VIP, Mensch, Schwein, Ratte; VIP (28 Aminosäuren) CAS-NR. 40077-57-4

VIP, Mensch, Schwein, Ratte; VIP (28 Aminosäuren) CAS-NR. 40077-57-4

VIP, Mensch, Schwein, Ratte; VIP (28 Aminosäuren) CAS-NR. 40077-57-4

VIP, Mensch, Schwein, Ratte; VIP (28 Aminosäuren) CAS-NR. 40077-57-4

VIP, Mensch, Schwein, Ratte ist ein Neuropeptid mit 28 Aminosäuren, das in diesen drei Spezies konserviert ist und eine C-terminale Amidierung aufweist, die für seine biologische Aktivität essentiell ist. Dieses hochreine Forschungsreagenz wird als lyophilisiertes Pulver geliefert und fungiert als starker Agonist für VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren. Es wird häufig zur Untersuchung der gastrointestinalen Motilität, der Atmungsfunktion, der Immunmodulation und der neuroendokrinen Signalübertragung eingesetzt und dient als wichtiges Instrument zur Untersuchung der vielfältigen physiologischen Rollen von VIP sowohl im zentralen als auch im peripheren System.



TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN


Artikel
Spezifikation
ProduktName
VIP, Mensch, Schwein, Ratte; VIP (28 Aminosäuren)
CAS-NR.
40077-57-4
Aussehen
Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Molekulare Formel
C147H238N44O42S
Molekulargewicht
 3225.7g/mol 
Reinheit (RP-HPLC)
≥ 95.0%
Löslichkeit

Löslich in Wasser, phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS) oder verdünnter Essigsäure (z. B. 0,1 % v/v). Es wird empfohlen, es zunächst in einem kleinen Volumen 0,1 %iger Essigsäure oder sterilem Wasser aufzulösen, um eine Stammlösung mit 0,1–1,0 mg/ml herzusTellen.

Endotoxin< 1,0 EU/mg
Biologische Aktivität
VIP ist ein 28-aa-Neuropeptid, das als starker Agonist für VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren fungiert. Es vermitTelt ein breites Spektrum physiologischer Wirkungen, darunter Vasodilatation, Bronchodilatation, Immunmodulation und Neurotransmission. Die Bioaktivität wird typischerweise durch Rezeptorbindungstests (z. B. Konkurrenz mit radioaktiv markiertem VIP) oder Funktionstests (z. B. cAMP-Akkumulation in VPAC-exprimierenden Zellen) bestätigt.
Lagerbedingungen
Lyophilisiertes Pulver: Für Langzeitstabilität trocken und vor Licht geschützt bei –20 °C oder darunter lagern.
Rekonstituierte Lösung: Aliquotieren und bei ≤ –20 °C lagern; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen. Für längere Stabilität bei –80 °C lagern
Lagerort
Lagerbestand in den USA
MindestbesTellmenge
1g


1. WIRKUNGSMECHANISMUS

VIP übt seine Wirkung aus, indem es mit hoher Affinität an VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren bindet und an Gs-Proteine ​​koppelt, um die Adenylatcyclase zu stimulieren und die intrazellulären cAMP-Spiegel zu erhöhen. Diese Signalkaskade führt zu einer Entspannung der glatten Muskulatur, einer Vasodilatation, einer Bronchodilatation sowie einer Modulation der Funktion der Immunzellen und der Freisetzung von Neurotransmittern. Die konservierte Struktur des Peptids in Menschen-, Schweine- und Rattenmodellen gewährleistet eine konsistente Rezeptoraktivierung und macht es zu einem zuverlässigen Werkzeug für die Untersuchung cAMP-vermitTelter Signalwege in verschiedenen physiologischen Kontexten.


2. PRODUKTINDIKATIONEN

Dieses Peptid ist für Forschungsanwendungen zur Untersuchung von Magen-Darm-Erkrankungen, Atemwegserkrankungen, Immunregulation und neuroendokriner Funktion geeignet. Es wird verwendet in in vitro Assays mit VPAC-Rezeptor-exprimierenden Zellen zur Untersuchung der cAMP-Akkumulation, der Rezeptorbindung und der nachgeschalteten Signalübertragung. In in vivo In Studien wird es an Modellsysteme verabreicht, um Auswirkungen auf die Entspannung der glatten Muskulatur, Entzündungen und neuronale Aktivität zu untersuchen. Das Produkt dient auch als Referenzstandard für Rezeptorautoradiographie, Immunhistochemie und Funktionsstudien zur Untersuchung der Rolle von VIP bei Erkrankungen wie Reizdarmsyndrom, Asthma und Autoimmunerkrankungen.


3. KLINISCHE WIRKSAMKEIT DES PRODUKTS

VIP, Mensch, Schwein, Ratte hat kein nachgewiesenes klinisches Wirksamkeits- oder Sicherheitsprofil, da es sich ausschließlich um ein Forschungsreagenz für präklinische Untersuchungen handelt. Das Peptid wurde keiner klinischen Studie, behördlichen Bewertung oder Sicherheitsbewertung für diagnostische oder therapeutische Zwecke unterzogen. Während präklinische Studien sein Potenzial bei der Modulation des Tonus der glatten Muskulatur, von Entzündungen und sekretorischen Prozessen belegen, bleiben diese Ergebnisse explorativ. Jede klinische Umsetzung würde die Entwicklung stabiler Formulierungen oder Analoga mit umfasen pharmakokinetischen und Sicherheitsbewertungen erfordern.


4. LIEFERUNG & VERSAND

Wir sind auf die globale Logistik verschiedener kosmetischer Peptide spezialisiert. Ihre BesTellung wird mit größter Sorgfalt bearbeitet, um eine sichere, zuverlässige und unbeschädigte Lieferung zu gewährleisten.
Professionelle und sichere Verpackung
Jede Peptidflasche ist mit einer speziellen Verpackungslösung geschützt, um Stabilität und Integrität während des Transports zu gewährleisten.
Wir können die Verpackung auch an die Bedürfnisse des Kunden anpassen.
Versandarten 
Hauptmethode: Internationale Luftfracht

Aufgrund ihrer globalen Zuverlässigkeit, Geschwindigkeit und fortschrittlichen Tracking-Systeme nutzen wir hauptsächlich DHL, FedEx, UPS und TNT. Luftfracht gewährleistet die schnellste Transitzeit und minimiert die Auswirkungen von Umweltfaktoren auf das Produkt.


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