräparaten angegriffen. Sein Wert liegt ausschließlich in der präklinischen Zielvalidierung und Mechanismusaufklärung.
3.KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS
4. LIEFERUNG & VERSAND
Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
Professionelle und sichere Verpackung
Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
Versandarten
Hauptmethode: Internationale Luftfracht
Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.
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