TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN
| Artikel | Spezifikation |
|---|---|
| ProduktName | Xenopsin |
| CAS-NR. | 51827-01-1 |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver |
| Molekulare Formel | C47H73N13O10 |
| Molekulargewicht | 980.19/mol |
| Reinheit (RP-HPLC) | ≥98% |
| Löslichkeit | Löslich in Wasser (≥25 mg/ml), verdünnter Essigsäure oder DMSO |
| Endotoxin | ≤1,0 EU/mg |
| Biologische Aktivität | Zeigt eine starke blutdrucksenkende und die glatte Muskulatur stimulierende Wirkung; Wirkt als Tachykinin-ähnliches Peptid mit Affinität zu Neurokininrezeptoren |
| Lagerbedingungen | Bei -20 °C bis -80 °C in einer trockenen, dunklen Umgebung lagern; Vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen. |
| Lagerort | Lagerbestand in den USA |
| MindestbesTellmenge | 1g |
Xenopsin übt seine biologische Wirkung aus, indem es als Agonist für Tachykinin-Rezeptoren wirkt, vor Alleem für den Neurokinin-1-(NK1)-Rezeptor, ähnlich wie Substanz P. Bei der Bindung aktiviert es den Gq-Protein-gekoppelten Signalweg, was zur Aktivierung von Phospholipase C (PLC) und zur Hydrolyse von Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PIP2) zu Inositoltrisphosphat (IP3) und Diacylglycerin führt (DAG) und anschließende intrazelluläre Kalziummobilisierung.
Xenopsin ist kein klinisches Therapeutikum, sondern ein grundlegendes Forschungspeptid aus einer nicht-säugetierischen Quelle. Seine Wirksamkeit liegt in seiner bedeutenden Rolle als molekulares Werkzeug in der Grundlagenforschung. Durch die Untersuchung von Xenopsin gewinnen Forscher Einblicke in die Struktur, Funktion und Entwicklung der Tachykinin-Peptidfamilie. Dieser vergleichende Ansatz hilft bei der Identifizierung konservierter Rezeptorbindungsmotive und funktioneller Domänen, die das rationale Design neuer Tachykinin-Rezeptorliganden beeinflussen können. Darüber hinaus war die Forschung zu Amphibien-Hautpeptiden wie Xenopsin in der Vergangenheit eine ergiebige Quelle für die Entdeckung neuartiger bioaktiver Verbindungen mit potenziellen therapeutischen Ansätzen.
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