Urotensin I CAS-NR. 83930-33-0

Urotensin I CAS-NR. 83930-33-0

Urotensin I CAS-NR. 83930-33-0

Urotensin I CAS-NR. 83930-33-0

Urotensin I ist ein 41 Aminosäuren langes Neuropeptid mit einer konservierten Disulfidbindung und C-terminaler Amidierung, das als lyophilisiertes Pulver mit ≥95 % HPLC-Reinheit und niedrigen Endotoxinwerten geliefert wird. Dieses für die Forschung geeignete Peptid gehört zur Familie der Urotensine und wurde vor Alleem auf seine Rolle bei der kardiovaskulären Regulierung, Osmoregulation und Stressreaktionswege untersucht. Es dient als Schlüsselinstrument zur Untersuchung der physiologischen Funktionen des Urotensinsystems sowohl im zentralen als auch im peripheren Gewebe und sTellt Forschern ein zuverlässiges Reagenz zur Verfügung in vitro Und in vivo präklinische Studien zum Gefäßtonus, zum Flüssigkeitshaushalt und zur neuroendokrinen Signalübertragung.



TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN


Artikel
Spezifikation
ProduktName
Urotensin I
CAS-NR.
83930-33-0
Aussehen
Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Molekulare Formel
 C210H340N62O67S2
Molekulargewicht
 4869.55g/mol 
Reinheit (RP-HPLC)
≥ 95.0%
Löslichkeit

Löslich in Wasser, phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS) oder verdünnter Essigsäure (z. B. 0,1 % v/v). Es wird empfohlen, es zunächst in einem kleinen Volumen 0,1 %iger Essigsäure oder sterilem Wasser aufzulösen, um eine Stammlösung mit 0,1–1,0 mg/ml herzusTellen.

Endotoxin< 1,0 EU/mg
Biologische Aktivität
Urotensin I ist ein starkes vasoaktives und osmoregulatorisches Peptid, das hauptsächlich als Agonist für den Urotensinrezeptor (UT, GPR14) wirkt, im Vergleich zu Urotensin II jedoch unterschiedliche Funktionsprofile aufweist. Es ist an der kardiovaskulären Regulierung, der Stressreaktion und der Osmoregulation beteiligt. Die Bioaktivität kann durch Vasokonstriktionstests in isolierten Gefäßen oder Kalziummobilisierungstests in UT-exprimierenden Zellen validiert werden.
Lagerbedingungen
Lyophilisiertes Pulver: Zur Langzeitstabilität trocken und vor Licht geschützt bei –20 °C oder darunter lagern.
Rekonstituierte Lösung: Aliquotieren und bei ≤ –20 °C lagern; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen. Für längere Stabilität bei –80 °C lagern.
Lagerort
Lagerbestand in den USA
MindestbesTellmenge
1g


1. WIRKUNGSMECHANISMUS

Urotensin I übt seine biologischen Wirkungen durch Bindung an den Urotensinrezeptor UT (GPR14) aus, wobei es hauptsächlich an Gq/11 koppelt, um Phospholipase C zu aktivieren und die intrazelluläre Calciummobilisierung zu erhöhen. Diese Signalkaskade moduliert die Kontraktion der glatten Gefäßmuskulatur, die Herzfunktion und die Osmoregulationswege mit zusätzlichen Auswirkungen auf das Corticotropin-Releasing-Faktor-System (CRF) und die Stressreaktion. Die Disulfidbrücke und die erweiterte Struktur des Peptids tragen zur Rezeptorerkennung und -stabilität bei und ermöglichen es ihm, verschiedene physiologische Prozesse zu beeinflussen, darunter die Regulierung des Blutdrucks, die Flüssigkeitshomöostase und die Aktivierung der neuroendokrinen Stressachse.


2. PRODUKTINDIKATIONEN

Dieses Peptid ist für Forschungsanwendungen mit Schwerpunkt auf kardiovaskulärer Physiologie, Osmoregulation und Stressreaktionsmechanismen geeignet. Es wird verwendet in in vitro Tests mit UT-exprimierenden Zellen zur Untersuchung der Kalziumsignalisierung, Vasokonstriktion und Rezeptoraktivierung. In in vivo In Studien wird es verabreicht, um die Blutdruckregulierung, den Flüssigkeitshaushalt und neuroendokrine Stressreaktionen in präklinischen Modellen zu untersuchen. Das Produkt dient auch als Referenzstandard für Rezeptorbindungsstudien, Immunhistochemie und Funktionstests zur Untersuchung der Rolle des Urotensinsystems bei Bluthochdruck, Herzinsuffizienz und stressbedingten Störungen.


3. KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS

Urotensin I hat kein klinisches Wirksamkeits- oder Sicherheitsprofil, da es sich ausschließlich um ein Forschungsreagenz für präklinische Untersuchungen handelt. Das Peptid wurde keiner klinischen Studie, behördlichen Bewertung oder Sicherheitsbewertung für die diagnostische oder therapeutische Verwendung beim Menschen unterzogen. Während präklinische Studien seine Beteiligung an der kardiovaskulären Regulierung und Stressreaktionen belegen, bleiben diese Ergebnisse explorativ und wurden nicht in validierte klinische Interventionen umgesetzt. Mögliche therapeutische Anwendungen würden die Entwicklung stabiler Analoga oder Modulatoren mit umfasen pharmakokinetischen und Sicherheitsbewertungen erfordern.


4. LIEFERUNG & VERSAND

Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
Professionelle und sichere Verpackung
Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
Versandarten 
Hauptmethode: Internationale Luftfracht

Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.

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