Name: [Tyr8]-Atriales natriuretisches Peptid (5-27), Ratte; [Tyr8]-Atriopeptin II, Ratte
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[Tyr8]-Atriales natriuretisches Peptid (5-27), Ratte; [Tyr8]-Atriopeptin II, Ratte

[Tyr⁸]-Atriales natriuretisches Peptid (5-27), Ratte; [Tyr⁸]-Atriopeptin II, Ratte ist ein synthetisches, Tyrosin-substituiertes Analogon von Ratten-Atriopeptin II, das hauptsächlich als Vorstufe für die Radiojodierung in Rezeptorbindungs- und Autoradiographiestudien entwickelt wurde. Dieses hochreine Forschungspeptid behält die disulfidverbrückte Kernstruktur des nativen natriuretischen Peptids bei, was eine spezifische Interaktion mit natriuretischen Peptidrezeptoren ermöglicht und gleichzeitig eine praktische STelle für die Radiomarkierung bietet. Es wird als lyophilisiertes Pulver mit garantierter Reinheit von ≥95 % und niedrigem Endotoxingehalt geliefert und dient als wesentliches Werkzeug zur Untersuchung von ANP/NPR-Signalwegen, Rezeptorverteilung und Ligand-Rezeptor-Kinetik in kardiovaskulären und renalen Forschungsmodellen.

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TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN

Artikel	Spezifikation
ProduktName	[Tyr8]-Atriales natriuretisches Peptid (5-27), Ratte; [Tyr8]-Atriopeptin II, Ratte
CAS-NR.	/
Aussehen	Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Molekulare Formel	C98H156N34O33S2
Molekulargewicht	2402.7g/mol
Reinheit (RP-HPLC)	≥ 95.0%
Löslichkeit	Löslich in Wasser, phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS) oder verdünnter Essigsäure (z. B. 0,1 %). Es wird empfohlen, es zunächst in einem kleinen Volumen 0,1 %iger Essigsäure oder sterilem Wasser aufzulösen, um eine Stammlösung mit 0,1–1,0 mg/ml herzusTellen, und dann mit Testpuffer zu verdünnen.
Endotoxin	< 1,0 EU/mg
Biologische Aktivität	Dieses Peptid ist ein modifiziertes Analogon von Ratten-Atriopeptin II / ANP(5-27), wobei die Substitution mit Tyrosin an Position 8 zur Jodierung (z. B. mit ¹²⁵I) dienen kann, um einen Radioliganden für Rezeptorbindungsstudien zu erzeugen. Es behält die Fähigkeit, an natriuretische Peptidrezeptoren (hauptsächlich NPR-A) zu binden und die cGMP-Produktion zu stimulieren, obwohl seine Affinität und Wirksamkeit vom nativen Peptid abweichen können. Die biologische Aktivität sollte durch Rezeptorbindungstests oder cGMP-Akkumulationstests bestätigt werden.
Lagerbedingungen	Lyophilisiertes Pulver: Für eine langfristige Stabilität trocken und vor Licht geschützt bei –20 °C oder darunter lagern. Rekonstituierte Lösung: Aliquotieren und bei ≤ –20 °C lagern; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen.
Lagerort	Lagerbestand in den USA
MindestbesTellmenge	1g

1. WIRKUNGSMECHANISMUS

Das Peptid fungiert als Ligand für natriuretische Peptidrezeptoren, hauptsächlich NPR-A, indem es an die extrazelluläre Domäne dieser Guanylylcyclase-gekoppelten Rezeptoren bindet. Dieser Eingriff aktiviert die intrazelluläre Guanylylcyclase, was zu einer erhöhten Produktion von zyklischem GMP (cGMP) führt. Erhöhte cGMP-Spiegel aktivieren cGMP-abhängige Proteinkinasen, was zu einer Vasodilatation, einer verstärkten renalen Natrium- und Wasserausscheidung und einer Hemmung des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems führt. Die [Tyr⁸]-Modifikation verändert diese Signalkaskade nicht grundlegend, sTellt jedoch eine STelle für die Jodierung bereit und ermöglicht die Erzeugung radioaktiv markierter Tracer, die die Rezeptorbindungsaffinität für quantitative Autoradiographie- und Konkurrenzbindungstests beibehalten.

2. PRODUKTINDIKATIONEN

Dieses [Tyr⁸]-modifizierte Ratten-ANP-Analogon ist ausschließlich für Forschungszwecke in präklinischen Studien zur Biologie des natriuretischen Peptidrezeptors und zur kardiovaskulären Physiologie vorgesehen. Es wird als Vorläufer für die Radioiodierung zur HersTellung von [¹²⁵I]-Tyr⁸-ANP-Tracern für Rezeptorbindungstests, Sättigungs- und Konkurrenzstudien sowie autoradiographische Kartierung der NPR-Verteilung in Geweben eingesetzt. Das unmarkierte Peptid dient auch als kalter Konkurrent in Verdrängungsexperimenten und kann in Funktionstests zur Beurteilung der cGMP-Akkumulation und Gefäßrelaxation in zellbasierten und isolierten Gewebepräparaten verwendet werden. Es ist nicht für diagnostische, therapeutische oder klinische Anwendungen bei Menschen oder Tieren bestimmt.

3.KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS

Als Forschungsreagenz und Radioligandenvorläufer, [Tyr⁸]-Atrial Natriuretic Peptide (5-27), Ratte; [Tyr⁸]-Atriopeptin II, Ratte hat keine nachgewiesene klinische Wirksamkeit für die therapeutische Anwendung bei menschlichen Patienten. Das Produkt wurde keiner klinischen Entwicklung, behördlichen Genehmigung oder Sicherheitsbewertung für eine medizinische Indikation unterzogen. Während es zum Verständnis der Dynamik des natriuretischen Peptidrezeptors und potenzieller therapeutischer Ziele für Erkrankungen wie Bluthochdruck und Herzinsuffizienz beiträgt, bleibt es ein Untersuchungsinstrument für die Grundlagen- und translationale Forschung. Sein Nutzen ist auf Laboranwendungen beschränkt, ohne nachgewiesenen klinischen Nutzen oder Sicherheitsprofil beim Menschen.

4. LIEFERUNG & VERSAND

Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
Professionelle und sichere Verpackung
Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
Versandarten
Hauptmethode: Internationale Luftfracht

Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.

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